- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06674876
Intervenção de bem-estar para enfermeiros, crescimento pós-traumático e autocuidado (WINGS)
Projeto WINGS: Intervenções de bem-estar para crescimento pós-traumático e autocuidado de enfermeiras: um estudo piloto randomizado controlado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A recente crise pandémica expôs ainda mais os enfermeiros a vulnerabilidades, traumas e sofrimentos adicionais, incluindo aumento de esgotamento, taxas de suicídio e crises psicológicas e existenciais. Os enfermeiros que trabalham em lares de idosos, cuidados de longa duração e ambientes de cuidados paliativos necessitam de maior apoio para abraçar a reavaliação do seu trauma e sofrimento, a fim de ganharem força e crescimento pessoal. Nosso estudo teve como objetivo examinar a eficácia de 'SOPHIE' (autoexploração por meio de expressões ontológicas, fenomenológicas e humanísticas, ideológicas e existenciais) como uma intervenção de bem-estar autorreflexiva para promover resiliência, crescimento pós-traumático e bem-estar subjetivo entre enfermeiros que trabalham em os ambientes de cuidados paliativos.
Os objetivos específicos do estudo incluíram: 1) Determinar a extensão da autopercepção de trauma, resiliência e bem-estar subjetivo entre enfermeiros que trabalham em ambientes de cuidados paliativos (ou seja, lares de idosos, hospícios e instalações de cuidados de longo prazo) 2) Para identificar fatores associados que contribuem para o trauma, a resiliência e o bem-estar subjetivo dos enfermeiros. 3) Avaliar a eficácia de uma ferramenta de intervenção autorreflexiva de bem-estar na promoção da resiliência, do crescimento pós-traumático e do bem-estar subjetivo dos enfermeiros. O estudo foi orientado pelo referencial NPT (Enfermeiro Trauma Psicológico) e SOHIE. Usando um desenho quase experimental de pré e pós-teste, inscrevemos 160 participantes no estudo. Os participantes do grupo de intervenção foram convidados a escrever 2 blogs on-line todas as semanas usando Qualtrics e participar de um workshop de bem-estar de 4 horas. Pesquisas pré e pós-intervenção foram enviadas on-line no início do estudo, quatro semanas e seis semanas após a intervenção.
As pesquisas pré e pós-teste foram analisadas usando o SPSS, uma ferramenta estatística quantitativa e incluíram medidas de resultados auto-relatados de crescimento pós-traumático, resiliência e bem-estar subjetivo entre os grupos de controle e intervenção no início do estudo, 4 semanas e 6 semanas do estudo. Dados demográficos também foram analisados. As características do participante incluem idade, sexo, nível de escolaridade, cargo e treinamento do participante. enquanto as variáveis de resultado da pesquisa incluem crescimento pós-traumático, resiliência e bem-estar subjetivo. A estatística inferencial foi utilizada para testar a hipótese do estudo. A significância estatística manteve-se no nível p<0,05 (bilateral). A análise de conteúdo foi feita para os dados descritivos da pesquisa, incluindo blogs e feedback sobre a intervenção. Os blogs recebidos semanalmente foram analisados utilizando a abordagem de análise temática.
Os resultados mostraram diferenças significativas no bem-estar subjetivo dos enfermeiros pós-intervenção. Quase todos os participantes consideraram a escrita em blogs uma intervenção de apoio e terapêutica que os ajudou a refletir sobre as suas experiências de ansiedade, trauma e angústia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Indiana
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West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Purdue University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos que exercem ativamente a profissão de enfermeiros registrados em ambientes de cuidados paliativos (ou seja, lares de idosos, hospícios e ambientes de cuidados de longo prazo); 2) indivíduos que sabem ler e falar inglês e 3) indivíduos com 18 anos ou mais.
Critérios de exclusão:
- Aqueles que não são enfermeiros registrados e não trabalham em ambientes de cuidados paliativos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo preencheu apenas pesquisas pré e pós no início do estudo, 4 e 6 semanas
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Outro: IG 1-Escrita do blog
Este grupo foi solicitado a escrever 2 blogs por semana durante quatro semanas com base na estrutura SOPHIE
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Os participantes foram convidados a escrever 2 blogs online durante quatro semanas e participar de um workshop de bem-estar de 4 horas.
Outros nomes:
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Outro: Redação e workshop do IG2-Blog
Este grupo foi convidado a escrever 2bolgs por semana durante quatro semanas e depois participar de um workshop de bem-estar de 4 horas.
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Os participantes foram convidados a escrever 2 blogs online durante quatro semanas e participar de um workshop de bem-estar de 4 horas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resiliência
Prazo: no início do estudo, 4 e 6 semanas
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Resiliência é definida como capacidade de adaptação. foi medido usando a escala Breve de resiliência
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no início do estudo, 4 e 6 semanas
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Bem-estar subjetivo
Prazo: no início do estudo, 4 e 6 semanas
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Medido usando a escala do Inventário de Bem-Estar Subjetivo (SUBI)
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no início do estudo, 4 e 6 semanas
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Crescimento pós-traumático
Prazo: no início do estudo, 4 e 6 semanas
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medido usando a Escala de Inventário de Crescimento Pós-Traumático (PTGI)
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no início do estudo, 4 e 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-1156
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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