- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06674876
Friskvårdsintervention för sjuksköterskor efter traumatisk tillväxt och egenvård (WINGS)
WINGS-projektet: Wellness-interventioner för sjuksköterskors posttraumatiska tillväxt och egenvård: En pilotstudie med randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den senaste pandemikrisen har ytterligare utsatt sjuksköterskor för ökade sårbarheter, trauman och lidanden inklusive ökad utbrändhet, självmordsfrekvens, psykologisk och existentiell kris. Sjuksköterskor som arbetar på äldreboenden, långtidsvård och hospice kräver ökat stöd för att omfamna sina trauman och lidande för att få personlig styrka och tillväxt. Vår studie syftade till att undersöka effektiviteten av "SOPHIE" (självutforskning genom ontologiska, fenomenologiska och humanistiska, ideologiska och existentiella uttryck) som en självreflekterande hälsointervention för att främja motståndskraft, posttraumatisk tillväxt och subjektivt välbefinnande bland sjuksköterskor som arbetar i den palliativa vården.
De specifika syftena med studien inkluderade: 1) Att bestämma omfattningen av självupplevt trauma, motståndskraft och subjektivt välbefinnande bland sjuksköterskor som arbetar i palliativ vård (dvs. vårdhem, hospice och långtidsvård) 2) Att identifiera associerade faktorer som bidrar till trauma, motståndskraft och subjektivt välbefinnande hos sjuksköterskor. 3) Att utvärdera effektiviteten av ett självreflekterande hälsointerventionsverktyg för att främja spänst, posttraumatisk tillväxt och subjektivt välbefinnande för sjuksköterskor. Studien vägleddes av NPT (Nurse Psychological Trauma) och SOHIE-ramverket. Med hjälp av en kvasi-experimentell Pre- och Posttest-design, registrerade vi 160 deltagare i studien. Deltagarna i interventionsgruppen ombads att skriva 2 bloggar varje vecka online med hjälp av Qualtrics och delta i en 4 timmar lång wellnessworkshop. Undersökningar före och efter interventionen skickades online vid baslinjen, fyra veckor och sex veckor efter interventionen.
Undersökningar före och efter testet analyserades med SPSS, ett kvantitativt statistiskt verktyg och inkluderade självrapporterade resultatmått på posttraumatisk tillväxt, motståndskraft och subjektivt välbefinnande mellan kontroll- och interventionsgrupperna vid baslinjen, 4 veckor och 6 veckor av studien. Demografiska data analyserades också. Deltagaregenskaperna inkluderar deltagarens ålder, kön, utbildningsnivå, position, utbildning. medan forskningsresultatvariabler inkluderar posttraumatisk tillväxt, motståndskraft och subjektivt välbefinnande. Slutsatsstatistik användes för att testa hypotesen under studien. Statistisk signifikans hålls på p<0,05 (dubbelsidig) nivå. Innehållsanalys gjordes för de beskrivande uppgifterna i undersökningen inklusive bloggar och feedback om interventionen. Inkomna bloggar varje vecka analyserades med tematisk analysmetod.
Resultaten visade signifikanta skillnader i subjektivt välbefinnande för sjuksköterskor efter intervention. Nästan alla deltagare tyckte att bloggskrivandet var en stödjande och terapeutisk intervention som hjälpte dem att reflektera över sina upplevelser av ångest, trauma och nöd.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Förenta staterna, 47907
- Purdue University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som aktivt praktiserar som legitimerade sjuksköterskor i palliativ vårdmiljö (d.v.s. vårdhem, hospice och långtidsvårdsmiljöer); 2) personer som kan läsa och tala engelska, och 3) personer som är 18 år eller äldre.
Uteslutningskriterier:
- De som inte är legitimerade sjuksköterskor och inte arbetar inom palliativ vård.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp fyllde endast i före och efter undersökningar vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
|
|
Övrig: IG 1-Bloggskrivning
Den här gruppen ombads att skriva 2bloggar i veckan i fyra veckor baserat på SOPHIE-ramverket
|
Deltagarna ombads att skriva 2bloggar online i fyra veckor och delta i en 4 timmars wellnessworkshop
Andra namn:
|
|
Övrig: IG2-Bloggskrivande och workshop
Denna grupp ombads att skriva 2 bolgar i veckan i fyra veckor och sedan delta i en 4-timmars wellness-workshop
|
Deltagarna ombads att skriva 2bloggar online i fyra veckor och delta i en 4 timmars wellnessworkshop
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elasticitet
Tidsram: vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
Resiliens definieras som förmåga att anpassa sig. den mättes med hjälp av kort resiliensskala
|
vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
|
Subjektivt välbefinnande
Tidsram: vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
Uppmätt med skalan Subjective Wellbeing Inventory (SUBI).
|
vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
|
Posttraumatisk tillväxt
Tidsram: vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
mätt med hjälp av Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) Scale
|
vid baslinjen, 4 och 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-1156
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .