Эпидемиология внутримозгового кровоизлияния (ICH)
21 октября 2024 г. обновлено: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Распространенность и клинические особенности внутримозговых кровоизлияний среди больных с инсультом, поступивших в университетскую больницу Асьюта
Изучение факторов риска и ассоциаций внутримозгового кровоизлияния
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Изучение клинических характеристик и распространенности внутримозговых кровоизлияний в Университете Асьюта.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Norhan MH Bakri, MBBS
- Номер телефона: +201022141426
- Электронная почта: nourmhb@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nageh Fouly, Professor
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инсультом
Описание
Критерии включения:
- оба пола
- Возраст ≥ 18 лет
- пациенты с диагнозом нетравматический геморрагический инсульт по данным компьютерной томографии головного мозга
Критерии исключения:
- наличие объемного поражения, видимого на компьютерной томографии головного мозга
- предшествующая травма головного мозга или посттравматический церебральный геморрагический инсульт
- наличие ишемического инсульта
- наличие геморрагической трансформации на фоне острого ишемического инсульта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем внутримозговых кровоизлияний среди пациентов с инсультом, поступивших в университетскую больницу Асьют
Временное ограничение: На момент зачисления на обучение и через 24 часа
|
Формула объема внутримозгового кровоизлияния по данным КТ (ABC/2)
|
На момент зачисления на обучение и через 24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Директор по исследованиям: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200913
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .