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Attività significative nel modello assistenziale integrato centrato sulla persona (IO/20240924)

30 settembre 2024 aggiornato da: Universidad de Burgos

Attività significative nell'attuazione del modello di assistenza integrata centrata sulla persona: protocollo di intervento

La crescente aspettativa di vita e l’invecchiamento della popolazione globale richiedono cambiamenti nei servizi gerontologici a lungo termine basati su approcci di assistenza centrata sulla persona. Questo studio mira a migliorare l’assistenza centrata sulla persona nei centri geriatrici attraverso attività significative e il ruolo dei terapisti occupazionali e dei professionisti dell’assistenza diretta nello sviluppo di queste attività. È stato proposto un disegno quasi sperimentale descrittivo e trasversale, con 10 partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto: l’aumento dell’aspettativa di vita significa che l’invecchiamento della popolazione a livello globale è in aumento. È quindi importante promuovere cambiamenti nei servizi gerontologici a lungo termine basati su approcci di assistenza centrata sulla persona, in cui un’occupazione significativa funge da base ed è supportata da un adeguato supporto professionale, come il terapista occupazionale e il professionista dell’assistenza diretta.

Obiettivo: migliorare l'assistenza centrata sulla persona in un centro geriatrico, attraverso l'uso di attività significative e identificare il ruolo del terapista occupazionale e del professionista dell'assistenza diretta nello sviluppo di queste attività.

Metodi: Viene proposto un disegno descrittivo trasversale quasi sperimentale pre-post a gruppo singolo. Un totale di 10 partecipanti. La metodologia utilizzata sarà mista. Le tecniche e gli strumenti di raccolta dati saranno lo strumento di valutazione PDC pre e post intervento e un sondaggio alla fine del progetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Burgos, Spagna, 09003
        • Reclutamento
        • Olalla Saiz Vazquez
        • Contatto:
          • Olalla Saiz Vazquez
          • Numero di telefono: +34625685700
          • Email: osaiz@ubu.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Che l'operatore sanitario diretto sia in possesso di titolo di assistente infermieristico, tecnico dell'assistenza alle dipendenze, gerocultore o certificato di professionalità.
  • Il lavoratore deve parlare e comprendere lo spagnolo.
  • La residenza deve offrire servizio durante la giornata, nel turno mattutino o pomeridiano.
  • I lavoratori devono essere stati nel dipartimento per più di 4 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Lavoratori che svolgono solo il turno notturno.
  • Lavoratori su turni a rotazione in tutti i reparti della residenza.
  • Lavoratori assenti al momento dello studio per congedi temporanei, ferie o altre cause.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: singolo gruppo
La proposta di intervento si svilupperà in un modulo con 10 anziani, tutti uomini, con dipendenza moderata e anziani, con età media di 84 anni. Tutti loro presentano molteplici patologie mediche che necessitano di assistenza infermieristica continua.
La proposta di intervento sarà sviluppata in un modulo con 27 anziani, tutti uomini, con dipendenza moderata e anziani, con un'età media di 84 anni. Tutti loro presentano molteplici patologie mediche che necessitano di assistenza infermieristica continua.
Sperimentale: GRUPPO DI CONTROLLO
La proposta di intervento si svilupperà in un modulo con 10 anziani, tutti uomini, con dipendenza moderata e anziani, con età media di 84 anni. Tutti loro presentano molteplici patologie mediche che necessitano di assistenza infermieristica continua.
La proposta di intervento sarà sviluppata in un modulo con 27 anziani, tutti uomini, con dipendenza moderata e anziani, con un'età media di 84 anni. Tutti loro presentano molteplici patologie mediche che necessitano di assistenza infermieristica continua.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Kruskal-Wallis
Lasso di tempo: 3 mesi
Confrontare le mediane dei gruppi
3 mesi
Coefficiente di correlazione di Spearman
Lasso di tempo: 3 mesi
Questa misura ci consente di determinare la forza e la direzione dell'associazione tra le variabili
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
  • World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
  • Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
  • Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
  • Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IO/20240924

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Sebbene ciascun partecipante fornisca il proprio nome e indirizzo e-mail per registrarsi allo studio, i dati e i risultati del sondaggio saranno completamente anonimi e collegati a un codice partecipante. In ogni occasione di misurazione, ai partecipanti verrà inviato via email un collegamento al sondaggio e, una volta cliccato, verranno indirizzati alla piattaforma web google-forms che ospiterà i sondaggi. I sondaggi web non richiederanno alcuna informazione che possa essere utilizzata per identificare un partecipante specifico e i moduli Google non registreranno alcun metadato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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