Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Friskvårdsintervention för sjuksköterskor efter traumatisk tillväxt och egenvård (WINGS)

4 november 2024 uppdaterad av: Nasreen Lalani, PhD, MSN, RN, Purdue University

WINGS-projektet: Wellness-interventioner för sjuksköterskors posttraumatiska tillväxt och egenvård: En pilotstudie med randomiserad kontrollerad studie

Sjuksköterskor som arbetar i hemmet och på hospice tycker att deras roller är känslomässigt utmanande och löper hög risk för trauma, ansträngningar och trötthet. Sådana lidanden var höga bland sjuksköterskor under Covid-19-pandemin. Vår studie testade effektiviteten av ett självreflexivt välbefinnande för att främja motståndskraft, posttraumatisk tillväxt och subjektivt välbefinnande bland sjuksköterskor. Deltagarna delades in i tre olika grupper. En grupp intervenerade inte medan de andra två fick i uppdrag att skriva två bloggar varje vecka och delta i en hälsoworkshop. Resultaten visade att att skriva veckovisa bloggar hjälpte sjuksköterskor att vara självreflexiva kring sina känslor, skapade självmedvetenhet och förbättrade deras välbefinnande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den senaste pandemikrisen har ytterligare utsatt sjuksköterskor för ökade sårbarheter, trauman och lidanden inklusive ökad utbrändhet, självmordsfrekvens, psykologisk och existentiell kris. Sjuksköterskor som arbetar på äldreboenden, långtidsvård och hospice kräver ökat stöd för att omfamna sina trauman och lidande för att få personlig styrka och tillväxt. Vår studie syftade till att undersöka effektiviteten av "SOPHIE" (självutforskning genom ontologiska, fenomenologiska och humanistiska, ideologiska och existentiella uttryck) som en självreflekterande hälsointervention för att främja motståndskraft, posttraumatisk tillväxt och subjektivt välbefinnande bland sjuksköterskor som arbetar i den palliativa vården.

De specifika syftena med studien inkluderade: 1) Att bestämma omfattningen av självupplevt trauma, motståndskraft och subjektivt välbefinnande bland sjuksköterskor som arbetar i palliativ vård (dvs. vårdhem, hospice och långtidsvård) 2) Att identifiera associerade faktorer som bidrar till trauma, motståndskraft och subjektivt välbefinnande hos sjuksköterskor. 3) Att utvärdera effektiviteten av ett självreflekterande hälsointerventionsverktyg för att främja spänst, posttraumatisk tillväxt och subjektivt välbefinnande för sjuksköterskor. Studien vägleddes av NPT (Nurse Psychological Trauma) och SOHIE-ramverket. Med hjälp av en kvasi-experimentell Pre- och Posttest-design, registrerade vi 160 deltagare i studien. Deltagarna i interventionsgruppen ombads att skriva 2 bloggar varje vecka online med hjälp av Qualtrics och delta i en 4 timmar lång wellnessworkshop. Undersökningar före och efter interventionen skickades online vid baslinjen, fyra veckor och sex veckor efter interventionen.

Undersökningar före och efter testet analyserades med SPSS, ett kvantitativt statistiskt verktyg och inkluderade självrapporterade resultatmått på posttraumatisk tillväxt, motståndskraft och subjektivt välbefinnande mellan kontroll- och interventionsgrupperna vid baslinjen, 4 veckor och 6 veckor av studien. Demografiska data analyserades också. Deltagaregenskaperna inkluderar deltagarens ålder, kön, utbildningsnivå, position, utbildning. medan forskningsresultatvariabler inkluderar posttraumatisk tillväxt, motståndskraft och subjektivt välbefinnande. Slutsatsstatistik användes för att testa hypotesen under studien. Statistisk signifikans hålls på p<0,05 (dubbelsidig) nivå. Innehållsanalys gjordes för de beskrivande uppgifterna i undersökningen inklusive bloggar och feedback om interventionen. Inkomna bloggar varje vecka analyserades med tematisk analysmetod.

Resultaten visade signifikanta skillnader i subjektivt välbefinnande för sjuksköterskor efter intervention. Nästan alla deltagare tyckte att bloggskrivandet var en stödjande och terapeutisk intervention som hjälpte dem att reflektera över sina upplevelser av ångest, trauma och nöd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

160

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Förenta staterna, 47907
        • Purdue University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som aktivt praktiserar som legitimerade sjuksköterskor i palliativ vårdmiljö (d.v.s. vårdhem, hospice och långtidsvårdsmiljöer); 2) personer som kan läsa och tala engelska, och 3) personer som är 18 år eller äldre.

Uteslutningskriterier:

  • De som inte är legitimerade sjuksköterskor och inte arbetar inom palliativ vård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp fyllde endast i före och efter undersökningar vid baslinjen, 4 och 6 veckor
Övrig: IG 1-Bloggskrivning
Den här gruppen ombads att skriva 2bloggar i veckan i fyra veckor baserat på SOPHIE-ramverket
Deltagarna ombads att skriva 2bloggar online i fyra veckor och delta i en 4 timmars wellnessworkshop
Andra namn:
  • friskvårdsverkstad
Övrig: IG2-Bloggskrivande och workshop
Denna grupp ombads att skriva 2 bolgar i veckan i fyra veckor och sedan delta i en 4-timmars wellness-workshop
Deltagarna ombads att skriva 2bloggar online i fyra veckor och delta i en 4 timmars wellnessworkshop
Andra namn:
  • friskvårdsverkstad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elasticitet
Tidsram: vid baslinjen, 4 och 6 veckor
Resiliens definieras som förmåga att anpassa sig. den mättes med hjälp av kort resiliensskala
vid baslinjen, 4 och 6 veckor
Subjektivt välbefinnande
Tidsram: vid baslinjen, 4 och 6 veckor
Uppmätt med skalan Subjective Wellbeing Inventory (SUBI).
vid baslinjen, 4 och 6 veckor
Posttraumatisk tillväxt
Tidsram: vid baslinjen, 4 och 6 veckor
mätt med hjälp av Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) Scale
vid baslinjen, 4 och 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2024

Första postat (Beräknad)

5 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera