Actividades Significativas en el Modelo de Atención Integrada Centrada en la Persona (IO/20240924)
30 de septiembre de 2024 actualizado por: Universidad de Burgos
Actividades Significativas en la Implementación del Modelo de Atención Integral Centrada en la Persona: Protocolo de Intervención
La creciente esperanza de vida y el envejecimiento de la población mundial requieren cambios en los servicios gerontológicos a largo plazo basados en enfoques de atención centrada en la persona.
Este estudio tiene como objetivo mejorar la Atención Centrada en la Persona en centros geriátricos a través de actividades significativas y el papel de los terapeutas ocupacionales y los profesionales de atención directa en el desarrollo de estas actividades.
Se propuso un diseño descriptivo transversal cuasiexperimental, con 10 participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: El aumento de la esperanza de vida significa que el envejecimiento de la población a nivel mundial va en aumento. Por lo tanto, es importante promover cambios en los servicios gerontológicos a largo plazo basados en enfoques de Atención Centrada en la Persona, en los que la ocupación significativa sirva como base y esté respaldada por un apoyo profesional adecuado, como el terapeuta ocupacional y el profesional de atención directa.
Objetivo: Mejorar la Atención Centrada en la Persona en un centro geriátrico, mediante el uso de actividades significativas e identificar el papel del terapeuta ocupacional y del profesional de atención directa en el desarrollo de estas actividades.
Métodos: Se propone un diseño descriptivo transversal cuasi-experimental pre-post de un solo grupo. Un total de 10 participantes. La metodología utilizada será mixta. Las técnicas y herramientas de recolección de datos serán el instrumento de evaluación del PDC pre y post intervención y una encuesta al final del proyecto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Burgos, España, 09003
- Reclutamiento
- Olalla Saiz Vazquez
-
Contacto:
- Olalla Saiz Vazquez
- Número de teléfono: +34625685700
- Correo electrónico: osaiz@ubu.es
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Que el trabajador de cuidados directos tenga la titulación de auxiliar de enfermería, técnico en atención a la dependencia, gerocultor o certificado de profesionalidad.
- El trabajador debe hablar y entender español.
- La residencia deberá ofrecer servicio en horario diurno, en turno de mañana o tarde.
- Los trabajadores deben haber estado en el departamento por más de 4 meses.
Criterios de exclusión:
- Trabajadores que trabajan únicamente en turno nocturno.
- Trabajadores en turnos rotativos en todos los departamentos de la residencia.
- Trabajadores ausentes al momento del estudio por licencia temporal, vacaciones u otras causas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo único
La propuesta de intervención se desarrollará en un módulo con 10 personas mayores, todos ellos hombres, con dependencia moderada y mayores, con una edad media de 84 años.
Todos ellos presentan múltiples patologías médicas con necesidad de cuidados continuos de enfermería.
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La propuesta de intervención se desarrollará en un módulo con 27 personas mayores, todos ellos hombres, con dependencia moderada y mayores, con una edad media de 84 años.
Todos ellos presentan múltiples patologías médicas con necesidad de cuidados continuos de enfermería.
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Experimental: GRUPO DE CONTROL
La propuesta de intervención se desarrollará en un módulo con 10 personas mayores, todos ellos hombres, con dependencia moderada y mayores, con una edad media de 84 años.
Todos ellos presentan múltiples patologías médicas con necesidad de cuidados continuos de enfermería.
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La propuesta de intervención se desarrollará en un módulo con 27 personas mayores, todos ellos hombres, con dependencia moderada y mayores, con una edad media de 84 años.
Todos ellos presentan múltiples patologías médicas con necesidad de cuidados continuos de enfermería.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de Kruskal-Wallis
Periodo de tiempo: 3 meses
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Comparar las medianas de los grupos.
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3 meses
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Coeficiente de correlación de Spearman
Periodo de tiempo: 3 meses
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Esta medida nos permite determinar la fuerza y dirección de la asociación entre las variables.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
- World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
- Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
- Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
- Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
20 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IO/20240924
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Aunque cada participante proporcionará su nombre y dirección de correo electrónico para registrarse en el estudio, sus datos y resultados de la encuesta serán completamente anónimos y estarán vinculados a un código de participante.
En cada ocasión de medición, los participantes recibirán por correo electrónico un enlace a la encuesta y, cuando hagan clic, serán redirigidos a la plataforma web de Google Forms que albergará las encuestas.
Las encuestas web no solicitarán ninguna información que pueda usarse para identificar a un participante específico y los formularios de Google no registrarán ningún metadato.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .