- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06654544
Epidemiologi av intracerebral blødning (ICH)
21. oktober 2024 oppdatert av: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Prevalens og kliniske trekk ved intracerebral blødning blant slagpasienter innlagt på Assiut universitetssykehus
Utforske risikofaktorer og assosiasjoner til intracerebral blødning
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Utforsker de kliniske egenskapene og prevalensen av intracerebral blødning ved Assiut University
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Norhan MH Bakri, MBBS
- Telefonnummer: +201022141426
- E-post: nourmhb@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Nageh Fouly, Professor
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Slagpasienter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- begge kjønn
- Alder ≥ 18 år
- pasienter diagnostisert med ikke-traumatisk hemorragisk hjerneslag på hjernetomografi
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av plassopptakende lesjon synlig på computertomografiskanning av hjernen
- forutgående hjernetraume eller posttraumatisk hjerneblødning
- tilstedeværelse av iskemisk slag
- tilstedeværelse hemorragisk transformasjon på toppen av akutt iskemisk slag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Volum av intracerebral blødning blant hjerneslagpasienter innlagt på Assiut universitetssykehus
Tidsramme: Ved påmelding til studiet og etter 24 timer
|
CT-data (ABC/2) formel for intracerebral blødningsvolum
|
Ved påmelding til studiet og etter 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Studieleder: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
29. november 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200913
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .