Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az intracerebrális vérzés epidemiológiája (ICH)

2024. október 21. frissítette: Norhan Mohamed Hassan Bakri, Assiut University

Az intracerebrális vérzés prevalenciája és klinikai jellemzői az Assiut Egyetemi Kórházba felvett stroke-os betegek körében

Az intracerebrális vérzés kockázati tényezőinek és összefüggéseinek feltárása

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

Az intracerebrális vérzés klinikai jellemzőinek és prevalenciájának feltárása az Assiut Egyetemen

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Nageh Fouly, Professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Stroke betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • mindkét nem
  • Életkor ≥ 18 év
  • nem traumás hemorrhagiás stroke-ot diagnosztizált betegek agyi számítógépes tomográfiás vizsgálatán

Kizárási kritériumok:

  • agyi számítógépes tomográfiás vizsgálaton látható térfoglaló elváltozás jelenléte
  • agyi trauma vagy poszttraumás agyvérzéses stroke előtt
  • ischaemiás stroke jelenléte
  • hemorrhagiás átalakulás jelenléte az akut ischaemiás stroke tetején

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az Assiut Egyetemi Kórházba felvett stroke-os betegek intracerebrális vérzéseinek mennyisége
Időkeret: Tanulmányi beiratkozáskor és 24 óra után
CT adatok (ABC/2) képlete az intracerebrális vérzés térfogatára
Tanulmányi beiratkozáskor és 24 óra után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Norhan MH Bakri, MD, Assiut University
  • Tanulmányi igazgató: Ahmed NasrEldein, Ass.Professor, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. november 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. november 29.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 21.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 21.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel