D-vitamiinin tilan vaihtelut opiskelijoiden yhden lukuvuoden aikana
tiistai 5. marraskuuta 2024 päivittänyt: Poznan University of Life Sciences
Opiskelijoiden D-vitamiinin ravitsemustilan vuotuinen vaihtelu ja sen yhteys tulehduksen, masennustilojen ja kognitiivisten kykyjen esiintymiseen
Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida seerumin D-vitamiinin metaboliitin pitoisuuden muutoksia lukuvuoden aikana ja selvittää sen suhdetta tulehdusindikaattoreiden esiintymiseen, ruokailutottumuksiin, ravitsemustilaan, masennustilojen vaikeusasteeseen ja kognitiivisiin kykyihin. ryhmä opiskelijoita.
Lisätavoitteena on arvioida CYP2R1-geenin genotyypin ja 25(OH) D-vitamiinin pitoisuuden välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Poznań, Puola, 60-637
- Poznan University of Life Sciences
-
-
Wielkopolska
-
Poznan, Wielkopolska, Puola, 60-637
- Poznan University of Life Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opintojoukko sisältää molempia sukupuolia olevia 18-30-vuotiaita opiskelijoita, jotka suostuvat osallistumaan kaikkiin neljään opintokokoukseen yhden lukuvuoden aikana.
Osallistujien tulee olla hyvässä kunnossa.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ei kroonisia sairauksia
- opiskelijan asema
- ikä 18-30 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- krooniset sairaudet (joihin liittyvät imeytymishäiriöt, munuais- ja maksasairaudet)
- ei aktiivinen opiskelija-asema
- ikä <18 ja >30 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yliopisto-opiskelijat
|
Se on havainnointitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
D-vitamiinipitoisuus
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
D-vitamiinin 25(OH) mittaus seerumissa neljässä pisteessä lukuvuoden aikana
|
01.10.2024-01.10.2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehdustila mitattuna CRP:llä
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
01.10.2024-01.10.2025
|
|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
Masennusoireiden laajuus lukuvuoden aikana
|
01.10.2024-01.10.2025
|
|
Kognitiiviset toiminnot
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
01.10.2024-01.10.2025
|
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
01.10.2024-01.10.2025
|
|
|
D-vitamiinin saanti ruokavaliosta
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
01.10.2024-01.10.2025
|
|
|
CYP2R1 genotyyppi
Aikaikkuna: 01.10.2024-01.10.2025
|
01.10.2024-01.10.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emilia Zawieja, PhD, Poznan University of Life Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VITDstud
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .