- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06674876
Welzijnsinterventie voor verpleegkundigen, posttraumatische groei en zelfzorg (WINGS)
WINGS-project: Welzijnsinterventies voor de posttraumatische groei en zelfzorg van verpleegkundigen: een gerandomiseerde, gecontroleerde proefstudie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De recente pandemische crisis heeft verpleegkundigen verder blootgesteld aan extra kwetsbaarheden, trauma's en lijden, waaronder toegenomen burn-outs, zelfmoordcijfers en psychologische en existentiële crises. Verpleegkundigen die in verpleeghuizen, langdurige zorg en hospices werken, hebben meer ondersteuning nodig bij het herwaarderen van hun trauma en lijden om persoonlijke kracht en groei te verwerven. Ons onderzoek was gericht op het onderzoeken van de effectiviteit van 'SOPHIE' (zelfonderzoek door ontologische, fenomenologische en humanistische, ideologische en existentiële expressies) als een zelfreflectieve welzijnsinterventie om veerkracht, posttraumatische groei en subjectief welzijn te bevorderen onder verpleegkundigen die in de gezondheidszorg werken. de palliatieve zorginstellingen.
De specifieke doelstellingen van het onderzoek waren onder meer: 1) Het bepalen van de omvang van het zelf ervaren trauma, de veerkracht en het subjectieve welzijn onder verpleegkundigen die in palliatieve zorgomgevingen werken (d.w.z. verpleeghuizen, hospices en instellingen voor langdurige zorg). identificeren van geassocieerde factoren die bijdragen aan trauma, veerkracht en subjectief welzijn van verpleegkundigen. 3) Het evalueren van de effectiviteit van een zelfreflectief welzijnsinterventie-instrument bij het bevorderen van veerkracht, posttraumatische groei en subjectief welzijn van verpleegkundigen. De studie werd geleid door het NPT (Nurse Psychological Trauma) en het SOHIE-framework. Met behulp van een quasi-experimenteel pre- en posttestontwerp hebben we 160 deelnemers aan het onderzoek ingeschreven. Deelnemers aan de interventiegroep werd gevraagd om wekelijks twee blogs online te schrijven met behulp van Qualtrics en een wellnessworkshop van 4 uur bij te wonen. Enquêtes vóór en na de interventie werden online verzonden bij aanvang, vier weken en zes weken na de interventie.
Enquêtes vóór en na de test werden geanalyseerd met behulp van de SPSS, een kwantitatief statistisch hulpmiddel, en omvatten zelfgerapporteerde uitkomstmaten van posttraumatische groei, veerkracht en subjectief welzijn tussen de controle- en interventiegroepen bij aanvang, vier weken en zes weken van het onderzoek. Demografische gegevens werden ook geanalyseerd. Kenmerken van de deelnemer zijn onder meer leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, functie en opleiding van de deelnemer. terwijl onderzoeksuitkomstvariabelen posttraumatische groei, veerkracht en subjectief welzijn omvatten. Er werd gebruik gemaakt van inferentiële statistiek om de hypothese van het onderzoek te testen. Statistische significantie gehandhaafd op p<0,05 (tweezijdig) niveau. Er werd een inhoudsanalyse uitgevoerd voor de beschrijvende gegevens in de enquête, waaronder blogs en feedback over de interventie. Wekelijks ontvangen blogs werden geanalyseerd met behulp van een thematische analysebenadering.
De bevindingen lieten significante verschillen zien in het subjectieve welzijn van verpleegkundigen na de interventie. Bijna alle deelnemers vonden het schrijven van blogs een ondersteunende en therapeutische interventie die hen hielp na te denken over hun ervaringen met angst, trauma en leed.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Verenigde Staten, 47907
- Purdue University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die actief werkzaam zijn als geregistreerde verpleegkundige in instellingen voor palliatieve zorg (d.w.z. verpleeghuizen, hospices en instellingen voor langdurige zorg); 2) personen die Engels kunnen lezen en spreken, en 3) personen die 18 jaar of ouder zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die geen geregistreerde verpleegkundige zijn en niet in de palliatieve zorgomgeving werken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep vulde alleen pre- en postenquêtes in bij aanvang, 4 en 6 weken
|
|
|
Ander: IG 1-Blog schrijven
Deze groep werd gevraagd om gedurende vier weken twee blogs per week te schrijven op basis van het SOPHIE-framework
|
Deelnemers werd gevraagd om gedurende vier weken twee blogs online te schrijven en een wellnessworkshop van vier uur bij te wonen
Andere namen:
|
|
Ander: IG2-Blog schrijven en workshop
Deze groep werd gevraagd om vier weken lang 2bolgs per week te schrijven en daarna een wellnessworkshop van 4 uur te volgen
|
Deelnemers werd gevraagd om gedurende vier weken twee blogs online te schrijven en een wellnessworkshop van vier uur bij te wonen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Weerstand
Tijdsspanne: bij baseline, 4 en 6 weken
|
Veerkracht wordt gedefinieerd als het vermogen om zich aan te passen. het werd gemeten met behulp van de Brief-veerkrachtschaal
|
bij baseline, 4 en 6 weken
|
|
Subjectief welzijn
Tijdsspanne: bij baseline, 4 en 6 weken
|
Gemeten met behulp van de Subjective Wellbeing Inventory (SUBI)-schaal
|
bij baseline, 4 en 6 weken
|
|
Posttraumatische groei
Tijdsspanne: bij baseline, 4 en 6 weken
|
gemeten met behulp van de Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) schaal
|
bij baseline, 4 en 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-1156
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .