- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06623864
Belangrijke activiteiten in het geïntegreerde persoonsgerichte zorgmodel (IO/20240924)
Belangrijke activiteiten bij de implementatie van het geïntegreerde persoonsgerichte zorgmodel: interventieprotocol
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: De stijgende levensverwachting betekent dat de vergrijzing van de bevolking wereldwijd toeneemt. Het is daarom belangrijk om veranderingen in gerontologische diensten op lange termijn te bevorderen, gebaseerd op persoonsgerichte zorgbenaderingen, waarbij zinvolle bezigheid als basis dient en wordt ondersteund door passende professionele ondersteuning, zoals de ergotherapeut en de directe zorgprofessional.
Doel: Het verbeteren van de persoonsgerichte zorg in een geriatrisch centrum, door het gebruik van betekenisvolle activiteiten, en het identificeren van de rol van de ergotherapeut en de directe zorgprofessional bij de ontwikkeling van deze activiteiten.
Methoden: Er wordt een beschrijvend cross-sectioneel quasi-experimenteel pre-post single-group design voorgesteld. In totaal 10 deelnemers. De gebruikte methodologie zal gemengd zijn. De technieken en hulpmiddelen voor gegevensverzameling zullen bestaan uit het PDC-evaluatie-instrument voor en na de interventie en een enquête aan het einde van het project.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Burgos, Spanje, 09003
- Werving
- Olalla Saiz Vazquez
-
Contact:
- Olalla Saiz Vazquez
- Telefoonnummer: +34625685700
- E-mail: osaiz@ubu.es
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Dat de directe hulpverlener beschikt over een diploma verpleegkundig assistent, afhankelijkheidszorgtechnicus, geroculturist of getuigschrift van professionaliteit.
- De werknemer moet Spaans spreken en begrijpen.
- De residentie moet overdag, in de ochtend- of middagploeg service bieden.
- Werknemers moeten langer dan 4 maanden bij de afdeling zijn geweest.
Uitsluitingscriteria:
- Werknemers die alleen nachtdiensten draaien.
- Werknemers in wisselende diensten op alle afdelingen van de residentie.
- Werknemers afwezig op het moment van het onderzoek vanwege tijdelijk verlof, vakanties of andere oorzaken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: enkele groep
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 10 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar.
Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
|
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 27 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar.
Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
|
|
Experimenteel: CONTROLEGROEP
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 10 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar.
Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
|
Het interventievoorstel wordt ontwikkeld in een module met 27 ouderen, allen mannen, met een matige afhankelijkheid en ouder, met een gemiddelde leeftijd van 84 jaar.
Ze hebben allemaal meerdere medische pathologieën met de noodzaak van continue verpleegkundige zorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kruskal-Wallis-test
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Om de medianen van de groepen te vergelijken
|
3 maanden
|
|
Spearman's correlatiecoëfficiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Met deze maatstaf kunnen we de sterkte en richting van het verband tussen de variabelen bepalen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
- World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
- Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
- Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
- Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IO/20240924
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .