Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Belangrijke activiteiten in het geïntegreerde persoonsgerichte zorgmodel (IO/20240924)

30 september 2024 bijgewerkt door: Universidad de Burgos

Belangrijke activiteiten bij de implementatie van het geïntegreerde persoonsgerichte zorgmodel: interventieprotocol

De toenemende levensverwachting en de vergrijzing van de wereldbevolking maken veranderingen in gerontologische diensten op lange termijn, gebaseerd op persoonsgerichte zorgbenaderingen, noodzakelijk. Deze studie heeft tot doel de persoonsgerichte zorg in geriatrische centra te verbeteren door middel van betekenisvolle activiteiten en de rol van ergotherapeuten en directe zorgprofessionals bij de ontwikkeling van deze activiteiten. Er werd een beschrijvend cross-sectioneel quasi-experimenteel ontwerp voorgesteld, met 10 deelnemers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De stijgende levensverwachting betekent dat de vergrijzing van de bevolking wereldwijd toeneemt. Het is daarom belangrijk om veranderingen in gerontologische diensten op lange termijn te bevorderen, gebaseerd op persoonsgerichte zorgbenaderingen, waarbij zinvolle bezigheid als basis dient en wordt ondersteund door passende professionele ondersteuning, zoals de ergotherapeut en de directe zorgprofessional.

Doel: Het verbeteren van de persoonsgerichte zorg in een geriatrisch centrum, door het gebruik van betekenisvolle activiteiten, en het identificeren van de rol van de ergotherapeut en de directe zorgprofessional bij de ontwikkeling van deze activiteiten.

Methoden: Er wordt een beschrijvend cross-sectioneel quasi-experimenteel pre-post single-group design voorgesteld. In totaal 10 deelnemers. De gebruikte methodologie zal gemengd zijn. De technieken en hulpmiddelen voor gegevensverzameling zullen bestaan ​​uit het PDC-evaluatie-instrument voor en na de interventie en een enquête aan het einde van het project.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Burgos, Spanje, 09003
        • Werving
        • Olalla Saiz Vazquez
        • Contact:
          • Olalla Saiz Vazquez
          • Telefoonnummer: +34625685700
          • E-mail: osaiz@ubu.es

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dat de directe hulpverlener beschikt over een diploma verpleegkundig assistent, afhankelijkheidszorgtechnicus, geroculturist of getuigschrift van professionaliteit.
  • De werknemer moet Spaans spreken en begrijpen.
  • De residentie moet overdag, in de ochtend- of middagploeg service bieden.
  • Werknemers moeten langer dan 4 maanden bij de afdeling zijn geweest.

Uitsluitingscriteria:

  • Werknemers die alleen nachtdiensten draaien.
  • Werknemers in wisselende diensten op alle afdelingen van de residentie.
  • Werknemers afwezig op het moment van het onderzoek vanwege tijdelijk verlof, vakanties of andere oorzaken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: enkele groep
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 10 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar. Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 27 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar. Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
Experimenteel: CONTROLEGROEP
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 10 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar. Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 27 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar. Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kruskal-Wallis-test
Tijdsspanne: 3 maanden
Om de medianen van de groepen te vergelijken
3 maanden
Spearman's correlatiecoëfficiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
Met deze maatstaf kunnen we de sterkte en richting van het verband tussen de variabelen bepalen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
  • World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
  • Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
  • Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
  • Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IO/20240924

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Hoewel elke deelnemer zijn naam en e-mailadres opgeeft om zich voor het onderzoek te registreren, zullen zijn gegevens en enquêteresultaten volledig anoniem zijn en gekoppeld aan een deelnemerscode. Bij elke meting krijgen de deelnemers per e-mail een link naar de enquête. Wanneer erop wordt geklikt, worden ze doorgestuurd naar het Google Forms-webplatform waar de enquêtes worden gehost. Bij de webenquêtes wordt niet om informatie gevraagd die kan worden gebruikt om een ​​specifieke deelnemer te identificeren, en bij google-forms worden geen metadata vastgelegd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren