Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabidiolin vaikutukset terveiden aikuisten ajokykyyn annoksen ja sukupuolen mukaan

keskiviikko 29. lokakuuta 2025 päivittänyt: Toni Marie Rudisill, West Virginia University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kattavasti reseptivapaan CBD:n vaikutuksia ajokykyyn, uneliaisuuteen, sedaatioon ja kognitiivisiin toimintoihin suuressa otoksessa terveistä 18–30-vuotiaista aikuisista sekä lisäksi karakterisoida vaikutuksia annoksen ja sukupuolen mukaan käyttämällä tiukkaa RCT-suunnittelua, joka luonnollisesti vähentää hämmentäviä tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
        • Rekrytointi
        • West Virginia University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Toni M Rudisill, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Nykyinen ajokortti
  • Ajanut moottoriajoneuvoa vähintään kerran viimeisen 30 päivän aikana
  • Pystyy lukemaan englantia
  • Testi negatiivinen kaikkien aineiden suhteen virtsan huumetestissä ja suorita koeajo varmistaaksesi, ettei simulaatiosairautta esiinny
  • Et käytä päivittäisiä reseptilääkkeitä (lukuun ottamatta ehkäisyä)
  • Lisensoitu terveydenhuollon tarjoaja ei ole diagnosoinut vakavaa kroonista sairautta (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiat, Parkinsonin tauti tai muu hermostoa rappeuttava häiriö, vakava masennus- tai ahdistuneisuushäiriö, skitsofrenia tai muu vakava mielisairaus, rytmihäiriöt, kaihi, glaukooma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, diabetes, epilepsia, uniapnea ja fibromyalgia)
  • Pyydä henkilöä, joka on valmis ajamaan heidät kotiin testauksen jälkeen, tai tutkimushenkilöstö vie hänet kotiin testauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Polta, höyrytä tai käytä tupakkatuotteita tällä hetkellä, käyttänyt CBD:tä viimeisten 30 päivän aikana
  • Käyttänyt laittomia huumeita viimeisen 30 päivän aikana (esim. kokaiini/crack, heroiini, metamfetamiini, 3,4-metyleenidioksimetamfetamiini, inhalaatioaineet, fensyklidiini, lysergihappodietyyliamidi, psilosybiinisienet tai marihuana)
  • olet raskaana tai imetät tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kannabidioliöljy (CBD) 300mg
Kannabidioliöljy (CBD), 300 mg, 1 annos, 120 minuuttia ennen testausta. Vastaavan hoitolääkkeen nauttimisen jälkeen osallistujalle annetaan standardoitu ateria ja odotellaan 120 minuuttia, jotta lääke imeytyy ja CBD alkaa vaikuttaa. tämä aikakehys valittiin CBD:n farmakokinetiikan ja osallistujataakan huomioon ottamisen perusteella (maksimi imeytyminen 2-5 tuntia; keskimääräinen puoliintumisaika 17 tuntia).
Kannabidioliöljy (CBD) 300mg, 1 annos
Active Comparator: Kannabidioliöljy (CBD) 150mg
Kannabidioliöljy (CBD), 150 mg, 1 annos, 120 minuuttia ennen testausta. Vastaavan hoitolääkkeen nauttimisen jälkeen osallistujalle annetaan standardoitu ateria ja odotellaan 120 minuuttia, jotta lääke imeytyy ja CBD alkaa vaikuttaa. tämä aikakehys valittiin CBD:n farmakokinetiikan ja osallistujataakan huomioon ottamisen perusteella (maksimi imeytyminen 2-5 tuntia; keskimääräinen puoliintumisaika 17 tuntia).
Kannabidioliöljy (CBD) 150 mg, 1 annos
Placebo Comparator: Placebo öljy
Placebo Oil 1 annos 120 minuuttia ennen testausta. Vastaavan hoitolääkkeen/plasebon nauttimisen jälkeen osallistujalle annetaan standardoitu ateria ja hän odottaa 120 minuuttia, jotta lääke imeytyy ja CBD alkaa vaikuttaa. tämä aikakehys valittiin CBD:n farmakokinetiikan ja osallistujataakan huomioon ottamisen perusteella (maksimi imeytyminen 2-5 tuntia; keskimääräinen puoliintumisaika 17 tuntia).
Placeboöljy, 1 annos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sivusijainnin keskimääräinen keskihajonta
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
Ajosimulaattori mittaa keskihajonnan, joka on määrä, jonka kuljettaja kutoo kaistan sisällä ajon aikana. Vaihtelee 0:sta äärettömään, korkeammat keskiarvot osoittavat huonompaa suorituskykyä.
150 minuuttia intervention jälkeen
Törmäysten määrä
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
Ajosimulaattori mittaa kuinka monta kertaa osallistuja törmää muihin ajoneuvoihin, opasteisiin, jalankulkijoihin jne. simulaation aikana. Vaihtelee nollasta äärettömään, ja suuremmat luvut osoittavat huonompaa suorituskykyä.
150 minuuttia intervention jälkeen
Keskimääräinen reaktioaika ärsykkeisiin
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
Ajosimulaattori mittaa keskimääräisen reaktioajan (sekunteina), jonka henkilö jarruttaa, kun hän altistuu ärsykkeille. Vaihtelee 0:sta äärettömään, korkeammat keskiarvot osoittavat huonompaa suorituskykyä.
150 minuuttia intervention jälkeen
Prosenttiosuus ajasta, kun kuljettaja on poissa ajokaistalta
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
Ajosimulaattori mittaa prosenttiosuuden ajasta, jonka kukin kuljettaja viettää ajokaistansa ulkopuolella. Prosenttiosuus vaihtelee välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa suorituskykyä.
150 minuuttia intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Uneliaisuutta arvioidaan Stanfordin uneliaisuusasteikolla, joka on yhden kysymyksen Likert-asteikon kysymys, joka kysyy henkilön uneliaisuuden tasoa sillä hetkellä. Asteikko vaihtelee 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat uneliaisuutta. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
perusviiva
Itse ilmoittama uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Uneliaisuutta arvioidaan Stanfordin uneliaisuusasteikolla, joka on yhden kysymyksen Likert-asteikon kysymys, joka kysyy henkilön uneliaisuuden tasoa sillä hetkellä. Asteikko vaihtelee 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat uneliaisuutta. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
200 minuuttia intervention jälkeen
Henkinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia. Kysymykset 1, 4, 11 ja 13 lasketaan yhteen, jotta saadaan henkinen rauhoittava pistemäärä. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän sedaatiota. Tämä vaihtelee välillä 0-400. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
perusviiva
Henkinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia. Kysymykset 1, 4, 11 ja 13 lasketaan yhteen, jotta saadaan henkinen rauhoittava pistemäärä. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän sedaatiota. Tämä vaihtelee välillä 0-400. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
200 minuuttia intervention jälkeen
Fyysinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia. Kysymykset 3, 5, 6 ja 16 lasketaan yhteen fyysisen sedaation pistemäärän saamiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän fyysistä sedaatiota. Tämä vaihtelee välillä 0-400. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
perusviiva
Fyysinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia. Kysymykset 3, 5, 6 ja 16 lasketaan yhteen fyysisen sedaation pistemäärän saamiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän fyysistä sedaatiota. Tämä vaihtelee välillä 0-400. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
200 minuuttia intervention jälkeen
Keskimääräinen reaktioaika ärsykkeisiin PVT:lle
Aikaikkuna: perusviiva
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa osallistujan keskimääräisen reaktioajan esitettyihin ärsykkeisiin (millisekunteina). Korkeammat ajat osoittavat huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
perusviiva
Keskimääräinen reaktioaika ärsykkeisiin PVT:lle
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa osallistujan keskimääräisen reaktioajan esitettyihin ärsykkeisiin (millisekunteina). Korkeammat ajat osoittavat huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
200 minuuttia intervention jälkeen
Huomiohäiriöiden määrä PVT:n osalta
Aikaikkuna: Perustaso
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin. Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena. Enemmän katkokset osoittavat huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
Perustaso
Huomiohäiriöiden määrä PVT:n osalta
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin. Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena. Enemmän katkokset osoittavat huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
200 minuuttia intervention jälkeen
PVT:n keskimääräinen raukeamisaika
Aikaikkuna: Perustaso
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin. Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena. Se mittaa kunkin osallistujan keskimääräistä keskeytysaikaa. Pidemmät tauot osoittavat huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
Perustaso
PVT:n keskimääräinen raukeamisaika
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin. Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena. Se mittaa kunkin osallistujan keskimääräistä keskeytysaikaa. Pidemmät tauot osoittavat huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
200 minuuttia intervention jälkeen
PVT:n virheiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa kuinka monta virhettä henkilö tekee 10 minuutin testin aikana. Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
Perustaso
PVT:n virheiden määrä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia. Se mittaa kuinka monta virhettä henkilö tekee 10 minuutin testin aikana. Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä. Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
200 minuuttia intervention jälkeen
Keskimääräisen reaktion häiriöpisteet FT:ssä
Aikaikkuna: Perustaso
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella. Testissä arvioidaan keskimääräistä reaktioaikaa osallistujille esitettyihin kongruentteihin ja epäyhtenäisiin skenaarioihin. Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen reaktioaika epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä reaktioajasta. Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
Perustaso
Keskimääräisen reaktion häiriöpisteet FT:ssä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella. Testissä arvioidaan keskimääräistä reaktioaikaa osallistujille esitettyihin kongruentteihin ja epäyhtenäisiin skenaarioihin. Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen reaktioaika epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä reaktioajasta. Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
200 minuuttia intervention jälkeen
FT:n tarkkuuden häiriöpisteet
Aikaikkuna: Perustaso
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella. Testissä arvioidaan osallistujille esitettyjen yhtenevien ja epäyhtenäisten skenaarioiden keskimääräistä tarkkuutta. Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen tarkkuus epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä tarkkuudesta. Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
Perustaso
FT:n tarkkuuden häiriöpisteet
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella. Testissä arvioidaan osallistujille esitettyjen yhtenevien ja epäyhtenäisten skenaarioiden keskimääräistä tarkkuutta. Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen tarkkuus epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä tarkkuudesta. Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
200 minuuttia intervention jälkeen
Aika suorittaa poluntekotesti osa A tarkasti
Aikaikkuna: Perustaso
Trail Making -testi A arvioi monimutkaisen huomion. Tämä testi päättyy yleensä 5 minuutin kuluttua. Näin ollen mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia. Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
Perustaso
Aika suorittaa poluntekotesti osa A tarkasti
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Trail Making -testi A arvioi monimutkaisen huomion. Tämä testi päättyy yleensä 5 minuutin kuluttua. Näin ollen mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia. Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
200 minuuttia intervention jälkeen
Aika suorittaa poluntekotesti osa B tarkasti
Aikaikkuna: Perustaso
TMT Part B on neuropsykologinen testi, joka arvioi henkilön kykyä vaihtaa kognitiivisia ryhmiä ja käsitellä tietoa. Tämä testi päättyy yleensä tämän jälkeen. Tämä testi päättyy tavallisesti 5 minuutin kuluttua. siten mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia. Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
Perustaso
Aika suorittaa poluntekotesti osa B tarkasti
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
TMT Part B on neuropsykologinen testi, joka arvioi henkilön kykyä vaihtaa kognitiivisia ryhmiä ja käsitellä tietoa. Tämä testi päättyy yleensä tämän jälkeen. Tämä testi päättyy tavallisesti 5 minuutin kuluttua. siten mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia. Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
200 minuuttia intervention jälkeen
Muistettujen sanojen kokonaismäärä Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana. Vaihtelee 0:sta äärettömään. Suurempi määrä muistettavia sanoja tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Muistettujen sanojen kokonaismäärä Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana. Vaihtelee 0:sta äärettömään. Suurempi määrä muistettavia sanoja tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
200 minuuttia intervention jälkeen
Syrjintäindeksi Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana. Vaihtelee 0:sta äärettömään. Syrjintäindeksi lasketaan siten, että osumien määrä vähennetään väärien positiivisten tulosten määrästä. Suuremmat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Syrjintäindeksi Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana. Vaihtelee 0:sta äärettömään. Syrjintäindeksi lasketaan siten, että osumien määrä vähennetään väärien positiivisten tulosten määrästä. Suuremmat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
200 minuuttia intervention jälkeen
Stroop Testin vastauksen oikeellisuus prosentteina
Aikaikkuna: Perustaso
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn. Vaihtelee 0-100 %. Mitä suurempi prosenttiosuus, sitä tarkempi.
Perustaso
Stroop Testin vastauksen oikeellisuus prosentteina
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn. Vaihtelee 0-100 %. Mitä suurempi prosenttiosuus, sitä tarkempi.
200 minuuttia intervention jälkeen
Numeroi yhtenevät vastaukset Stroop Testiin
Aikaikkuna: Perustaso
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn. Vaihtelee 0 äärettömästä. Suuremmat luvut osoittavat parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Numeroi yhtenevät vastaukset Stroop Testiin
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn. Vaihtelee 0 äärettömästä. Suuremmat luvut osoittavat parempaa suorituskykyä.
200 minuuttia intervention jälkeen
Numeroi yhteensopimattomat vastaukset Stroop Testissä
Aikaikkuna: Perustaso
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn. Vaihtelee 0 äärettömästä. Suuremmat luvut osoittavat huonompaa suorituskykyä
Perustaso
Numeroi yhteensopimattomat vastaukset Stroop Testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn. Vaihtelee 0 äärettömästä. Suuremmat luvut osoittavat huonompaa suorituskykyä
200 minuuttia intervention jälkeen
Pisteiden summa eteenpäin ja taaksepäin vastauksista numerovälitestissä
Aikaikkuna: Perustaso
Numerovälitesti on hyvin lyhyt testi, joka arvioi henkilön kognitiivisen tilan. Sitä käytetään usein sairaaloissa ja lääkäreiden toimistoissa, jotta kliinikko voi nopeasti arvioida, ovatko henkilön kognitiiviset kyvyt normaaleja vai heikentyneet. Vaihtelee 0:sta äärettömään. Osallistuja saa pistemäärän, jos hän muistaa numeroidun sarjan eteen- ja taaksepäin. Jos järjestys on oikea, ansaitaan piste. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Pisteiden summa eteenpäin ja taaksepäin vastauksista numerovälitestissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Numerovälitesti on hyvin lyhyt testi, joka arvioi henkilön kognitiivisen tilan. Sitä käytetään usein sairaaloissa ja lääkäreiden toimistoissa, jotta kliinikko voi nopeasti arvioida, ovatko henkilön kognitiiviset kyvyt normaaleja vai heikentyneet. Vaihtelee 0:sta äärettömään. Osallistuja saa pistemäärän, jos hän muistaa numeroidun sarjan eteen- ja taaksepäin. Jos järjestys on oikea, ansaitaan piste. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
200 minuuttia intervention jälkeen
Gestalt-pisteet perustuvat kellon piirustuksen oikeellisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Clock Drawing Test (CDT) on seulontatyökalu kognitiivisten häiriöiden selvittämiseen. Pisteet vaihtelevat 0-5. Korkeammat pisteet osoittavat tarkan piirustuksen.
Perustaso
Gestalt-pisteet perustuvat kellon piirustuksen oikeellisuuteen
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Clock Drawing Test (CDT) on seulontatyökalu kognitiivisten häiriöiden selvittämiseen. Pisteet vaihtelevat 0-5. Korkeammat pisteet osoittavat tarkan piirustuksen.
200 minuuttia intervention jälkeen
Oikeiden ja ei-toistuvien vastausten määrä Animal Nameing -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
Animal Naming Test on semanttinen sujuvuustesti, jossa luetellaan mahdollisimman monta eläinten nimeä minuutissa. Vaihtelee 0 äärettömästä. Mitä suurempi luku, sitä parempi suorituskyky.
Perustaso
Oikeiden ja ei-toistuvien vastausten määrä Animal Nameing -testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
Animal Naming Test on semanttinen sujuvuustesti, jossa luetellaan mahdollisimman monta eläinten nimeä minuutissa. Vaihtelee 0 äärettömästä. Mitä suurempi luku, sitä parempi suorituskyky.
200 minuuttia intervention jälkeen
Puutteellisten virheiden määrä N-back testissä
Aikaikkuna: Perustaso
Vaihtelee 0 äärettömästä. Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
Perustaso
Puutteellisten virheiden määrä N-back testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi. Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä. Vaihtelee 0 äärettömästä. Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
200 minuuttia intervention jälkeen
N-Back-testin välitysvirheiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi. Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä. Vaihtelee 0 äärettömästä. Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
Perustaso
N-Back-testin välitysvirheiden määrä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi. Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä. Vaihtelee 0 äärettömästä. Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
200 minuuttia intervention jälkeen
Oikeiden osumien prosenttiosuus N-Back-testissä
Aikaikkuna: Perustaso
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi. Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä. Vaihtelee 0-100 %. Korkeampi oikea prosentti on parempi suorituskyky
Perustaso
Oikeiden osumien prosenttiosuus N-Back-testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi. Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä. Vaihtelee 0-100 %. Korkeampi oikea prosentti on parempi suorituskyky
200 minuuttia intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Toni M Rudisill, PhD, West Virginia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2311874160
  • 1R01DA058678-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa