Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Wellness-intervention for sygeplejersker efter traumatisk vækst og selvpleje (WINGS)

4. november 2024 opdateret af: Nasreen Lalani, PhD, MSN, RN, Purdue University

WINGS Project: Wellness-interventioner for sygeplejerskers posttraumatiske vækst og egenomsorg: En pilotundersøgelse med randomiseret kontrolleret forsøg

Sygeplejersker, der arbejder i hjemmet og på hospice, finder deres roller følelsesmæssigt udfordrende og er i høj risiko for traumer, belastninger og træthed. Sådanne lidelser var høje blandt sygeplejersker under Covid-19-pandemien. Vores undersøgelse testede effektiviteten af ​​en selvrefleksiv wellness-intervention for at fremme modstandskraft, posttraumatisk vækst og subjektivt velvære blandt sygeplejersker. Deltagerne blev delt i tre forskellige grupper. En gruppe intervenerede ikke, mens de to andre fik til opgave at skrive 2 blogs hver uge og deltage i en wellness-workshop. Resultaterne viste, at det at skrive ugentlige blogs hjalp sygeplejersker til at være selvreflekterende i forhold til deres følelser, skabte selvbevidsthed og forbedrede deres velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den seneste pandemiske krise har yderligere udsat sygeplejersker for yderligere sårbarheder, traumer og lidelser, herunder øget udbrændthed, selvmordsrater, psykologiske og eksistentielle kriser. Sygeplejersker, der arbejder på plejehjem, langtidspleje og hospice, har brug for øget støtte til at omfavne deres traumer og lidelser for at opnå personlig styrke og vækst. Vores undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​'SOPHIE' (selv-udforskning gennem ontologiske, fænomenologiske og humanistiske, ideologiske og eksistentielle udtryk) som en selvreflekterende wellness-intervention for at fremme modstandskraft, posttraumatisk vækst og subjektivt velvære blandt sygeplejersker, der arbejder i de palliative rammer.

De specifikke mål med undersøgelsen omfattede: 1) At bestemme omfanget af selvopfattet traume, robusthed og subjektivt velvære blandt sygeplejersker, der arbejder i palliative plejemiljøer (dvs. plejehjem, hospice og langtidsplejefaciliteter) 2) At identificere associerede faktorer, der bidrager til traumer, modstandskraft og subjektivt velbefindende hos sygeplejersker. 3) At evaluere effektiviteten af ​​et selvreflekterende wellness-interventionsværktøj til at fremme fremme af modstandskraft, posttraumatisk vækst og subjektivt velvære hos sygeplejersker. Undersøgelsen blev styret af NPT (Nurse Psychological Trauma) og SOHIE framework. Ved at bruge et kvasi-eksperimentelt Pre- og Posttest-design tilmeldte vi 160 deltagere i undersøgelsen. Deltagerne i interventionsgruppen blev bedt om at skrive 2 blogs hver uge online ved hjælp af Qualtrics og deltage i en 4 timers wellness workshop. Før- og post-interventionsundersøgelser blev sendt online ved baseline, fire uger og seks uger efter intervention.

Undersøgelser før og efter test blev analyseret ved hjælp af SPSS, et kvantitativt statistisk værktøj og inkluderede selvrapporterede udfaldsmål for posttraumatisk vækst, modstandskraft og subjektivt velvære mellem kontrol- og interventionsgrupperne ved baseline, 4 uger og 6 uger af undersøgelsen. Demografiske data blev også analyseret. Deltagerkarakteristika omfatter deltagerens alder, køn, uddannelsesniveau, stilling, uddannelse. hvorimod forskningsresultatvariabler inkluderer posttraumatisk vækst, robusthed og subjektivt velvære. Inferentiel statistik blev brugt til at teste hypotesen under undersøgelsen. Statistisk signifikans holdt på p<0,05 (tosidet) niveau. Indholdsanalyse blev udført for de beskrivende data i undersøgelsen, herunder blogs og feedback vedrørende interventionen. Ugentlige modtagne blogs blev analyseret ved hjælp af tematisk analysemetode.

Resultaterne viste signifikante forskelle i sygeplejerskers subjektive velbefindende efter intervention. Næsten alle deltagere fandt blogskrivning som en støttende og terapeutisk intervention, der hjalp dem til at reflektere over deres oplevelser med angst, traumer og nød.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47907
        • Purdue University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der aktivt praktiserer som registrerede sygeplejersker i palliative rammer (dvs. plejehjem, hospicer og langtidspleje); 2) personer, der kan læse og tale engelsk, og 3) personer, der er 18 år eller derover.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke er registreret sygeplejersker og ikke arbejder i palliativ pleje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe udfyldte kun før- og efterundersøgelser ved baseline, 4 og 6 uger
Andet: IG 1-Blogskrivning
Denne gruppe blev bedt om at skrive 2 blogs om ugen i fire uger baseret på SOPHIE framework
Deltagerne blev bedt om at skrive 2blogs online i fire uger og deltage i en 4 timers wellness workshop
Andre navne:
  • wellness workshop
Andet: IG2-Blogskrivning og workshop
Denne gruppe blev bedt om at skrive 2 bolger om ugen i fire uger og derefter deltage i en 4-timers wellness workshop
Deltagerne blev bedt om at skrive 2blogs online i fire uger og deltage i en 4 timers wellness workshop
Andre navne:
  • wellness workshop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uger
Resiliens defineres som evnen til at tilpasse sig. det blev målt ved hjælp af kort resiliensskala
ved baseline, 4 og 6 uger
Subjektivt velvære
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uger
Målt ved hjælp af Subjective Wellbeing Inventory (SUBI) skala
ved baseline, 4 og 6 uger
Post traumatisk vækst
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uger
målt ved hjælp af Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) Scale
ved baseline, 4 og 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2024

Først opslået (Anslået)

5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blogskrivning

Abonner