- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06674876
Wellness-Intervention für Krankenschwestern nach traumatischem Wachstum und Selbstfürsorge (WINGS)
WINGS-Projekt: Wellness-Interventionen für das posttraumatische Wachstum und die Selbstfürsorge von Krankenschwestern: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die jüngste Pandemiekrise hat Pflegekräfte noch mehr Verwundbarkeiten, Traumata und Leiden ausgesetzt, darunter erhöhte Burnout- und Selbstmordraten sowie psychologische und existenzielle Krisen. Pflegekräfte, die in Pflegeheimen, Langzeitpflege- und Hospizeinrichtungen arbeiten, benötigen verstärkte Unterstützung bei der Neubewertung ihrer Traumata und Leiden, um persönliche Stärke und Wachstum zu erlangen. Ziel unserer Studie war es, die Wirksamkeit von „SOPHIE“ (Selbsterforschung durch ontologische, phänomenologische und humanistische, ideologische und existenzielle Ausdrucksformen) als selbstreflexive Wellness-Intervention zur Förderung der Belastbarkeit, des posttraumatischen Wachstums und des subjektiven Wohlbefindens von Krankenpflegern zu untersuchen die Palliativversorgungseinrichtungen.
Zu den spezifischen Zielen der Studie gehörten: 1) Ermittlung des Ausmaßes des selbst wahrgenommenen Traumas, der Belastbarkeit und des subjektiven Wohlbefindens von Pflegekräften, die in Palliativpflegeeinrichtungen arbeiten (d. h. Pflegeheime, Hospize und Langzeitpflegeeinrichtungen). 2) Zu Identifizieren Sie damit verbundene Faktoren, die zu Trauma, Belastbarkeit und subjektivem Wohlbefinden von Pflegekräften beitragen. 3) Bewertung der Wirksamkeit eines selbstreflexiven Wellness-Interventionsinstruments zur Förderung der Belastbarkeit, des posttraumatischen Wachstums und des subjektiven Wohlbefindens von Pflegekräften. Die Studie wurde vom NPT (Nurse Psychological Trauma) und dem SOHIE-Framework geleitet. Mithilfe eines quasi-experimentellen Vor- und Nachtestdesigns haben wir 160 Teilnehmer in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe wurden gebeten, jede Woche zwei Blogs online mit Qualtrics zu schreiben und an einem vierstündigen Wellness-Workshop teilzunehmen. Umfragen vor und nach der Intervention wurden zu Beginn, vier Wochen und sechs Wochen nach der Intervention online verschickt.
Umfragen vor und nach dem Test wurden mit SPSS, einem quantitativen statistischen Tool, analysiert und umfassten selbst berichtete Ergebnismessungen des posttraumatischen Wachstums, der Belastbarkeit und des subjektiven Wohlbefindens zwischen der Kontroll- und Interventionsgruppe zu Studienbeginn, 4 Wochen und 6 Wochen der Studie. Auch demografische Daten wurden analysiert. Zu den Teilnehmermerkmalen gehören Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Position und Ausbildung des Teilnehmers. wohingegen zu den Forschungsergebnisvariablen posttraumatisches Wachstum, Belastbarkeit und subjektives Wohlbefinden gehören. Um die Hypothese im Rahmen der Studie zu testen, wurde die Inferenzstatistik verwendet. Die statistische Signifikanz wird auf dem Niveau p<0,05 (zweiseitig) gehalten. Für die deskriptiven Daten der Umfrage wurde eine Inhaltsanalyse durchgeführt, einschließlich Blogs und Feedback zur Intervention. Die wöchentlich eingegangenen Blogs wurden mithilfe eines thematischen Analyseansatzes analysiert.
Die Ergebnisse zeigten signifikante Unterschiede im subjektiven Wohlbefinden der Pflegekräfte nach der Intervention. Fast alle Teilnehmer empfanden das Schreiben von Blogs als unterstützende und therapeutische Intervention, die ihnen half, über ihre Erfahrungen mit Angst, Trauma und Leid zu reflektieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten, 47907
- Purdue University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die aktiv als ausgebildete Krankenpfleger in Palliativpflegeeinrichtungen (z. B. Pflegeheimen, Hospizen und Langzeitpflegeeinrichtungen) tätig sind; 2) Personen, die Englisch lesen und sprechen können, und 3) Personen, die mindestens 18 Jahre alt sind.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die keine ausgebildete Krankenpflegerin sind und nicht in der Palliativpflege arbeiten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe füllte die Vor- und Nachbefragungen nur zu Studienbeginn sowie nach 4 und 6 Wochen aus
|
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Sonstiges: IG 1-Blog schreiben
Diese Gruppe wurde gebeten, vier Wochen lang zwei Blogs pro Woche auf der Grundlage des SOPHIE-Frameworks zu schreiben
|
Die Teilnehmer wurden gebeten, vier Wochen lang zwei Blogs online zu schreiben und an einem vierstündigen Wellness-Workshop teilzunehmen
Andere Namen:
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Sonstiges: IG2-Blog-Schreiben und Workshop
Diese Gruppe wurde gebeten, vier Wochen lang zwei Bolgs pro Woche zu schreiben und anschließend an einem vierstündigen Wellness-Workshop teilzunehmen
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Die Teilnehmer wurden gebeten, vier Wochen lang zwei Blogs online zu schreiben und an einem vierstündigen Wellness-Workshop teilzunehmen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: zu Studienbeginn, 4 und 6 Wochen
|
Unter Resilienz versteht man die Fähigkeit zur Anpassung. Sie wurde anhand der Kurzresilienzskala gemessen
|
zu Studienbeginn, 4 und 6 Wochen
|
|
Subjektives Wohlbefinden
Zeitfenster: zu Studienbeginn, 4 und 6 Wochen
|
Gemessen anhand der SUBI-Skala (Subjective Wellbeing Inventory).
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zu Studienbeginn, 4 und 6 Wochen
|
|
Posttraumatisches Wachstum
Zeitfenster: zu Studienbeginn, 4 und 6 Wochen
|
gemessen anhand der Posttraumatic Growth Inventory (PTGI)-Skala
|
zu Studienbeginn, 4 und 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nasreen Lalani, PhD, Purdue University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-1156
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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