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Wichtige Aktivitäten im integrierten personenzentrierten Pflegemodell (IO/20240924)

30. September 2024 aktualisiert von: Universidad de Burgos

Wichtige Aktivitäten bei der Umsetzung des integrierten personenzentrierten Pflegemodells: Interventionsprotokoll

Die steigende Lebenserwartung und die weltweit alternde Bevölkerung erfordern Veränderungen in der langfristigen gerontologischen Versorgung auf der Grundlage personenzentrierter Pflegeansätze. Diese Studie zielt darauf ab, die personenzentrierte Pflege in Geriatriezentren durch sinnvolle Aktivitäten und die Rolle von Ergotherapeuten und direkten Pflegefachkräften bei der Entwicklung dieser Aktivitäten zu verbessern. Es wurde ein beschreibender, quasi-experimenteller Querschnittsentwurf mit 10 Teilnehmern vorgeschlagen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die steigende Lebenserwartung führt dazu, dass die Alterung der Bevölkerung weltweit zunimmt. Daher ist es wichtig, Veränderungen in der langfristigen gerontologischen Versorgung auf der Grundlage von Person-Centred-Care-Ansätzen voranzutreiben, bei denen eine sinnvolle Beschäftigung als Grundlage dient und durch geeignete professionelle Unterstützung, wie den Ergotherapeuten und die direkte Pflegefachkraft, unterstützt wird.

Ziel: Verbesserung der personenzentrierten Pflege in einem Geriatriezentrum durch den Einsatz sinnvoller Aktivitäten und Ermittlung der Rolle des Ergotherapeuten und der direkten Pflegefachkraft bei der Entwicklung dieser Aktivitäten.

Methoden: Es wird ein deskriptives, quasi-experimentelles Prä-Post-Einzelgruppen-Querschnittsdesign vorgeschlagen. Insgesamt 10 Teilnehmer. Die verwendete Methodik wird gemischt sein. Die Datenerfassungstechniken und -werkzeuge werden das PDC-Bewertungsinstrument vor und nach der Intervention sowie eine Umfrage am Ende des Projekts sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Burgos, Spanien, 09003
        • Rekrutierung
        • Olalla Saiz Vazquez
        • Kontakt:
          • Olalla Saiz Vazquez
          • Telefonnummer: +34625685700
          • E-Mail: osaiz@ubu.es

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dass die direkte Pflegekraft über einen Abschluss als Pflegehelfer, Pflegefachkraft, Gerokulturwissenschaftler oder einen Berufsnachweis verfügt.
  • Der Arbeitnehmer muss Spanisch sprechen und verstehen.
  • Das Wohnheim muss tagsüber, in der Morgen- oder Nachmittagsschicht einen Dienst anbieten.
  • Die Arbeitnehmer müssen seit mehr als 4 Monaten in der Abteilung beschäftigt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Arbeitnehmer, die nur Nachtschicht arbeiten.
  • Mitarbeiter in wechselnden Schichten in allen Abteilungen des Wohnheims.
  • Arbeitnehmer, die zum Zeitpunkt der Studie aufgrund von vorübergehendem Urlaub, Urlaub oder aus anderen Gründen abwesend sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: einzelne Gruppe
Der Interventionsvorschlag wird in einem Modul mit 10 älteren Menschen entwickelt, allesamt Männer, mit mäßiger Abhängigkeit und älter, mit einem Durchschnittsalter von 84 Jahren. Sie alle haben mehrere medizinische Pathologien und erfordern eine kontinuierliche Pflege.
Der Interventionsvorschlag wird in einem Modul mit 27 älteren Menschen entwickelt, allesamt Männer, mit mäßiger Abhängigkeit und älter, mit einem Durchschnittsalter von 84 Jahren. Sie alle haben mehrere medizinische Pathologien und erfordern eine kontinuierliche Pflege.
Experimental: KONTROLLGRUPPE
Der Interventionsvorschlag wird in einem Modul mit 10 älteren Menschen entwickelt, allesamt Männer, mit mäßiger Abhängigkeit und älter, mit einem Durchschnittsalter von 84 Jahren. Sie alle haben mehrere medizinische Pathologien und erfordern eine kontinuierliche Pflege.
Der Interventionsvorschlag wird in einem Modul mit 27 älteren Menschen entwickelt, allesamt Männer, mit mäßiger Abhängigkeit und älter, mit einem Durchschnittsalter von 84 Jahren. Sie alle haben mehrere medizinische Pathologien und erfordern eine kontinuierliche Pflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kruskal-Wallis-Test
Zeitfenster: 3 Monate
Um die Mediane der Gruppen zu vergleichen
3 Monate
Korrelationskoeffizient nach Spearman
Zeitfenster: 3 Monate
Mit diesem Maß können wir die Stärke und Richtung des Zusammenhangs zwischen den Variablen bestimmen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
  • World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
  • Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
  • Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
  • Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IO/20240924

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Obwohl jeder Teilnehmer bei der Registrierung für die Studie seinen Namen und seine E-Mail-Adresse angibt, werden seine Daten und Umfrageergebnisse vollständig anonymisiert und mit einem Teilnehmercode verknüpft. Bei jeder Messung erhalten die Teilnehmer per E-Mail einen Link zur Umfrage. Wenn sie darauf klicken, werden sie zur Google-Forms-Webplattform weitergeleitet, auf der die Umfragen gehostet werden. Bei den Webumfragen werden keine Informationen abgefragt, die zur Identifizierung eines bestimmten Teilnehmers verwendet werden können, und Google-Formulare zeichnen keine Metadaten auf.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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