- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06674876
Wellness-intervention for sygeplejersker efter traumatisk vækst og selvpleje (WINGS)
WINGS Project: Wellness-interventioner for sygeplejerskers posttraumatiske vækst og egenomsorg: En pilotundersøgelse med randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den seneste pandemiske krise har yderligere udsat sygeplejersker for yderligere sårbarheder, traumer og lidelser, herunder øget udbrændthed, selvmordsrater, psykologiske og eksistentielle kriser. Sygeplejersker, der arbejder på plejehjem, langtidspleje og hospice, har brug for øget støtte til at omfavne deres traumer og lidelser for at opnå personlig styrke og vækst. Vores undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af 'SOPHIE' (selv-udforskning gennem ontologiske, fænomenologiske og humanistiske, ideologiske og eksistentielle udtryk) som en selvreflekterende wellness-intervention for at fremme modstandskraft, posttraumatisk vækst og subjektivt velvære blandt sygeplejersker, der arbejder i de palliative rammer.
De specifikke mål med undersøgelsen omfattede: 1) At bestemme omfanget af selvopfattet traume, robusthed og subjektivt velvære blandt sygeplejersker, der arbejder i palliative plejemiljøer (dvs. plejehjem, hospice og langtidsplejefaciliteter) 2) At identificere associerede faktorer, der bidrager til traumer, modstandskraft og subjektivt velbefindende hos sygeplejersker. 3) At evaluere effektiviteten af et selvreflekterende wellness-interventionsværktøj til at fremme fremme af modstandskraft, posttraumatisk vækst og subjektivt velvære hos sygeplejersker. Undersøgelsen blev styret af NPT (Nurse Psychological Trauma) og SOHIE framework. Ved at bruge et kvasi-eksperimentelt Pre- og Posttest-design tilmeldte vi 160 deltagere i undersøgelsen. Deltagerne i interventionsgruppen blev bedt om at skrive 2 blogs hver uge online ved hjælp af Qualtrics og deltage i en 4 timers wellness workshop. Før- og post-interventionsundersøgelser blev sendt online ved baseline, fire uger og seks uger efter intervention.
Undersøgelser før og efter test blev analyseret ved hjælp af SPSS, et kvantitativt statistisk værktøj og inkluderede selvrapporterede udfaldsmål for posttraumatisk vækst, modstandskraft og subjektivt velvære mellem kontrol- og interventionsgrupperne ved baseline, 4 uger og 6 uger af undersøgelsen. Demografiske data blev også analyseret. Deltagerkarakteristika omfatter deltagerens alder, køn, uddannelsesniveau, stilling, uddannelse. hvorimod forskningsresultatvariabler inkluderer posttraumatisk vækst, robusthed og subjektivt velvære. Inferentiel statistik blev brugt til at teste hypotesen under undersøgelsen. Statistisk signifikans holdt på p<0,05 (tosidet) niveau. Indholdsanalyse blev udført for de beskrivende data i undersøgelsen, herunder blogs og feedback vedrørende interventionen. Ugentlige modtagne blogs blev analyseret ved hjælp af tematisk analysemetode.
Resultaterne viste signifikante forskelle i sygeplejerskers subjektive velbefindende efter intervention. Næsten alle deltagere fandt blogskrivning som en støttende og terapeutisk intervention, der hjalp dem til at reflektere over deres oplevelser med angst, traumer og nød.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47907
- Purdue University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der aktivt praktiserer som registrerede sygeplejersker i palliative rammer (dvs. plejehjem, hospicer og langtidspleje); 2) personer, der kan læse og tale engelsk, og 3) personer, der er 18 år eller derover.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke er registreret sygeplejersker og ikke arbejder i palliativ pleje.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe udfyldte kun før- og efterundersøgelser ved baseline, 4 og 6 uger
|
|
|
Andet: IG 1-Blogskrivning
Denne gruppe blev bedt om at skrive 2 blogs om ugen i fire uger baseret på SOPHIE framework
|
Deltagerne blev bedt om at skrive 2blogs online i fire uger og deltage i en 4 timers wellness workshop
Andre navne:
|
|
Andet: IG2-Blogskrivning og workshop
Denne gruppe blev bedt om at skrive 2 bolger om ugen i fire uger og derefter deltage i en 4-timers wellness workshop
|
Deltagerne blev bedt om at skrive 2blogs online i fire uger og deltage i en 4 timers wellness workshop
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uger
|
Resiliens defineres som evnen til at tilpasse sig. det blev målt ved hjælp af kort resiliensskala
|
ved baseline, 4 og 6 uger
|
|
Subjektivt velvære
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uger
|
Målt ved hjælp af Subjective Wellbeing Inventory (SUBI) skala
|
ved baseline, 4 og 6 uger
|
|
Post traumatisk vækst
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uger
|
målt ved hjælp af Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) Scale
|
ved baseline, 4 og 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-1156
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blogskrivning
-
Black Hills State UniversityNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)AfsluttetAkut smerte | Følelser | Positiv tænkningForenede Stater
-
Duke UniversityAfsluttetModstandsdygtighedForenede Stater
-
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustAfsluttet
-
University of Split, School of MedicineAfsluttetKardiovaskulær risikofaktor | LivsstilsrisikoreduktionKroatien
-
MedicureAfsluttetMyokardieiskæmi | Reperfusionsskade | Koronararterie bypass transplantatkirurgi | Myokardie revaskulariseringCanada, Forenede Stater
-
Carolina Musculoskeletal InstituteBaylor University; Pamlab, L.L.C.AfsluttetDiabetisk perifer neuropatiForenede Stater