Epidemiología de la hemorragia intracerebral (ICH)
21 de octubre de 2024 actualizado por: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Prevalencia y características clínicas de la hemorragia intracerebral entre pacientes con accidente cerebrovascular ingresados en el Hospital Universitario de Assiut
Explorando los factores de riesgo y las asociaciones de hemorragia intracerebral.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Explorando las características clínicas y la prevalencia de la hemorragia intracerebral en la Universidad de Assiut
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Norhan MH Bakri, MBBS
- Número de teléfono: +201022141426
- Correo electrónico: nourmhb@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nageh Fouly, Professor
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular
Descripción
Criterios de inclusión:
- ambos sexos
- Edad ≥ 18
- pacientes diagnosticados con accidente cerebrovascular hemorrágico no traumático en una tomografía computarizada del cerebro
Criterios de exclusión:
- Presencia de lesión que ocupa espacio visible en la tomografía computarizada del cerebro.
- Trauma cerebral anterior o accidente cerebrovascular hemorrágico cerebral postraumático.
- presencia de accidente cerebrovascular isquémico
- presencia de transformación hemorrágica además del accidente cerebrovascular isquémico agudo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volumen de hemorragia intracerebral entre pacientes con accidente cerebrovascular ingresados en el Hospital Universitario de Assiut
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción al estudio y después de 24 horas.
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Fórmula de datos de TC (ABC/2) para el volumen de hemorragia intracerebral
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Al momento de la inscripción al estudio y después de 24 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Director de estudio: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
29 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200913
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .