Важные мероприятия в модели интегрированной личностно-ориентированной помощи (IO/20240924)
30 сентября 2024 г. обновлено: Universidad de Burgos
Значительная деятельность по внедрению модели комплексной личностно-ориентированной помощи: протокол вмешательства
Увеличение продолжительности жизни и старение населения во всем мире требуют изменений в долгосрочных геронтологических услугах, основанных на подходах, ориентированных на человека.
Целью данного исследования является улучшение личностно-ориентированной помощи в гериатрических центрах посредством значимой деятельности и роли эрготерапевтов и специалистов по непосредственному уходу в развитии этой деятельности.
Был предложен описательный перекрестный квазиэкспериментальный план с участием 10 участников.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Справочная информация: Увеличение продолжительности жизни означает, что старение населения во всем мире усиливается. Поэтому важно способствовать изменениям в долгосрочных геронтологических услугах, основанных на подходах, ориентированных на человека, в которых значимая профессия служит основой и поддерживается соответствующей профессиональной поддержкой, такой как эрготерапевт и специалист по непосредственному уходу.
Цель: улучшить личностно-ориентированный уход в гериатрическом центре посредством использования значимых мероприятий и определить роль эрготерапевта и специалиста по непосредственному уходу в развитии этих мероприятий.
Методы: Предлагается описательный перекрестный квазиэкспериментальный план с одной группой до и после. Всего 10 участников. Используемая методология будет смешанной. Методами и инструментами сбора данных будут инструмент оценки PDC до и после вмешательства, а также опрос в конце проекта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Burgos, Испания, 09003
- Рекрутинг
- Olalla Saiz Vazquez
-
Контакт:
- Olalla Saiz Vazquez
- Номер телефона: +34625685700
- Электронная почта: osaiz@ubu.es
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Работник, осуществляющий непосредственный уход, имеет высшее образование помощника медсестры, специалиста по уходу за иждивенцами, герокультуролога или профессиональный сертификат.
- Работник должен говорить и понимать по-испански.
- Резиденция должна предоставлять услуги в течение дня, в утреннюю или дневную смену.
- Работники должны находиться в отделении более 4 месяцев.
Критерии исключения:
- Работники, работающие только в ночную смену.
- Рабочие вахтовым методом во всех отделениях резиденции.
- Работники, отсутствовавшие на момент проведения исследования по причине временного отпуска, отпуска или по другим причинам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: отдельная группа
Предложение по вмешательству будет разработано в модуле с участием 10 пожилых людей, все мужчины, с умеренной зависимостью и старше, средний возраст которых составляет 84 года.
Все они имеют множественные соматические патологии, требующие постоянного сестринского ухода.
|
Предложение по вмешательству будет разработано в модуле с участием 27 пожилых людей, все мужчины, с умеренной зависимостью и старше, средний возраст которых составляет 84 года.
Все они имеют множественные соматические патологии, требующие постоянного сестринского ухода.
|
|
Экспериментальный: ГРУППА УПРАВЛЕНИЯ
Предложение по вмешательству будет разработано в модуле с участием 10 пожилых людей, все мужчины, с умеренной зависимостью и старше, средний возраст которых составляет 84 года.
Все они имеют множественные соматические патологии, требующие постоянного сестринского ухода.
|
Предложение по вмешательству будет разработано в модуле с участием 27 пожилых людей, все мужчины, с умеренной зависимостью и старше, средний возраст которых составляет 84 года.
Все они имеют множественные соматические патологии, требующие постоянного сестринского ухода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест Крускала-Уоллиса
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сравнить медианы групп
|
3 месяца
|
|
Коэффициент корреляции Спирмена
Временное ограничение: 3 месяца
|
Эта мера позволяет определить силу и направление связи между переменными.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
- World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
- Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
- Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
- Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IO/20240924
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Хотя каждый участник предоставит свое имя и адрес электронной почты для регистрации для участия в исследовании, его данные и результаты опроса будут полностью анонимными и связаны с кодом участника.
При каждом измерении участникам будет отправлена по электронной почте ссылка на опрос, и при нажатии они будут перенаправлены на веб-платформу Google Forms, на которой будут размещаться опросы.
Веб-опросы не запрашивают никакой информации, которая может быть использована для идентификации конкретного участника, а формы Google не записывают никаких метаданных.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .