- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06636903
O efeito da acupressão aplicada antes do procedimento de sutura no pronto-socorro na ansiedade e nos sinais vitais
Este estudo sugere que a ansiedade vivenciada pelos pacientes durante a sutura no pronto-socorro pode ser reduzida com acupressão e oferece uma proposta de pesquisa sobre sinais vitais.
Problema: Durante a sutura no pronto-socorro, os pacientes apresentam altos níveis de ansiedade devido à dor que sentem e ao medo do procedimento. Esta situação complica o processo de tratamento, afeta negativamente a saúde dos pacientes e cria uma situação difícil para os profissionais de saúde.
Sugestão de solução: A acupressão pode ser usada como método não invasivo, seguro e eficaz para reduzir a ansiedade dos pacientes. A acupressão reduz a dor, proporciona relaxamento e reduz a ansiedade, aumentando a secreção de endorfinas no corpo.
Objetivo do estudo: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da aplicação de acupressão em pacientes antes da sutura no pronto-socorro em seus níveis de ansiedade e sinais vitais (como pressão arterial, frequência cardíaca).
Em resumo, esta pesquisa tem um potencial significativo para que os enfermeiros do pronto-socorro possam melhorar a qualidade de vida dos pacientes e tornar os processos de tratamento mais eficazes usando a acupressão no atendimento ao paciente.
Palavras-chave: Acupressão, Sutura, Ansiedade, Sinais Vitais, Pronto Atendimento
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ezgi Bolat, Master
- Número de telefone: +90-538-055-8567
- E-mail: ezgibolat35@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- A sutura é feita com anestesia local,
- Aqueles que têm 18 anos ou mais,
- Consciente, orientado e cooperativo,
- Capaz de ler e compreender turco,
- Concordando em participar do estudo,
- Ansiedade não diagnosticada,
- Não usar medicação para ansiedade,
- Nenhuma experiência de acupressão,
- Sem problemas físicos que impeçam a aplicação de acupressão nos pontos Ht7 e Li4,
- Não grávida,
- Serão incluídos pacientes que assinarem o “Termo de Consentimento Livre e Esclarecido Voluntário”.
Critérios de exclusão:
- Aqueles que têm menos de 18 anos de idade,
- Inconsciente, desorientado e não cooperativo,
- Não consigo ler e entender turco,
- Aqueles que não concordarem em participar do estudo,
- -Diagnosticado com ansiedade,
- -Usar medicamentos para ansiedade (ansiolítico, antidepressivo, antipsicótico, etc.),
- Tendo experiência anterior em acupressão,
- Tendo um problema físico que impede a aplicação de acupressão nos pontos Ht7 e Li4,
- Grávida,
- Não serão incluídos pacientes que não assinarem o “Termo de Consentimento Livre e Esclarecido Voluntário”.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de acupressão
A acupressão será aplicada ao grupo experimental antes da sutura.
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Antes de pressionar diretamente o ponto para acupressão, um suave processo de aquecimento, relaxamento e preparação de aproximadamente 15 segundos deve ser realizado na área do ponto.
Neste caso, a pressão manual com o polegar, indicador e/ou médio será aplicada sequencialmente (no ritmo da respiração) sem levantar o dedo por em média 1,5 minuto em cada ponto, em uma frequência que não perturbe o pessoa, não causa dor e tem efeito calmante.
Antes do procedimento de sutura, a acupressão será aplicada nos pontos HT7 e Li4 por um pesquisador (EB) que possua certificado de acupressão.
Antes e depois da acupressão, os sinais vitais e antes da acupressão, os escores de ansiedade serão verificados usando a Escala de Ansiedade do Estado de Spielger.
Além disso, os sinais vitais e os índices de ansiedade serão verificados novamente imediatamente após o procedimento de costura.
Outros nomes:
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Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita ao grupo controle.
Será realizada prática rotineira de pronto-socorro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da ansiedade antes da acupressão
Prazo: antes de suturar
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Antes do procedimento de sutura, será aplicada acupressão nos pontos Ht7 e Li4. A escala de ansiedade estado é composta por 20 questões.
As afirmações no SAS são avaliadas como nenhuma 1 ponto, pouco 2 pontos, muito 3 pontos e completamente 4 pontos.
Nesta seção, as declarações são divididas em diretas e invertidas.
As afirmações invertidas são: itens 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20.
A pontuação SAS é calculada somando-se o valor constante de 50 ao valor obtido pela subtração da pontuação total das afirmações invertidas da pontuação total das afirmações diretas.
A pontuação da escala varia entre 20-80 e um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no nível de ansiedade.
Uma pontuação total de 0 a 19 no SAS indica ausência de ansiedade, uma pontuação de 20 a 39 indica ansiedade leve, uma pontuação de 40 a 59 indica ansiedade moderada e uma pontuação de 60 a 79 indica um nível de ansiedade grave.
Afirma-se que indivíduos com pontuação acima de 60 no SAS necessitam de ajuda profissional.
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antes de suturar
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Avaliação da ansiedade após sutura
Prazo: imediatamente após a sutura
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Imediatamente após a costura, a escala de ansiedade será preenchida novamente.
As afirmações no SAS são avaliadas como nenhuma 1 ponto, pouco 2 pontos, muito 3 pontos e completamente 4 pontos.
Nesta seção, as declarações são divididas em diretas e invertidas.
As afirmações invertidas são: itens 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20.
A pontuação SAS é calculada somando-se o valor constante de 50 ao valor obtido pela subtração da pontuação total das afirmações invertidas da pontuação total das afirmações diretas.
A pontuação da escala varia entre 20-80 e um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no nível de ansiedade.
Uma pontuação total de 0 a 19 no SAS indica ausência de ansiedade, uma pontuação de 20 a 39 indica ansiedade leve, uma pontuação de 40 a 59 indica ansiedade moderada e uma pontuação de 60 a 79 indica um nível de ansiedade grave.
Afirma-se que indivíduos com pontuação acima de 60 no DAS necessitam de ajuda profissional.
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imediatamente após a sutura
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da pressão arterial antes da acupressão
Prazo: Pouco antes da acupressão
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente antes da acupressão.
A pressão arterial do paciente será monitorada antes da acupressão.
A pressão arterial dos pacientes será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
Pressão arterial sistólica de 100-130 mmHg, pressão arterial diastólica de 60-80 mmHg.
A pressão arterial normal é geralmente considerada entre 90/60 mmHg e 120/80 mmHg.
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Pouco antes da acupressão
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Avaliação da pressão arterial após acupressão
Prazo: Depois da acupressão
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente após a acupressão.
A pressão arterial do paciente será monitorada após a acupressão.
A pressão arterial dos pacientes será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
Pressão arterial sistólica de 100-130 mmHg, pressão arterial diastólica de 60-80 mmHg.
A pressão arterial normal é geralmente considerada entre 90/60 mmHg e 120/80 mmHg.
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Depois da acupressão
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Avaliação da pressão arterial após sutura
Prazo: depois de suturar
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente após a sutura.
A pressão arterial do paciente será monitorada após a sutura.
A pressão arterial dos pacientes será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
Pressão arterial sistólica de 100-130 mmHg, pressão arterial diastólica de 60-80 mmHg.
A pressão arterial normal é geralmente considerada entre 90/60 mmHg e 120/80 mmHg.
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depois de suturar
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Avaliação da frequência cardíaca antes da acupressão
Prazo: antes da acupressão
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente antes da acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada antes da acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
A frequência cardíaca normal para adultos varia de 60 a 100 batimentos por minuto.
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antes da acupressão
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Avaliação da frequência cardíaca após acupressão
Prazo: depois da acupressão
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente após a acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada após a acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
A frequência cardíaca normal para adultos varia de 60 a 100 batimentos por minuto.
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depois da acupressão
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Avaliação da frequência cardíaca após sutura
Prazo: depois de suturar
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente após a sutura.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada após a sutura.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
A frequência cardíaca normal para adultos varia de 60 a 100 batimentos por minuto.
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depois de suturar
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Avaliação da saturação de oxigênio antes da acupressão
Prazo: antes da acupressão
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente antes da acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada antes da acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
Para a maioria das pessoas, a leitura normal do oxímetro de pulso para o nível de saturação de oxigênio está entre 95% e 100%.
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antes da acupressão
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Avaliação da saturação de oxigênio após acupressão
Prazo: depois da acupressão
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Os sinais vitais serão monitorados imediatamente após a acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada após a acupressão.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
Para a maioria das pessoas, a leitura normal do oxímetro de pulso para o nível de saturação de oxigênio está entre 95% e 100%.
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depois da acupressão
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Avaliação da saturação de oxigênio após sutura
Prazo: depois de suturar
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vOs sinais vitais serão monitorados imediatamente após a sutura.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada após a sutura.
A frequência cardíaca do paciente será monitorada em monitor portátil (iMEC 10, Mindray, chinês).
Para a maioria das pessoas, a leitura normal do oxímetro de pulso para o nível de saturação de oxigênio está entre 95% e 100%.
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depois de suturar
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Avaliação da frequência respiratória antes da acupressão
Prazo: antes da acupressão
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Imediatamente antes da acupressão, a frequência respiratória será avaliada.
A frequência respiratória será contabilizada através da observação dos movimentos da caixa torácica durante um minuto pelo pesquisador (EB).
Espera-se que os sinais vitais permaneçam dentro dos valores normais.
As taxas respiratórias normais para uma pessoa adulta variam de 16 a 20 respirações por minuto.
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antes da acupressão
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Avaliação da frequência respiratória após acupressão
Prazo: depois da acupressão
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Imediatamente após a acupressão, após a sutura, será avaliada a frequência respiratória.
A frequência respiratória será contabilizada através da observação dos movimentos da caixa torácica durante um minuto pelo pesquisador (EB).
Espera-se que os sinais vitais permaneçam dentro dos valores normais.
As taxas respiratórias normais para uma pessoa adulta variam de 16 a 20 respirações por minuto.
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depois da acupressão
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Avaliação da frequência respiratória após sutura
Prazo: depois de suturar
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Após a sutura, a frequência respiratória será avaliada.
A frequência respiratória será contabilizada através da observação dos movimentos da caixa torácica durante um minuto pelo pesquisador (EB).
Espera-se que os sinais vitais permaneçam dentro dos valores normais.
As taxas respiratórias normais para uma pessoa adulta variam de 16 a 20 respirações por minuto.
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depois de suturar
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MU-EBOLAT-804
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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