- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06686914
Kannabidiolin vaikutukset terveiden aikuisten ajokykyyn annoksen ja sukupuolen mukaan
keskiviikko 29. lokakuuta 2025 päivittänyt: Toni Marie Rudisill, West Virginia University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kattavasti reseptivapaan CBD:n vaikutuksia ajokykyyn, uneliaisuuteen, sedaatioon ja kognitiivisiin toimintoihin suuressa otoksessa terveistä 18–30-vuotiaista aikuisista sekä lisäksi karakterisoida vaikutuksia annoksen ja sukupuolen mukaan käyttämällä tiukkaa RCT-suunnittelua, joka luonnollisesti vähentää hämmentäviä tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Toni M Rudisill, PhD
- Puhelinnumero: 3042930687
- Sähköposti: trudisill@hsc.wvu.edu
Opiskelupaikat
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
- Rekrytointi
- West Virginia University
-
Ottaa yhteyttä:
- Toni M Rudisill, PhD
- Puhelinnumero: 304-293-0687
- Sähköposti: trudisill@hsc.wvu.edu
-
Päätutkija:
- Toni M Rudisill, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Nykyinen ajokortti
- Ajanut moottoriajoneuvoa vähintään kerran viimeisen 30 päivän aikana
- Pystyy lukemaan englantia
- Testi negatiivinen kaikkien aineiden suhteen virtsan huumetestissä ja suorita koeajo varmistaaksesi, ettei simulaatiosairautta esiinny
- Et käytä päivittäisiä reseptilääkkeitä (lukuun ottamatta ehkäisyä)
- Lisensoitu terveydenhuollon tarjoaja ei ole diagnosoinut vakavaa kroonista sairautta (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiat, Parkinsonin tauti tai muu hermostoa rappeuttava häiriö, vakava masennus- tai ahdistuneisuushäiriö, skitsofrenia tai muu vakava mielisairaus, rytmihäiriöt, kaihi, glaukooma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, diabetes, epilepsia, uniapnea ja fibromyalgia)
- Pyydä henkilöä, joka on valmis ajamaan heidät kotiin testauksen jälkeen, tai tutkimushenkilöstö vie hänet kotiin testauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Polta, höyrytä tai käytä tupakkatuotteita tällä hetkellä, käyttänyt CBD:tä viimeisten 30 päivän aikana
- Käyttänyt laittomia huumeita viimeisen 30 päivän aikana (esim. kokaiini/crack, heroiini, metamfetamiini, 3,4-metyleenidioksimetamfetamiini, inhalaatioaineet, fensyklidiini, lysergihappodietyyliamidi, psilosybiinisienet tai marihuana)
- olet raskaana tai imetät tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kannabidioliöljy (CBD) 300mg
Kannabidioliöljy (CBD), 300 mg, 1 annos, 120 minuuttia ennen testausta.
Vastaavan hoitolääkkeen nauttimisen jälkeen osallistujalle annetaan standardoitu ateria ja odotellaan 120 minuuttia, jotta lääke imeytyy ja CBD alkaa vaikuttaa. tämä aikakehys valittiin CBD:n farmakokinetiikan ja osallistujataakan huomioon ottamisen perusteella (maksimi imeytyminen 2-5 tuntia; keskimääräinen puoliintumisaika 17 tuntia).
|
Kannabidioliöljy (CBD) 300mg, 1 annos
|
|
Active Comparator: Kannabidioliöljy (CBD) 150mg
Kannabidioliöljy (CBD), 150 mg, 1 annos, 120 minuuttia ennen testausta.
Vastaavan hoitolääkkeen nauttimisen jälkeen osallistujalle annetaan standardoitu ateria ja odotellaan 120 minuuttia, jotta lääke imeytyy ja CBD alkaa vaikuttaa. tämä aikakehys valittiin CBD:n farmakokinetiikan ja osallistujataakan huomioon ottamisen perusteella (maksimi imeytyminen 2-5 tuntia; keskimääräinen puoliintumisaika 17 tuntia).
|
Kannabidioliöljy (CBD) 150 mg, 1 annos
|
|
Placebo Comparator: Placebo öljy
Placebo Oil 1 annos 120 minuuttia ennen testausta.
Vastaavan hoitolääkkeen/plasebon nauttimisen jälkeen osallistujalle annetaan standardoitu ateria ja hän odottaa 120 minuuttia, jotta lääke imeytyy ja CBD alkaa vaikuttaa. tämä aikakehys valittiin CBD:n farmakokinetiikan ja osallistujataakan huomioon ottamisen perusteella (maksimi imeytyminen 2-5 tuntia; keskimääräinen puoliintumisaika 17 tuntia).
|
Placeboöljy, 1 annos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivusijainnin keskimääräinen keskihajonta
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
|
Ajosimulaattori mittaa keskihajonnan, joka on määrä, jonka kuljettaja kutoo kaistan sisällä ajon aikana.
Vaihtelee 0:sta äärettömään, korkeammat keskiarvot osoittavat huonompaa suorituskykyä.
|
150 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Törmäysten määrä
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
|
Ajosimulaattori mittaa kuinka monta kertaa osallistuja törmää muihin ajoneuvoihin, opasteisiin, jalankulkijoihin jne. simulaation aikana.
Vaihtelee nollasta äärettömään, ja suuremmat luvut osoittavat huonompaa suorituskykyä.
|
150 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Keskimääräinen reaktioaika ärsykkeisiin
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
|
Ajosimulaattori mittaa keskimääräisen reaktioajan (sekunteina), jonka henkilö jarruttaa, kun hän altistuu ärsykkeille.
Vaihtelee 0:sta äärettömään, korkeammat keskiarvot osoittavat huonompaa suorituskykyä.
|
150 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Prosenttiosuus ajasta, kun kuljettaja on poissa ajokaistalta
Aikaikkuna: 150 minuuttia intervention jälkeen
|
Ajosimulaattori mittaa prosenttiosuuden ajasta, jonka kukin kuljettaja viettää ajokaistansa ulkopuolella.
Prosenttiosuus vaihtelee välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa suorituskykyä.
|
150 minuuttia intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
|
Uneliaisuutta arvioidaan Stanfordin uneliaisuusasteikolla, joka on yhden kysymyksen Likert-asteikon kysymys, joka kysyy henkilön uneliaisuuden tasoa sillä hetkellä.
Asteikko vaihtelee 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat uneliaisuutta.
Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
|
perusviiva
|
|
Itse ilmoittama uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Uneliaisuutta arvioidaan Stanfordin uneliaisuusasteikolla, joka on yhden kysymyksen Likert-asteikon kysymys, joka kysyy henkilön uneliaisuuden tasoa sillä hetkellä.
Asteikko vaihtelee 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat uneliaisuutta.
Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Henkinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
|
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia.
Kysymykset 1, 4, 11 ja 13 lasketaan yhteen, jotta saadaan henkinen rauhoittava pistemäärä.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän sedaatiota.
Tämä vaihtelee välillä 0-400. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
|
perusviiva
|
|
Henkinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia.
Kysymykset 1, 4, 11 ja 13 lasketaan yhteen, jotta saadaan henkinen rauhoittava pistemäärä.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän sedaatiota.
Tämä vaihtelee välillä 0-400. Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Fyysinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
|
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia.
Kysymykset 3, 5, 6 ja 16 lasketaan yhteen fyysisen sedaation pistemäärän saamiseksi.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän fyysistä sedaatiota.
Tämä vaihtelee välillä 0-400.
Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
|
perusviiva
|
|
Fyysinen sedaation pisteet
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Visual Analog Mood Scale on 16 kysymyksen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi ihmisen mielentilan eri puolia.
Kysymykset 3, 5, 6 ja 16 lasketaan yhteen fyysisen sedaation pistemäärän saamiseksi.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän fyysistä sedaatiota.
Tämä vaihtelee välillä 0-400.
Tämä testi suoritetaan kannettavalla tietokoneella.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Keskimääräinen reaktioaika ärsykkeisiin PVT:lle
Aikaikkuna: perusviiva
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa osallistujan keskimääräisen reaktioajan esitettyihin ärsykkeisiin (millisekunteina).
Korkeammat ajat osoittavat huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
perusviiva
|
|
Keskimääräinen reaktioaika ärsykkeisiin PVT:lle
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa osallistujan keskimääräisen reaktioajan esitettyihin ärsykkeisiin (millisekunteina).
Korkeammat ajat osoittavat huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Huomiohäiriöiden määrä PVT:n osalta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin.
Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena.
Enemmän katkokset osoittavat huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
Perustaso
|
|
Huomiohäiriöiden määrä PVT:n osalta
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin.
Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena.
Enemmän katkokset osoittavat huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
PVT:n keskimääräinen raukeamisaika
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin.
Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena.
Se mittaa kunkin osallistujan keskimääräistä keskeytysaikaa.
Pidemmät tauot osoittavat huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
Perustaso
|
|
PVT:n keskimääräinen raukeamisaika
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa osallistujien huomion katkeamisen esitettyihin ärsykkeisiin.
Testi pitää kaiken yli 500 millisekunnin reaktion huomion katoamisena.
Se mittaa kunkin osallistujan keskimääräistä keskeytysaikaa.
Pidemmät tauot osoittavat huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
PVT:n virheiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa kuinka monta virhettä henkilö tekee 10 minuutin testin aikana.
Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
Perustaso
|
|
PVT:n virheiden määrä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Psykomotorinen valppaustesti suoritetaan tietokoneohjelman avulla ja siinä arvioidaan henkilön valppauden eli huomiokyvyn eri puolia.
Se mittaa kuinka monta virhettä henkilö tekee 10 minuutin testin aikana.
Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä.
Tämä vaihtelee 0:sta äärettömään.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Keskimääräisen reaktion häiriöpisteet FT:ssä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella.
Testissä arvioidaan keskimääräistä reaktioaikaa osallistujille esitettyihin kongruentteihin ja epäyhtenäisiin skenaarioihin.
Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen reaktioaika epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä reaktioajasta.
Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
|
Perustaso
|
|
Keskimääräisen reaktion häiriöpisteet FT:ssä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella.
Testissä arvioidaan keskimääräistä reaktioaikaa osallistujille esitettyihin kongruentteihin ja epäyhtenäisiin skenaarioihin.
Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen reaktioaika epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä reaktioajasta.
Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
FT:n tarkkuuden häiriöpisteet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella.
Testissä arvioidaan osallistujille esitettyjen yhtenevien ja epäyhtenäisten skenaarioiden keskimääräistä tarkkuutta.
Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen tarkkuus epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä tarkkuudesta.
Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
|
Perustaso
|
|
FT:n tarkkuuden häiriöpisteet
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Flanker-tehtävä hoidetaan kannettavalla tietokoneella.
Testissä arvioidaan osallistujille esitettyjen yhtenevien ja epäyhtenäisten skenaarioiden keskimääräistä tarkkuutta.
Pisteet on ero, kun vähennetään yhteensopivien skenaarioiden keskimääräinen tarkkuus epäyhdenmukaisten skenaarioiden keskimääräisestä tarkkuudesta.
Suuremmat erot viittaavat enemmän heikkenemiseen.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Aika suorittaa poluntekotesti osa A tarkasti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Trail Making -testi A arvioi monimutkaisen huomion.
Tämä testi päättyy yleensä 5 minuutin kuluttua.
Näin ollen mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia.
Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
|
Perustaso
|
|
Aika suorittaa poluntekotesti osa A tarkasti
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Trail Making -testi A arvioi monimutkaisen huomion.
Tämä testi päättyy yleensä 5 minuutin kuluttua.
Näin ollen mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia.
Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Aika suorittaa poluntekotesti osa B tarkasti
Aikaikkuna: Perustaso
|
TMT Part B on neuropsykologinen testi, joka arvioi henkilön kykyä vaihtaa kognitiivisia ryhmiä ja käsitellä tietoa.
Tämä testi päättyy yleensä tämän jälkeen. Tämä testi päättyy tavallisesti 5 minuutin kuluttua.
siten mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia.
Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
|
Perustaso
|
|
Aika suorittaa poluntekotesti osa B tarkasti
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
TMT Part B on neuropsykologinen testi, joka arvioi henkilön kykyä vaihtaa kognitiivisia ryhmiä ja käsitellä tietoa.
Tämä testi päättyy yleensä tämän jälkeen. Tämä testi päättyy tavallisesti 5 minuutin kuluttua.
siten mahdolliset tulokset ovat 1-300 sekuntia.
Pidempi aika osoittaa enemmän heikentymistä.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Muistettujen sanojen kokonaismäärä Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana.
Vaihtelee 0:sta äärettömään.
Suurempi määrä muistettavia sanoja tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
Perustaso
|
|
Muistettujen sanojen kokonaismäärä Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana.
Vaihtelee 0:sta äärettömään.
Suurempi määrä muistettavia sanoja tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Syrjintäindeksi Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana.
Vaihtelee 0:sta äärettömään.
Syrjintäindeksi lasketaan siten, että osumien määrä vähennetään väärien positiivisten tulosten määrästä.
Suuremmat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Perustaso
|
|
Syrjintäindeksi Hopkins Verbal Learning -testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Hopkins Verbal Learning -testi arvioi yksilön kykyä oppia 12 sanan luettelo kolmen eri oppimiskokeen aikana.
Vaihtelee 0:sta äärettömään.
Syrjintäindeksi lasketaan siten, että osumien määrä vähennetään väärien positiivisten tulosten määrästä.
Suuremmat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Stroop Testin vastauksen oikeellisuus prosentteina
Aikaikkuna: Perustaso
|
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn.
Vaihtelee 0-100 %.
Mitä suurempi prosenttiosuus, sitä tarkempi.
|
Perustaso
|
|
Stroop Testin vastauksen oikeellisuus prosentteina
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn.
Vaihtelee 0-100 %.
Mitä suurempi prosenttiosuus, sitä tarkempi.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Numeroi yhtenevät vastaukset Stroop Testiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Suuremmat luvut osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Perustaso
|
|
Numeroi yhtenevät vastaukset Stroop Testiin
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Suuremmat luvut osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Numeroi yhteensopimattomat vastaukset Stroop Testissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Suuremmat luvut osoittavat huonompaa suorituskykyä
|
Perustaso
|
|
Numeroi yhteensopimattomat vastaukset Stroop Testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Stroop-testi on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykkeen ominaisuuden samanaikaisen käsittelyn.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Suuremmat luvut osoittavat huonompaa suorituskykyä
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Pisteiden summa eteenpäin ja taaksepäin vastauksista numerovälitestissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Numerovälitesti on hyvin lyhyt testi, joka arvioi henkilön kognitiivisen tilan.
Sitä käytetään usein sairaaloissa ja lääkäreiden toimistoissa, jotta kliinikko voi nopeasti arvioida, ovatko henkilön kognitiiviset kyvyt normaaleja vai heikentyneet.
Vaihtelee 0:sta äärettömään.
Osallistuja saa pistemäärän, jos hän muistaa numeroidun sarjan eteen- ja taaksepäin.
Jos järjestys on oikea, ansaitaan piste.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Perustaso
|
|
Pisteiden summa eteenpäin ja taaksepäin vastauksista numerovälitestissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Numerovälitesti on hyvin lyhyt testi, joka arvioi henkilön kognitiivisen tilan.
Sitä käytetään usein sairaaloissa ja lääkäreiden toimistoissa, jotta kliinikko voi nopeasti arvioida, ovatko henkilön kognitiiviset kyvyt normaaleja vai heikentyneet.
Vaihtelee 0:sta äärettömään.
Osallistuja saa pistemäärän, jos hän muistaa numeroidun sarjan eteen- ja taaksepäin.
Jos järjestys on oikea, ansaitaan piste.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Gestalt-pisteet perustuvat kellon piirustuksen oikeellisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Clock Drawing Test (CDT) on seulontatyökalu kognitiivisten häiriöiden selvittämiseen.
Pisteet vaihtelevat 0-5.
Korkeammat pisteet osoittavat tarkan piirustuksen.
|
Perustaso
|
|
Gestalt-pisteet perustuvat kellon piirustuksen oikeellisuuteen
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Clock Drawing Test (CDT) on seulontatyökalu kognitiivisten häiriöiden selvittämiseen.
Pisteet vaihtelevat 0-5.
Korkeammat pisteet osoittavat tarkan piirustuksen.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Oikeiden ja ei-toistuvien vastausten määrä Animal Nameing -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Animal Naming Test on semanttinen sujuvuustesti, jossa luetellaan mahdollisimman monta eläinten nimeä minuutissa.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Mitä suurempi luku, sitä parempi suorituskyky.
|
Perustaso
|
|
Oikeiden ja ei-toistuvien vastausten määrä Animal Nameing -testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
Animal Naming Test on semanttinen sujuvuustesti, jossa luetellaan mahdollisimman monta eläinten nimeä minuutissa.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Mitä suurempi luku, sitä parempi suorituskyky.
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Puutteellisten virheiden määrä N-back testissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
|
Perustaso
|
|
Puutteellisten virheiden määrä N-back testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi.
Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
N-Back-testin välitysvirheiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi.
Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
|
Perustaso
|
|
N-Back-testin välitysvirheiden määrä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi.
Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä.
Vaihtelee 0 äärettömästä.
Enemmän virheitä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
|
Oikeiden osumien prosenttiosuus N-Back-testissä
Aikaikkuna: Perustaso
|
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi.
Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä.
Vaihtelee 0-100 %.
Korkeampi oikea prosentti on parempi suorituskyky
|
Perustaso
|
|
Oikeiden osumien prosenttiosuus N-Back-testissä
Aikaikkuna: 200 minuuttia intervention jälkeen
|
N-back-tehtävä on jatkuva suoritustehtävä, jota käytetään yleisesti psykologian ja kognitiivisen neurotieteen arviointina työmuistin ja työmuistin osan mittaamiseksi.
Koehenkilölle esitetään ärsykesarja, ja tehtävänä on osoittaa, milloin nykyinen ärsyke vastaa n vaihetta aikaisemmasta sekvenssistä.
Vaihtelee 0-100 %.
Korkeampi oikea prosentti on parempi suorituskyky
|
200 minuuttia intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Toni M Rudisill, PhD, West Virginia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. toukokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2311874160
- 1R01DA058678-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .