Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Velværeintervensjon for sykepleiere etter traumatisk vekst og egenomsorg (WINGS)

4. november 2024 oppdatert av: Nasreen Lalani, PhD, MSN, RN, Purdue University

WINGS-prosjektet: Velværeintervensjoner for sykepleieres posttraumatiske vekst og egenomsorg: En randomisert, kontrollert pilotstudie

Sykepleiere som jobber i hjemme- og hospiceomsorgsmiljøer synes rollene deres er følelsesmessig utfordrende og har høy risiko for traumer, belastninger og tretthet. Slike lidelser var høye blant sykepleiere under Covid-19-pandemien. Vår studie testet effektiviteten av en selvrefleksiv velværeintervensjon for å fremme motstandskraft, posttraumatisk vekst og subjektivt velvære blant sykepleiere. Deltakerne ble delt inn i tre ulike grupper. En gruppe intervenerte ikke, mens de to andre fikk i oppdrag å skrive 2 blogger hver uke og delta på et velværeverksted. Funn viste at det å skrive ukentlige blogger hjalp sykepleiere til å være selvrefleksive om følelsene sine, genererte selvbevissthet og forbedret deres velvære.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nylig pandemisk krise har ytterligere utsatt sykepleiere for økte sårbarheter, traumer og lidelser, inkludert økt utbrenthet, selvmordsrater, psykologiske og eksistensielle kriser. Sykepleiere som jobber på sykehjem, langtidspleie og hospits krever økt støtte for å omfavne å vurdere traumer og lidelser på nytt for å få personlig styrke og vekst. Vår studie hadde som mål å undersøke effektiviteten av 'SOPHIE' (selvutforskning gjennom ontologiske, fenomenologiske og humanistiske, ideologiske og eksistensielle uttrykk) som en selvreflekterende velværeintervensjon for å fremme motstandskraft, posttraumatisk vekst og subjektiv velvære blant sykepleiere som jobber i de palliative omsorgsinnstillingene.

De spesifikke målene med studien inkluderte: 1) Å bestemme omfanget av selvopplevde traumer, motstandskraft og subjektivt velvære blant sykepleiere som arbeider i palliative omsorgsmiljøer (dvs. sykehjem, hospice og langtidspleie) 2) Til identifisere assosierte faktorer som bidrar til traumer, motstandskraft og subjektivt velvære for sykepleiere. 3) Å evaluere effektiviteten til et selvreflekterende velværeintervensjonsverktøy for å fremme motstandskraft, posttraumatisk vekst og subjektiv velvære for sykepleiere. Studien ble veiledet av PT (Nurse Psychological Trauma) og SOHIE-rammeverket. Ved å bruke et kvasi-eksperimentelt pre- og posttestdesign, registrerte vi 160 deltakere i studien. Deltakerne i intervensjonsgruppen ble bedt om å skrive 2 blogger hver uke på nettet ved hjelp av Qualtrics og delta på et 4 timers velværeverksted. Undersøkelser før og etter intervensjon ble sendt online ved baseline, fire uker og seks uker etter intervensjon.

Undersøkelser før og etter test ble analysert ved hjelp av SPSS, et kvantitativt statistisk verktøy og inkluderte selvrapporterte utfallsmål for posttraumatisk vekst, motstandskraft og subjektivt velvære mellom kontroll- og intervensjonsgruppene ved baseline, 4 uker og 6 uker av studien. Demografiske data ble også analysert. Deltakerkarakteristikkene inkluderer deltakerens alder, kjønn, utdanningsnivå, stilling, opplæring. mens forskningsresultatvariabler inkluderer posttraumatisk vekst, motstandskraft og subjektivt velvære. Inferensiell statistikk ble brukt for å teste hypotesen under studien. Statistisk signifikans holdt på p<0,05 (tosidig) nivå. Innholdsanalyse ble gjort for de beskrivende dataene i undersøkelsen, inkludert blogger og tilbakemeldinger om intervensjonen. Ukentlige mottatte blogger ble analysert ved hjelp av tematisk analysemetode.

Funn viste signifikante forskjeller i subjektiv velvære for sykepleiere etter intervensjon. Nesten alle deltakerne fant bloggskriving som en støttende og terapeutisk intervensjon som hjalp dem til å reflektere over deres opplevelser av angst, traumer og nød.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Forente stater, 47907
        • Purdue University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer som aktivt praktiserer som registrerte sykepleiere i palliative omsorgsmiljøer (dvs. sykehjem, hospice og langtidspleie); 2) personer som kan lese og snakke engelsk, og 3) personer som er 18 år eller eldre.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke er registrerte sykepleiere og ikke jobber i palliasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen fylte kun før- og etterundersøkelser ved baseline, 4 og 6 uker
Annen: IG 1-Bloggskriving
Denne gruppen ble bedt om å skrive 2 blogger i uken i fire uker basert på SOPHIE-rammeverket
Deltakerne ble bedt om å skrive 2blogger på nettet i fire uker og delta på et 4 timers velværeverksted
Andre navn:
  • velværeverksted
Annen: IG2-Bloggskriving og workshop
Denne gruppen ble bedt om å skrive 2 bolger i uken i fire uker og deretter delta på et 4-timers velværeverksted
Deltakerne ble bedt om å skrive 2blogger på nettet i fire uker og delta på et 4 timers velværeverksted
Andre navn:
  • velværeverksted

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spenst
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uker
Resiliens er definert som evne til å tilpasse seg. den ble målt ved hjelp av Brief resilience scale
ved baseline, 4 og 6 uker
Subjektivt velvære
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uker
Målt ved hjelp av Subjective Wellbeing Inventory (SUBI) skala
ved baseline, 4 og 6 uker
Post traumatisk vekst
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uker
målt ved hjelp av Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) Scale
ved baseline, 4 og 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere