Aivojen sisäisen verenvuodon epidemiologia (ICH)
maanantai 21. lokakuuta 2024 päivittänyt: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Aivojensisäisen verenvuodon esiintyvyys ja kliiniset piirteet Assiutin yliopistolliseen sairaalaan otettujen aivohalvauspotilaiden joukossa
Aivojen sisäisen verenvuodon riskitekijöiden ja yhteyksien tutkiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivojen sisäisen verenvuodon kliinisten ominaisuuksien ja esiintyvyyden tutkiminen Assiutin yliopistossa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Norhan MH Bakri, MBBS
- Puhelinnumero: +201022141426
- Sähköposti: nourmhb@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nageh Fouly, Professor
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aivohalvauspotilaat
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- molempia sukupuolia
- Ikä ≥ 18
- potilaat, joilla on diagnosoitu ei-traumaattinen verenvuoto aivohalvaus aivojen tietokonetomografiassa
Poissulkemiskriteerit:
- tilaa vievän vaurion esiintyminen aivojen tietokonetomografiassa
- edeltävä aivotrauma tai trauman jälkeinen aivoverenvuotohalvaus
- iskeemisen aivohalvauksen esiintyminen
- hemorragisen transformaation esiintyminen akuutin iskeemisen aivohalvauksen päällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Assiutin yliopistolliseen sairaalaan otettujen aivohalvauspotilaiden aivoverenvuoto
Aikaikkuna: Opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä ja 24 tunnin kuluttua
|
CT-tietojen (ABC/2) kaava intraaivojen verenvuodon tilavuudelle
|
Opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä ja 24 tunnin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Opintojohtaja: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 29. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200913
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .