- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06674876
Hyvinvointihoito sairaanhoitajille traumaattisen kasvun jälkeen ja itsehoito (WINGS)
WINGS-projekti: Hyvinvointitoimet sairaanhoitajien trauman jälkeiseen kasvuun ja itsehoitoon : Pilotti, satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikainen pandemiakriisi on lisännyt sairaanhoitajia alttiiksi haavoittuvuuksille, traumoille ja kärsimyksille, kuten lisääntyneille burnoutille, itsemurhaluvuille, psyykkisille ja eksistentiaalisille kriiseille. Hoitokodeissa, pitkäaikaishoidossa ja saattohoidossa työskentelevät sairaanhoitajat tarvitsevat lisätukea, jotta he voivat arvioida traumansa ja kärsimyksensä uudelleen saadakseen henkilökohtaisen voiman ja kasvun. Tutkimuksemme tavoitteena oli tutkia "SOPHIE" (itsetutkimus ontologisten, fenomenologisten ja humanististen, ideologisten ja eksistentiaalisten ilmaisujen kautta) tehokkuutta itseään heijastavana hyvinvointitoimena, joka edistää resilienssiä, posttraumaattista kasvua ja subjektiivista hyvinvointia sairaanhoitajien keskuudessa. palliatiivisen hoidon tilat.
Tutkimuksen erityistavoitteet sisälsivät: 1) Selvittää omakohtaisen trauman, resilienssin ja subjektiivisen hyvinvoinnin laajuus palliatiivisessa hoidossa (ts. hoitokodeissa, saattohoidossa ja pitkäaikaishoidossa) työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa. tunnistaa niihin liittyvät tekijät, jotka vaikuttavat sairaanhoitajien traumaan, resilienssiin ja subjektiiviseen hyvinvointiin. 3) Arvioida itsereflektiivisen hyvinvoinnin interventiotyökalun tehokkuutta sairaanhoitajien resilienssin, posttraumaattisen kasvun ja subjektiivisen hyvinvoinnin edistämisessä. Tutkimusta ohjasivat NPT (Nurse Psychological Trauma) ja SOHIE-kehys. Käytämme näennäisen kokeellista Pre- ja Posttest-suunnittelua, ja otimme tutkimukseen 160 osallistujaa. Interventioryhmän osallistujia pyydettiin kirjoittamaan 2 blogia joka viikko verkossa Qualtricsin avulla ja osallistumaan 4 tunnin hyvinvointityöpajaan. Interventiota edeltävät ja sen jälkeiset kyselyt lähetettiin verkossa lähtötilanteessa, neljä viikkoa ja kuusi viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Ennen testiä ja sen jälkeen tehdyt tutkimukset analysoitiin käyttämällä SPSS:ää, kvantitatiivista tilastollista työkalua, ja ne sisälsivät itse raportoituja tulosmittauksia posttraumaattisesta kasvusta, resilienssistä ja subjektiivisesta hyvinvoinnista kontrolli- ja interventioryhmien välillä lähtötilanteessa, tutkimuksen 4 ja 6 viikon kuluttua. Myös väestötiedot analysoitiin. Osallistujan ominaisuuksia ovat osallistujan ikä, sukupuoli, koulutustaso, asema, koulutus. kun taas tutkimuksen tulosmuuttujia ovat trauman jälkeinen kasvu, resilienssi ja subjektiivinen hyvinvointi. Tutkimuksen hypoteesin testaamiseen käytettiin päättelytilastoja. Tilastollinen merkitsevyys pidettiin p<0,05 (kaksipuolinen) tasolla. Tutkimuksen kuvaaville tiedoille tehtiin sisältöanalyysi, mukaan lukien blogit ja interventiopalaute. Saapuneet viikoittaiset blogit analysoitiin temaattisella analyysimenetelmällä.
Löydökset osoittivat merkittäviä eroja sairaanhoitajien subjektiivisessa hyvinvoinnissa hoidon jälkeen. Melkein kaikki osallistujat pitivät blogin kirjoittamista tukevana ja terapeuttisena interventiona, joka auttoi heitä pohtimaan kokemuksiaan ahdistuksesta, traumasta ja ahdistuksesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
- Purdue University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Henkilöt, jotka työskentelevät aktiivisesti rekisteröityinä sairaanhoitajina palliatiivisessa hoidossa (eli hoitokodeissa, saattohoidoissa ja pitkäaikaishoidossa); 2) henkilöt, jotka osaavat lukea ja puhua englantia, ja 3) henkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät ole sairaanhoitajia eivätkä työskentele palliatiivisessa hoidossa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä täytti vain esi- ja jälkikyselyt lähtötilanteessa, 4 ja 6 viikkoa
|
|
|
Muut: IG 1-Blogin kirjoittaminen
Tätä ryhmää pyydettiin kirjoittamaan 2 blogia viikossa neljän viikon ajan SOPHIE-kehyksen perusteella
|
Osallistujia pyydettiin kirjoittamaan 2 blogia verkossa neljän viikon ajan ja osallistumaan 4 tunnin hyvinvointityöpajaan
Muut nimet:
|
|
Muut: IG2-Blogin kirjoittaminen ja työpaja
Tätä ryhmää pyydettiin kirjoittamaan 2bolgia viikossa neljän viikon ajan ja sitten osallistumaan 4 tunnin hyvinvointityöpajaan
|
Osallistujia pyydettiin kirjoittamaan 2 blogia verkossa neljän viikon ajan ja osallistumaan 4 tunnin hyvinvointityöpajaan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 4 ja 6 viikkoa
|
Resilienssi määritellään kyvyksi sopeutua. se mitattiin Brief resilience -asteikolla
|
lähtötilanteessa 4 ja 6 viikkoa
|
|
Subjektiivinen hyvinvointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 4 ja 6 viikkoa
|
Mitattu Subjective Wellbeing Inventory (SUBI) -asteikolla
|
lähtötilanteessa 4 ja 6 viikkoa
|
|
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 4 ja 6 viikkoa
|
mitattiin käyttämällä Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) -asteikkoa
|
lähtötilanteessa 4 ja 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-1156
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .