Épidémiologie de l'hémorragie intracérébrale (ICH)
21 octobre 2024 mis à jour par: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Prévalence et caractéristiques cliniques de l'hémorragie intracérébrale chez les patients victimes d'un AVC admis à l'hôpital universitaire d'Assiut
Explorer les facteurs de risque et les associations d’hémorragie intracérébrale
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Explorer les caractéristiques cliniques et la prévalence de l'hémorragie intracérébrale à l'Université d'Assiut
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Norhan MH Bakri, MBBS
- Numéro de téléphone: +201022141426
- E-mail: nourmhb@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nageh Fouly, Professor
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients victimes d'un AVC
La description
Critères d'intégration :
- les deux sexes
- Âge ≥ 18 ans
- patients diagnostiqués avec un accident vasculaire cérébral hémorragique non traumatique lors d'une tomodensitométrie cérébrale
Critères d'exclusion :
- présence d'une lésion occupant de l'espace visible sur la tomodensitométrie cérébrale
- traumatisme cérébral antérieur ou accident vasculaire cérébral hémorragique cérébral post-traumatique
- présence d'un accident vasculaire cérébral ischémique
- présence d'une transformation hémorragique en plus d'un accident vasculaire cérébral ischémique aigu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Volume d'hémorragie intracérébrale chez les patients victimes d'un AVC admis à l'hôpital universitaire d'Assiut
Délai: Au moment de l’inscription aux études et après 24 heures
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Formule de données CT (ABC/2) pour le volume de l'hémorragie intracérébrale
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Au moment de l’inscription aux études et après 24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Directeur d'études: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
29 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2024
Première publication (Réel)
23 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200913
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .