Päivystyspoliklinikalla ennen ompelemista käytetyn akupainauksen vaikutus ahdistuneisuuteen ja elintoimintoihin
torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ezgi BOLAT
Tämä tutkimus viittaa siihen, että päivystysosastolla ompelettaessa potilaiden kokemaa ahdistusta voidaan vähentää akupainanta, ja se tarjoaa tutkimusehdotuksen elintoimintoista.
Ongelma: Päivystyspoliklinikalla ompelun aikana potilaat kokevat suurta ahdistusta johtuen kokemastaan kivusta ja toimenpiteen pelosta. Tämä tilanne vaikeuttaa hoitoprosessia, vaikuttaa negatiivisesti potilaiden terveyteen ja luo vaikean tilanteen terveydenhuollon ammattilaisille.
Ratkaisuehdotus: Akupainantaa voidaan käyttää ei-invasiivisena, turvallisena ja tehokkaana menetelmänä vähentää potilaiden ahdistusta. Akupainanta vähentää kipua, rentouttaa ja vähentää ahdistusta lisäämällä endorfiinien eritystä kehossa.
Tutkimuksen tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida akupainanta potilaille ennen päivystysosastolla ompelemista vaikutuksia heidän ahdistustasoonsa ja elintoimintoihinsa (kuten verenpaineeseen, sykeen).
Yhteenvetona voidaan todeta, että tällä tutkimuksella on merkittävä potentiaali, että ensiapuhoitajat voivat parantaa potilaiden elämänlaatua ja tehostaa hoitoprosesseja käyttämällä akupainantaa potilaiden hoidossa.
Avainsanat: Akupainanta, ompeleminen, ahdistus, elintoiminnot, ensiapuosasto
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
146
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ezgi Bolat, Master
- Puhelinnumero: +90-538-055-8567
- Sähköposti: ezgibolat35@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ompeleminen tapahtuu paikallispuudutuksessa,
- 18 vuotta täyttäneet,
- Tietoinen, suuntautunut ja yhteistyökykyinen,
- Pystyy lukemaan ja ymmärtämään turkkia,
- suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Ahdistuneisuutta ei ole diagnosoitu,
- Älä käytä lääkkeitä ahdistukseen,
- Ei kokemusta akupainantasta,
- Ei fyysisiä ongelmia, jotka estäisivät akupainanta Ht7- ja Li4-pisteisiin,
- Ei raskaana,
- Potilaat, jotka allekirjoittavat "Vapaaehtoisen tietoisen suostumuslomakkeen", otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat,
- Tajuton, suuntautumaton ja yhteistyökyvytön,
- Ei osaa lukea ja ymmärtää turkkia,
- Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
- - diagnosoitu ahdistuneisuus,
- - Ahdistuneisuuslääkkeiden käyttö (anksiolyyttiset, masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet jne.)
- Aiempaa kokemusta akupainantasta,
- sinulla on fyysinen ongelma, joka estää akupainanta Ht7- ja Li4-pisteisiin,
- Raskaana,
- Potilaita, jotka eivät allekirjoita vapaaehtoista tietoon perustuvaa suostumuslomaketta, ei oteta mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akupainanta ryhmä
Akupainanta tehdään koeryhmälle ennen ompelemista.
|
Ennen kuin painat suoraan pisteeseen akupainantaa varten, pistealueelle tulee suorittaa noin 15 sekunnin hellävarainen lämmittävä, rentouttava ja valmisteleva prosessi.
Tässä tapauksessa peukalolla, etusormella ja/tai keskisormella painetaan peräkkäin (hengityksen rytmissä) sormea nostamatta keskimäärin 1,5 minuuttia jokaisessa pisteessä taajuudella, joka ei häiritse ei aiheuta kipua ja sillä on rauhoittava vaikutus.
Ennen ompelua akupainanta HT7- ja Li4-pisteisiin tekee tutkija (EB), jolla on akupainantatodistus.
Ennen ja jälkeen akupainanta, elintoiminnot ja ennen akupainanta, ahdistuspisteet tarkistetaan Spielger State Anxiety Scale -asteikolla.
Lisäksi elintoiminnot ja ahdistuneisuuspisteet tarkistetaan uudelleen välittömästi ompelemisen jälkeen.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei puututa.
Säännölliset ensiapuharjoitukset suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuuden arviointi ennen akupainantaa
Aikaikkuna: ennen ompelemista
|
Ennen ompelua akupainanta tehdään Ht7- ja Li4-pisteisiin. Tilan ahdistusasteikko koostuu 20 kysymyksestä.
SAS:n lausunnot arvostetaan ei yhtään 1 piste, vähän 2 pistettä, paljon 3 pistettä ja täysin 4 pistettä.
Tässä osiossa lausunnot on jaettu suoriin ja käänteisiin.
Käänteiset lausumat ovat: kohdat 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 ja 20.
SAS-pisteet lasketaan lisäämällä vakioarvo 50 arvoon, joka saadaan vähentämällä käänteisten lauseiden kokonaispistemäärä suorien lauseiden kokonaispisteistä.
Asteikon pistemäärä vaihtelee välillä 20-80 ja asteikolla saadun pistemäärän nousu osoittaa ahdistuneisuustason nousua.
SAS:n kokonaispistemäärä 0-19 tarkoittaa, että ahdistusta ei ole, pisteet 20-39 tarkoittaa lievää ahdistusta, pisteet 40-59 keskivaikeaa ahdistusta ja pisteet 60-79 tarkoittaa vakavaa ahdistustasoa.
Todetaan, että henkilöt, jotka saavat yli 60 SAS-pisteen, tarvitsevat ammattiapua.
|
ennen ompelemista
|
|
Ahdistuksen arviointi ompelun jälkeen
Aikaikkuna: heti ompelun jälkeen
|
Välittömästi ompelun jälkeen ahdistusasteikko täytetään uudelleen.
SAS:n lausunnot arvostetaan ei yhtään 1 piste, vähän 2 pistettä, paljon 3 pistettä ja täysin 4 pistettä.
Tässä osiossa lausunnot on jaettu suoriin ja käänteisiin.
Käänteiset lausumat ovat: kohdat 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 ja 20.
SAS-pisteet lasketaan lisäämällä vakioarvo 50 arvoon, joka saadaan vähentämällä käänteisten lauseiden kokonaispistemäärä suorien lauseiden kokonaispisteistä.
Asteikon pistemäärä vaihtelee välillä 20-80 ja asteikolla saadun pistemäärän nousu osoittaa ahdistuneisuustason nousua.
SAS:n kokonaispistemäärä 0-19 tarkoittaa, että ahdistusta ei ole, pisteet 20-39 tarkoittaa lievää ahdistusta, pisteet 40-59 keskivaikeaa ahdistusta ja pisteet 60-79 tarkoittaa vakavaa ahdistustasoa.
Todetaan, että henkilöt, jotka saavat yli 60 pisteen DAS:ssa, tarvitsevat ammattiapua.
|
heti ompelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen arviointi ennen akupainantaa
Aikaikkuna: Juuri ennen akupainanta
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi ennen akupainantaa.
Potilaan verenpainetta seurataan ennen akupainantaa.
Potilaiden verenpainetta seurataan kannettavalla monitorilla (iMEC 10, Mindray, kiina).
Systolinen verenpaine 100-130 mmHg, diastolinen verenpaine 60-80 mmHg.
Normaalin verenpaineen katsotaan yleensä olevan 90/60 mmHg ja 120/80 mmHg välillä.
|
Juuri ennen akupainanta
|
|
Verenpaineen arviointi akupainantahoidon jälkeen
Aikaikkuna: Akupainanta jälkeen
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi akupainanta jälkeen.
Potilaan verenpainetta seurataan akupainantamisen jälkeen.
Potilaiden verenpainetta seurataan kannettavalla monitorilla (iMEC 10, Mindray, kiina).
Systolinen verenpaine 100-130 mmHg, diastolinen verenpaine 60-80 mmHg.
Normaalin verenpaineen katsotaan yleensä olevan 90/60 mmHg ja 120/80 mmHg välillä.
|
Akupainanta jälkeen
|
|
Verenpaineen mittaus ompelun jälkeen
Aikaikkuna: ompelun jälkeen
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi ompelun jälkeen.
Potilaan verenpainetta seurataan ompelun jälkeen.
Potilaiden verenpainetta seurataan kannettavalla monitorilla (iMEC 10, Mindray, kiina).
Systolinen verenpaine 100-130 mmHg, diastolinen verenpaine 60-80 mmHg.
Normaalin verenpaineen katsotaan yleensä olevan 90/60 mmHg ja 120/80 mmHg välillä.
|
ompelun jälkeen
|
|
Sykemittaus ennen akupainantaa
Aikaikkuna: ennen akupainanta
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi ennen akupainantaa.
Potilaan sykettä seurataan ennen akupainantaa.
Potilaan sykettä seurataan kannettavalla näytöllä (iMEC 10, Mindray, kiina).
Normaali syke aikuisilla on 60-100 lyöntiä minuutissa.
|
ennen akupainanta
|
|
Sykkeen arviointi akupainanta jälkeen
Aikaikkuna: akupainanta jälkeen
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi akupainanta jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan akupainantamisen jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan kannettavalla näytöllä (iMEC 10, Mindray, kiina).
Normaali syke aikuisilla on 60-100 lyöntiä minuutissa.
|
akupainanta jälkeen
|
|
Sykkeen arviointi ompelun jälkeen
Aikaikkuna: ompelun jälkeen
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi ompelun jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan ompelun jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan kannettavalla näytöllä (iMEC 10, Mindray, kiina).
Normaali syke aikuisilla on 60-100 lyöntiä minuutissa.
|
ompelun jälkeen
|
|
Happisaturaation arviointi ennen akupainantaa
Aikaikkuna: ennen akupainanta
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi ennen akupainantaa.
Potilaan sykettä seurataan ennen akupainantaa.
Potilaan sykettä seurataan kannettavalla näytöllä (iMEC 10, Mindray, kiina).
Useimmille ihmisille normaali pulssioksimetrilukema happisaturaation tasolle on 95–100 %.
|
ennen akupainanta
|
|
Happisaturaation arviointi akupainanta jälkeen
Aikaikkuna: akupainanta jälkeen
|
Elintoimintoja seurataan välittömästi akupainanta jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan akupainantamisen jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan kannettavalla näytöllä (iMEC 10, Mindray, kiina).
Useimmille ihmisille normaali pulssioksimetrilukema happisaturaation tasolle on 95–100 %.
|
akupainanta jälkeen
|
|
Happisaturaation arviointi ompelun jälkeen
Aikaikkuna: ompelun jälkeen
|
vElintoimintoja seurataan välittömästi ompelun jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan ompelun jälkeen.
Potilaan sykettä seurataan kannettavalla näytöllä (iMEC 10, Mindray, kiina).
Useimmille ihmisille normaali pulssioksimetrilukema happisaturaation tasolle on 95–100 %.
|
ompelun jälkeen
|
|
Hengitystiheyden arviointi ennen akupainantaa
Aikaikkuna: ennen akupainanta
|
Välittömästi ennen akupainantaa mitataan hengitystiheys.
Tutkija (EB) laskee hengitystiheyden tarkkailemalla rintakehän liikkeitä minuutin ajan.
Elintoimintojen odotetaan pysyvän normaaleissa arvoissa.
Aikuisen ihmisen normaali hengitystiheys on 16-20 hengitystä minuutissa.
|
ennen akupainanta
|
|
Hengitystiheyden arviointi akupainanta jälkeen
Aikaikkuna: akupainanta jälkeen
|
Välittömästi akupainauksen jälkeen, ompelun jälkeen hengitystiheys arvioidaan.
Tutkija (EB) laskee hengitystiheyden tarkkailemalla rintakehän liikkeitä minuutin ajan.
Elintoimintojen odotetaan pysyvän normaaleissa arvoissa.
Aikuisen ihmisen normaali hengitystiheys on 16-20 hengitystä minuutissa.
|
akupainanta jälkeen
|
|
Hengitystiheyden arviointi ompelun jälkeen
Aikaikkuna: ompelun jälkeen
|
Ompelemisen jälkeen hengitystiheys arvioidaan.
Tutkija (EB) laskee hengitystiheyden tarkkailemalla rintakehän liikkeitä minuutin ajan.
Elintoimintojen odotetaan pysyvän normaaleissa arvoissa.
Aikuisen ihmisen normaali hengitystiheys on 16-20 hengitystä minuutissa.
|
ompelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-EBOLAT-804
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .