Epidemiologie van intracerebrale bloeding (ICH)
21 oktober 2024 bijgewerkt door: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Prevalentie en klinische kenmerken van intracerebrale bloedingen bij patiënten met een beroerte die zijn opgenomen in het Assiut Universitair Ziekenhuis
Onderzoek naar de risicofactoren en associaties van intracerebrale bloeding
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoek naar de klinische kenmerken en prevalentie van intracerebrale bloedingen aan de Assiut Universiteit
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Norhan MH Bakri, MBBS
- Telefoonnummer: +201022141426
- E-mail: nourmhb@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Nageh Fouly, Professor
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een beroerte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beide seks
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- patiënten bij wie een niet-traumatische hemorragische beroerte werd vastgesteld op een computertomografiescan van de hersenen
Uitsluitingscriteria:
- aanwezigheid van ruimte-innemende laesie zichtbaar op computertomografiescan van de hersenen
- voorafgaand hersentrauma of posttraumatische hersenbloeding
- aanwezigheid van ischemische beroerte
- aanwezigheid van hemorragische transformatie bovenop een acute ischemische beroerte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Volume van intracerebrale bloedingen onder patiënten met een beroerte die zijn opgenomen in het Assiut Universitair Ziekenhuis
Tijdsspanne: Bij inschrijving voor de studie en na 24 uur
|
CT-gegevens (ABC/2) formule voor intracerebrale bloedingvolume
|
Bij inschrijving voor de studie en na 24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Studie directeur: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
29 november 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200913
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .