Atividades Significativas no Modelo de Cuidado Integrado Centrado na Pessoa (IO/20240924)
30 de setembro de 2024 atualizado por: Universidad de Burgos
Atividades Significativas na Implementação do Modelo de Cuidado Integrado Centrado na Pessoa: Protocolo de Intervenção
O aumento da esperança de vida e o envelhecimento da população global exigem mudanças nos serviços gerontológicos de longo prazo baseados em abordagens de Cuidado Centrado na Pessoa.
Este estudo visa melhorar o Cuidado Centrado na Pessoa em centros geriátricos através de atividades significativas e do papel dos terapeutas ocupacionais e dos profissionais de cuidados diretos no desenvolvimento dessas atividades.
Foi proposto um desenho descritivo, transversal, quase experimental, com 10 participantes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Contexto: O aumento da esperança de vida significa que o envelhecimento das populações a nível mundial está a aumentar. É, portanto, importante promover mudanças nos serviços gerontológicos de longa duração baseados em abordagens de Cuidado Centrado na Pessoa, em que a ocupação significativa sirva de base e seja apoiada por apoio profissional adequado, como o terapeuta ocupacional e o profissional de cuidados diretos.
Objetivo: Melhorar os Cuidados Centrados na Pessoa num centro geriátrico, através da utilização de atividades significativas e identificar o papel do terapeuta ocupacional e do profissional de cuidados diretos no desenvolvimento destas atividades.
Métodos: É proposto um desenho descritivo transversal quase-experimental pré-pós de grupo único. Um total de 10 participantes. A metodologia utilizada será mista. As técnicas e ferramentas de recolha de dados serão o instrumento de avaliação do PDC pré e pós-intervenção e um inquérito no final do projecto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Burgos, Espanha, 09003
- Recrutamento
- Olalla Saiz Vazquez
-
Contato:
- Olalla Saiz Vazquez
- Número de telefone: +34625685700
- E-mail: osaiz@ubu.es
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Que o cuidador direto possua formação como auxiliar de enfermagem, técnico em cuidados de dependências, gerocultor ou certificado de profissionalismo.
- O trabalhador deve falar e compreender espanhol.
- A residência deverá oferecer atendimento durante o dia, no turno da manhã ou da tarde.
- Os trabalhadores devem estar no departamento há mais de 4 meses.
Critérios de exclusão:
- Trabalhadores que trabalham apenas no turno noturno.
- Trabalhadores em turnos rotativos em todos os departamentos da residência.
- Trabalhadores ausentes no momento do estudo por licença temporária, férias ou outras causas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: único grupo
A proposta de intervenção será desenvolvida num módulo com 10 idosos, todos homens, com dependência moderada e mais velhos, com idade média de 84 anos.
Todos eles apresentam múltiplas patologias médicas com necessidade de cuidados contínuos de enfermagem.
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A proposta de intervenção será desenvolvida num módulo com 27 idosos, todos homens, com dependência moderada e mais velhos, com idade média de 84 anos.
Todos eles apresentam múltiplas patologias médicas com necessidade de cuidados contínuos de enfermagem.
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Experimental: GRUPO DE CONTROLE
A proposta de intervenção será desenvolvida num módulo com 10 idosos, todos homens, com dependência moderada e mais velhos, com idade média de 84 anos.
Todos eles apresentam múltiplas patologias médicas com necessidade de cuidados contínuos de enfermagem.
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A proposta de intervenção será desenvolvida num módulo com 27 idosos, todos homens, com dependência moderada e mais velhos, com idade média de 84 anos.
Todos eles apresentam múltiplas patologias médicas com necessidade de cuidados contínuos de enfermagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste Kruskal-Wallis
Prazo: 3 meses
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Para comparar as medianas dos grupos
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3 meses
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Coeficiente de correlação de Spearman
Prazo: 3 meses
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Esta medida permite determinar a força e a direção da associação entre as variáveis
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
- World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
- Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
- Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
- Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IO/20240924
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Embora cada participante forneça seu nome e endereço de e-mail para se registrar no estudo, seus dados e resultados da pesquisa serão completamente anônimos e vinculados a um código de participante.
Em cada ocasião de medição, os participantes receberão por e-mail um link para a pesquisa e, quando clicados, serão direcionados para a plataforma web google-forms que hospedará as pesquisas.
As pesquisas na web não solicitarão nenhuma informação que possa ser usada para identificar um participante específico e os formulários do Google não registrarão nenhum metadado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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