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Epidemiologia dell'emorragia intracerebrale (ICH)

21 ottobre 2024 aggiornato da: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University

Prevalenza e caratteristiche cliniche dell'emorragia intracerebrale tra i pazienti con ictus ricoverati all'ospedale universitario di Assiut

Esplorare i fattori di rischio e le associazioni dell’emorragia intracerebrale

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Esplorazione delle caratteristiche cliniche e della prevalenza dell'emorragia intracerebrale nell'Università di Assiut

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Norhan MH Bakri, MBBS
  • Numero di telefono: +201022141426
  • Email: nourmhb@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Nageh Fouly, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • entrambi i sessi
  • Età ≥ 18 anni
  • pazienti con diagnosi di ictus emorragico non traumatico alla tomografia computerizzata del cervello

Criteri di esclusione:

  • presenza di lesione occupante spazio visibile alla tomografia computerizzata del cervello
  • precedente trauma cerebrale o ictus emorragico cerebrale post traumatico
  • presenza di ictus ischemico
  • presenza di trasformazione emorragica oltre all'ictus ischemico acuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume di emorragia intracerebrale tra i pazienti con ictus ricoverati all'ospedale universitario di Assiut
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione allo studio e dopo 24 ore
Formula dei dati CT (ABC/2) per il volume dell'emorragia intracerebrale
Al momento dell'iscrizione allo studio e dopo 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
  • Direttore dello studio: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

29 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200913

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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