- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06654544
Az intracerebrális vérzés epidemiológiája (ICH)
2024. október 21. frissítette: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University
Az intracerebrális vérzés prevalenciája és klinikai jellemzői az Assiut Egyetemi Kórházba felvett stroke-os betegek körében
Az intracerebrális vérzés kockázati tényezőinek és összefüggéseinek feltárása
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Az intracerebrális vérzés klinikai jellemzőinek és prevalenciájának feltárása az Assiut Egyetemen
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Norhan MH Bakri, MBBS
- Telefonszám: +201022141426
- E-mail: nourmhb@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Nageh Fouly, Professor
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Stroke betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- mindkét nem
- Életkor ≥ 18 év
- nem traumás hemorrhagiás stroke-ot diagnosztizált betegek agyi számítógépes tomográfiás vizsgálatán
Kizárási kritériumok:
- agyi számítógépes tomográfiás vizsgálaton látható térfoglaló elváltozás jelenléte
- agyi trauma vagy poszttraumás agyvérzéses stroke előtt
- ischaemiás stroke jelenléte
- hemorrhagiás átalakulás jelenléte az akut ischaemiás stroke tetején
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az Assiut Egyetemi Kórházba felvett stroke-os betegek intracerebrális vérzéseinek mennyisége
Időkeret: Tanulmányi beiratkozáskor és 24 óra után
|
CT adatok (ABC/2) képlete az intracerebrális vérzés térfogatára
|
Tanulmányi beiratkozáskor és 24 óra után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. november 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. november 29.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 21.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. október 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 21.
Utolsó ellenőrzés
2024. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 200913
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .