- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06674876
Velværeintervensjon for sykepleiere etter traumatisk vekst og egenomsorg (WINGS)
WINGS-prosjektet: Velværeintervensjoner for sykepleieres posttraumatiske vekst og egenomsorg: En randomisert, kontrollert pilotstudie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nylig pandemisk krise har ytterligere utsatt sykepleiere for økte sårbarheter, traumer og lidelser, inkludert økt utbrenthet, selvmordsrater, psykologiske og eksistensielle kriser. Sykepleiere som jobber på sykehjem, langtidspleie og hospits krever økt støtte for å omfavne å vurdere traumer og lidelser på nytt for å få personlig styrke og vekst. Vår studie hadde som mål å undersøke effektiviteten av 'SOPHIE' (selvutforskning gjennom ontologiske, fenomenologiske og humanistiske, ideologiske og eksistensielle uttrykk) som en selvreflekterende velværeintervensjon for å fremme motstandskraft, posttraumatisk vekst og subjektiv velvære blant sykepleiere som jobber i de palliative omsorgsinnstillingene.
De spesifikke målene med studien inkluderte: 1) Å bestemme omfanget av selvopplevde traumer, motstandskraft og subjektivt velvære blant sykepleiere som arbeider i palliative omsorgsmiljøer (dvs. sykehjem, hospice og langtidspleie) 2) Til identifisere assosierte faktorer som bidrar til traumer, motstandskraft og subjektivt velvære for sykepleiere. 3) Å evaluere effektiviteten til et selvreflekterende velværeintervensjonsverktøy for å fremme motstandskraft, posttraumatisk vekst og subjektiv velvære for sykepleiere. Studien ble veiledet av PT (Nurse Psychological Trauma) og SOHIE-rammeverket. Ved å bruke et kvasi-eksperimentelt pre- og posttestdesign, registrerte vi 160 deltakere i studien. Deltakerne i intervensjonsgruppen ble bedt om å skrive 2 blogger hver uke på nettet ved hjelp av Qualtrics og delta på et 4 timers velværeverksted. Undersøkelser før og etter intervensjon ble sendt online ved baseline, fire uker og seks uker etter intervensjon.
Undersøkelser før og etter test ble analysert ved hjelp av SPSS, et kvantitativt statistisk verktøy og inkluderte selvrapporterte utfallsmål for posttraumatisk vekst, motstandskraft og subjektivt velvære mellom kontroll- og intervensjonsgruppene ved baseline, 4 uker og 6 uker av studien. Demografiske data ble også analysert. Deltakerkarakteristikkene inkluderer deltakerens alder, kjønn, utdanningsnivå, stilling, opplæring. mens forskningsresultatvariabler inkluderer posttraumatisk vekst, motstandskraft og subjektivt velvære. Inferensiell statistikk ble brukt for å teste hypotesen under studien. Statistisk signifikans holdt på p<0,05 (tosidig) nivå. Innholdsanalyse ble gjort for de beskrivende dataene i undersøkelsen, inkludert blogger og tilbakemeldinger om intervensjonen. Ukentlige mottatte blogger ble analysert ved hjelp av tematisk analysemetode.
Funn viste signifikante forskjeller i subjektiv velvære for sykepleiere etter intervensjon. Nesten alle deltakerne fant bloggskriving som en støttende og terapeutisk intervensjon som hjalp dem til å reflektere over deres opplevelser av angst, traumer og nød.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forente stater, 47907
- Purdue University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer som aktivt praktiserer som registrerte sykepleiere i palliative omsorgsmiljøer (dvs. sykehjem, hospice og langtidspleie); 2) personer som kan lese og snakke engelsk, og 3) personer som er 18 år eller eldre.
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke er registrerte sykepleiere og ikke jobber i palliasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen fylte kun før- og etterundersøkelser ved baseline, 4 og 6 uker
|
|
|
Annen: IG 1-Bloggskriving
Denne gruppen ble bedt om å skrive 2 blogger i uken i fire uker basert på SOPHIE-rammeverket
|
Deltakerne ble bedt om å skrive 2blogger på nettet i fire uker og delta på et 4 timers velværeverksted
Andre navn:
|
|
Annen: IG2-Bloggskriving og workshop
Denne gruppen ble bedt om å skrive 2 bolger i uken i fire uker og deretter delta på et 4-timers velværeverksted
|
Deltakerne ble bedt om å skrive 2blogger på nettet i fire uker og delta på et 4 timers velværeverksted
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spenst
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uker
|
Resiliens er definert som evne til å tilpasse seg. den ble målt ved hjelp av Brief resilience scale
|
ved baseline, 4 og 6 uker
|
|
Subjektivt velvære
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uker
|
Målt ved hjelp av Subjective Wellbeing Inventory (SUBI) skala
|
ved baseline, 4 og 6 uker
|
|
Post traumatisk vekst
Tidsramme: ved baseline, 4 og 6 uker
|
målt ved hjelp av Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) Scale
|
ved baseline, 4 og 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-1156
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .