Epidemiologie der intrazerebralen Blutung (ICH)
21. Oktober 2024 aktualisiert von: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Prävalenz und klinische Merkmale intrazerebraler Blutungen bei Schlaganfallpatienten, die im Universitätskrankenhaus Assiut aufgenommen wurden
Erforschung der Risikofaktoren und Zusammenhänge einer intrazerebralen Blutung
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Erforschung der klinischen Merkmale und der Prävalenz intrazerebraler Blutungen an der Assiut-Universität
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Norhan MH Bakri, MBBS
- Telefonnummer: +201022141426
- E-Mail: nourmhb@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nageh Fouly, Professor
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schlaganfallpatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- beide Geschlechter
- Alter ≥ 18
- Patienten, bei denen bei einer Computertomographie des Gehirns ein nichttraumatischer hämorrhagischer Schlaganfall diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer raumgreifenden Läsion, die im Computertomographie-Scan des Gehirns sichtbar ist
- vorangehendes Hirntrauma oder posttraumatischer zerebraler hämorrhagischer Schlaganfall
- Vorliegen eines ischämischen Schlaganfalls
- Vorhandensein einer hämorrhagischen Transformation zusätzlich zu einem akuten ischämischen Schlaganfall
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Volumen der intrazerebralen Blutung bei Schlaganfallpatienten, die im Universitätskrankenhaus Assiut aufgenommen wurden
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung und nach 24 Stunden
|
CT-Datenformel (ABC/2) für das intrazerebrale Blutungsvolumen
|
Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung und nach 24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Studienleiter: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200913
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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