Effektene av Cannabidiol på kjøreytelsen til friske voksne etter dose og kjønn
29. oktober 2025 oppdatert av: Toni Marie Rudisill, West Virginia University
Målet/hensikten med denne studien er å grundig undersøke effekten av reseptfrie CBD på kjøreegenskaper, døsighet, sedasjon og kognitiv funksjon hos et stort utvalg friske voksne i alderen 18-30 år, med tilleggskarakterisering av effekter etter dose og etter kjønn, ved å bruke en streng RCT-design som naturlig vil dempe forstyrrende faktorer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
300
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Toni M Rudisill, PhD
- Telefonnummer: 3042930687
- E-post: trudisill@hsc.wvu.edu
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forente stater, 26506
- Rekruttering
- West Virginia University
-
Ta kontakt med:
- Toni M Rudisill, PhD
- Telefonnummer: 304-293-0687
- E-post: trudisill@hsc.wvu.edu
-
Hovedetterforsker:
- Toni M Rudisill, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Har nåværende førerkort
- Kjørt motorkjøretøy minst én gang i løpet av de siste 30 dagene
- Kunne lese engelsk
- Test negativt for alle stoffer på en urinmedisintest og fullfør en prøvetur for å sikre fravær av simuleringssyke
- Ikke tar noen daglige reseptbelagte medisiner (unntatt prevensjon)
- Ikke diagnostisert med noen alvorlig kronisk sykdom av en lisensiert helsepersonell (inkludert men ikke begrenset til Alzheimers og relaterte demens, Parkinsons sykdom eller annen nevrodegenerativ lidelse, alvorlig depressiv lidelse eller angstlidelse, schizofreni eller annen alvorlig psykisk lidelse, arytmier, grå stær, glaukom, kronisk obstruktiv lungesykdom, diabetes, epilepsi, søvnapné, og fibromyalgi)
- Ha en person villig til å kjøre dem hjem etter testing eller bli tatt med hjem av studiepersonell etter testing
Ekskluderingskriterier:
- For tiden røyker, damper eller bruker tobakksprodukter, brukt CBD de siste 30 dagene
- Brukt ulovlige stoffer de siste 30 dagene (f.eks. kokain/crack, heroin, metamfetamin, 3,4-metylendioksy-metamfetamin, inhalatorer, fencyklidin, lysergsyredietylamid, psilocybinsopp eller marihuana)
- Er gravid eller ammer på studietidspunktet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Cannabidiol (CBD) olje 300mg
Cannabidiol (CBD) olje, 300 mg, 1 dose, 120 minutter før testing.
Etter inntak av det respektive behandlingsmedikamentet vil deltakeren få et standardisert måltid og vente i 120 minutter for å tillate medikamentabsorpsjon og at CBD begynner å virke; denne tidsrammen ble valgt basert på farmakokinetikken til CBD sammen med hensynet til deltakerbyrden (maks absorpsjon 2-5 timer; gjennomsnittlig halveringstid 17 timer).
|
Cannabidiol (CBD) olje 300mg, 1 dose
|
|
Aktiv komparator: Cannabidiol (CBD) olje 150mg
Cannabidiol (CBD) olje, 150 mg, 1 dose, 120 minutter før testing.
Etter inntak av det respektive behandlingsmedikamentet vil deltakeren få et standardisert måltid og vente i 120 minutter for å tillate medikamentabsorpsjon og at CBD begynner å virke; denne tidsrammen ble valgt basert på farmakokinetikken til CBD sammen med hensynet til deltakerbyrden (maks absorpsjon 2-5 timer; gjennomsnittlig halveringstid 17 timer).
|
Cannabidiol (CBD) olje 150mg, 1 dose
|
|
Placebo komparator: Placebo olje
Placeboolje 1 dose 120 minutter før testing.
Etter inntak av det respektive behandlingsmedikamentet/placeboet vil deltakeren få et standardisert måltid og vente i 120 minutter for å tillate absorpsjon av medikamentet og for at CBD skal begynne å virke; denne tidsrammen ble valgt basert på farmakokinetikken til CBD sammen med hensynet til deltakerbyrden (maks absorpsjon 2-5 timer; gjennomsnittlig halveringstid 17 timer).
|
Placeboolje, 1 dose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig standardavvik for sidestilling
Tidsramme: 150 minutter etter intervensjon
|
Kjøresimulatoren vil måle gjennomsnittlig standardavvik som er mengden en sjåfør vever innenfor kjørefeltet under kjøringen.
Varierer fra 0 til uendelig, med høyere midler som indikerer dårligere ytelse.
|
150 minutter etter intervensjon
|
|
Antall kollisjoner
Tidsramme: 150 minutter etter intervensjon
|
Kjøresimulatoren vil måle hvor mange ganger en deltaker kolliderer med andre kjøretøy, skilt, fotgjengere osv. under simuleringen.
Varierer fra 0 til uendelig, med høyere tall som indikerer dårligere ytelse.
|
150 minutter etter intervensjon
|
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på stimuli
Tidsramme: 150 minutter etter intervensjon
|
Kjøresimulatoren vil måle den gjennomsnittlige reaksjonstiden (sekunder) som det tar for en person å bremse når den utsettes for stimuli.
Varierer fra 0 til uendelig, med høyere midler som indikerer dårligere ytelse.
|
150 minutter etter intervensjon
|
|
Prosentvis av tiden fører er utenfor kjørefelt
Tidsramme: 150 minutter etter intervensjon
|
Kjøresimulatoren vil måle prosenten av tiden hver sjåfør bruker på å kjøre utenfor kjørefeltet.
Prosent varierer fra 0-100, med høyere poengsum som indikerer dårligere ytelse.
|
150 minutter etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert søvnighetsskala
Tidsramme: grunnlinje
|
Søvnighet vil bli vurdert via Stanford Sleepiness Scale, som er et spørsmål på Likert-skalaen med ett spørsmål som spør om en persons søvnighetsnivå på det tidspunktet.
Skalaen varierer fra 1-7 med høyere skåre som indikerer mer søvnighet.
Denne testen vil bli administrert på en bærbar datamaskin.
|
grunnlinje
|
|
Selvrapportert søvnighetsskala
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Søvnighet vil bli vurdert via Stanford Sleepiness Scale, som er et spørsmål på Likert-skalaen med ett spørsmål som spør om en persons søvnighetsnivå på det tidspunktet.
Skalaen varierer fra 1-7 med høyere skåre som indikerer mer søvnighet.
Denne testen vil bli administrert på en bærbar datamaskin.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Mental sedasjonsscore
Tidsramme: grunnlinje
|
Visual Analog Mood Scale er en Likert-skala med 16 spørsmål som vurderer ulike fasetter av en persons mentale tilstand.
Spørsmål 1,4,11 og 13 summeres sammen for å få en mental sedasjonsscore.
Høyere score indikerer mer sedasjon.
Dette varierer fra 0-400. Denne testen vil bli administrert på en bærbar datamaskin.
|
grunnlinje
|
|
Mental sedasjonsscore
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Visual Analog Mood Scale er en Likert-skala med 16 spørsmål som vurderer ulike fasetter av en persons mentale tilstand.
Spørsmål 1,4,11 og 13 summeres sammen for å få en mental sedasjonsscore.
Høyere score indikerer mer sedasjon.
Dette varierer fra 0-400. Denne testen vil bli administrert på en bærbar datamaskin.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Score for fysisk sedasjon
Tidsramme: grunnlinje
|
Visual Analog Mood Scale er en Likert-skala med 16 spørsmål som vurderer ulike fasetter av en persons mentale tilstand.
Spørsmål 3,5,6 og 16 summeres sammen for å få en fysisk sedasjonsscore.
Høyere score indikerer mer fysisk sedasjon.
Dette varierer fra 0-400.
Denne testen vil bli administrert på en bærbar datamaskin.
|
grunnlinje
|
|
Score for fysisk sedasjon
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Visual Analog Mood Scale er en Likert-skala med 16 spørsmål som vurderer ulike fasetter av en persons mentale tilstand.
Spørsmål 3,5,6 og 16 summeres sammen for å få en fysisk sedasjonsscore.
Høyere score indikerer mer fysisk sedasjon.
Dette varierer fra 0-400.
Denne testen vil bli administrert på en bærbar datamaskin.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på stimuli for PVT
Tidsramme: grunnlinje
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle deltakernes gjennomsnittlige reaksjonstid på stimuli som presenteres (i millisekunder).
Høyere tid indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
grunnlinje
|
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid på stimuli for PVT
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle deltakernes gjennomsnittlige reaksjonstid på stimuli som presenteres (i millisekunder).
Høyere tid indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall oppmerksomhetsbortfall for PVT
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle deltakernes antall forfall i oppmerksomhet til presenterte stimuli.
Testen anser enhver reaksjon over 500 millisekunder for å være en oppmerksomhetssvikt.
Flere bortfall indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
Grunnlinje
|
|
Antall oppmerksomhetsbortfall for PVT
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle deltakernes antall forfall i oppmerksomhet til presenterte stimuli.
Testen anser enhver reaksjon over 500 millisekunder for å være en oppmerksomhetssvikt.
Flere bortfall indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Gjennomsnittlig forfallsvarighet for PVT
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle deltakernes antall forfall i oppmerksomhet til presenterte stimuli.
Testen anser enhver reaksjon over 500 millisekunder for å være en oppmerksomhetssvikt.
Den måler gjennomsnittlig forfallsvarighet for hver deltaker.
Lengre forløp indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
Grunnlinje
|
|
Gjennomsnittlig forfallsvarighet for PVT
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle deltakernes antall forfall i oppmerksomhet til presenterte stimuli.
Testen anser enhver reaksjon over 500 millisekunder for å være en oppmerksomhetssvikt.
Den måler gjennomsnittlig forfallsvarighet for hver deltaker.
Lengre forløp indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall feil for PVT
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle hvor mange feil en person gjør i løpet av 10-minutters testen.
Flere feil indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
Grunnlinje
|
|
Antall feil for PVT
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Den psykomotoriske årvåkenhetstesten gis via et dataprogram og vurderer ulike fasetter av en persons årvåkenhet, eller oppmerksomhetsevne.
Den vil måle hvor mange feil en person gjør i løpet av 10-minutters testen.
Flere feil indikerer dårligere ytelse.
Dette varierer fra 0 til uendelig.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Interferensscore for gjennomsnittlig reaksjon på FT
Tidsramme: Grunnlinje
|
Flankeroppgaven administreres på en bærbar datamaskin.
Testen vurderer gjennomsnittlig reaksjonstid på kongruente og inkongruente scenarier presentert for deltakerne.
Poengsummen er forskjellen når man trekker den gjennomsnittlige reaksjonstiden for kongruente scenarier fra den gjennomsnittlige reaksjonstiden for inkongruente scenarier.
Større forskjeller indikerer mer verdifall.
|
Grunnlinje
|
|
Interferensscore for gjennomsnittlig reaksjon på FT
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Flankeroppgaven administreres på en bærbar datamaskin.
Testen vurderer gjennomsnittlig reaksjonstid på kongruente og inkongruente scenarier presentert for deltakerne.
Poengsummen er forskjellen når man trekker den gjennomsnittlige reaksjonstiden for kongruente scenarier fra den gjennomsnittlige reaksjonstiden for inkongruente scenarier.
Større forskjeller indikerer mer verdifall.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Interferensscore for nøyaktighet på FT
Tidsramme: Grunnlinje
|
Flankeroppgaven administreres på en bærbar datamaskin.
Testen vurderer gjennomsnittlig nøyaktighet til kongruente og inkongruente scenarier presentert for deltakerne.
Poengsummen er forskjellen når man trekker gjennomsnittsnøyaktigheten for kongruente scenarier fra gjennomsnittsnøyaktigheten for inkongruente scenarier.
Større forskjeller indikerer mer verdifall.
|
Grunnlinje
|
|
Interferensscore for nøyaktighet på FT
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Flankeroppgaven administreres på en bærbar datamaskin.
Testen vurderer gjennomsnittlig nøyaktighet til kongruente og inkongruente scenarier presentert for deltakerne.
Poengsummen er forskjellen når man trekker gjennomsnittsnøyaktigheten for kongruente scenarier fra gjennomsnittsnøyaktigheten for inkongruente scenarier.
Større forskjeller indikerer mer verdifall.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Tid for nøyaktig å fullføre Trail Making Test Part A
Tidsramme: Grunnlinje
|
Trail Making Test A gir en vurdering av kompleks oppmerksomhet.
Denne testen avsluttes vanligvis etter 5 minutter.
Dermed er mulige utfall 1-300 sekunder.
Større tid indikerer mer svekkelse.
|
Grunnlinje
|
|
Tid for nøyaktig å fullføre Trail Making Test Part A
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Trail Making Test A gir en vurdering av kompleks oppmerksomhet.
Denne testen avsluttes vanligvis etter 5 minutter.
Dermed er mulige utfall 1-300 sekunder.
Større tid indikerer mer svekkelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Tid for nøyaktig å fullføre Trail Making Test Part B
Tidsramme: Grunnlinje
|
TMT del B er en nevropsykologisk test som vurderer en persons evne til å bytte kognitive sett og behandle informasjon.
Denne testen avsluttes vanligvis etter. Denne testen avsluttes vanligvis etter 5 minutter.
dermed er mulige utfall 1-300 sekunder.
Større tid indikerer mer svekkelse.
|
Grunnlinje
|
|
Tid for nøyaktig å fullføre Trail Making Test Part B
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
TMT del B er en nevropsykologisk test som vurderer en persons evne til å bytte kognitive sett og behandle informasjon.
Denne testen avsluttes vanligvis etter. Denne testen avsluttes vanligvis etter 5 minutter.
dermed er mulige utfall 1-300 sekunder.
Større tid indikerer mer svekkelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Totalt tilbakekalte ord på Hopkins Verbal Learning-test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Hopkins Verbal læringstesten vurderer en persons evne til å lære en liste med 12 ord over 3 forskjellige læringsforsøk.
Går fra 0 til uendelig.
Større antall tilbakekalte ord betyr bedre ytelse.
|
Grunnlinje
|
|
Totalt tilbakekalte ord på Hopkins Verbal Learning-test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Hopkins Verbal læringstesten vurderer en persons evne til å lære en liste med 12 ord over 3 forskjellige læringsforsøk.
Går fra 0 til uendelig.
Større antall tilbakekalte ord betyr bedre ytelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Diskrimineringsindeks for Hopkins Verbal Learning-test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Hopkins Verbal læringstesten vurderer en persons evne til å lære en liste med 12 ord over 3 forskjellige læringsforsøk.
Går fra 0 til uendelig.
Diskrimineringsindeksen beregnes ved å ta antall treff minus antall falske positive.
Høyere verdier indikerer bedre ytelse.
|
Grunnlinje
|
|
Diskrimineringsindeks for Hopkins Verbal Learning-test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Hopkins Verbal læringstesten vurderer en persons evne til å lære en liste med 12 ord over 3 forskjellige læringsforsøk.
Går fra 0 til uendelig.
Diskrimineringsindeksen beregnes ved å ta antall treff minus antall falske positive.
Høyere verdier indikerer bedre ytelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Prosentvis korrekthet av respons på Stroop Test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Stroop-testen er en nevropsykologisk test som er mye brukt for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt.
Varierer fra 0-100 %.
Jo høyere prosent, jo mer nøyaktig.
|
Grunnlinje
|
|
Prosentvis korrekthet av respons på Stroop Test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Stroop-testen er en nevropsykologisk test som er mye brukt for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt.
Varierer fra 0-100 %.
Jo høyere prosent, jo mer nøyaktig.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall kongruente svar på Stroop Test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Stroop-testen er en nevropsykologisk test som er mye brukt for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt.
Gjelder fra 0-uendelig.
Høyere tall indikerer bedre ytelse.
|
Grunnlinje
|
|
Antall kongruente svar på Stroop Test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Stroop-testen er en nevropsykologisk test som er mye brukt for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt.
Gjelder fra 0-uendelig.
Høyere tall indikerer bedre ytelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall inkongruente svar på Stroop Test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Stroop-testen er en nevropsykologisk test som er mye brukt for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt.
Gjelder fra 0-uendelig.
Høyere tall indikerer dårligere ytelse
|
Grunnlinje
|
|
Antall inkongruente svar på Stroop Test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Stroop-testen er en nevropsykologisk test som er mye brukt for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt.
Gjelder fra 0-uendelig.
Høyere tall indikerer dårligere ytelse
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Summen av poengsummene for svar fremover og bakover på Digit Span-testen
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sifferspenntesten er en veldig kort test som evaluerer en persons kognitive status.
Det brukes ofte på sykehus og legekontorer for at en kliniker raskt skal kunne vurdere om en persons kognitive evner er normale eller svekkede.
Går fra 0 til uendelig.
Deltakeren får en poengsum hvis de husker en nummerert sekvens i retning forover og bakover.
Hvis rekkefølgen er riktig, opptjenes et poeng.
Høyere score indikerer bedre ytelse.
|
Grunnlinje
|
|
Summen av poengsummene for svar fremover og bakover på Digit Span-testen
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Sifferspenntesten er en veldig kort test som evaluerer en persons kognitive status.
Det brukes ofte på sykehus og legekontorer for at en kliniker raskt skal kunne vurdere om en persons kognitive evner er normale eller svekkede.
Går fra 0 til uendelig.
Deltakeren får en poengsum hvis de husker en nummerert sekvens i retning forover og bakover.
Hvis rekkefølgen er riktig, opptjenes et poeng.
Høyere score indikerer bedre ytelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Gestaltscore basert på riktigheten av klokketegningen
Tidsramme: Grunnlinje
|
Clock Drawing Test (CDT) er et screeningsverktøy for kognitiv svikt.
Poengsummen varierer fra 0-5.
Høyere poengsum indikerer en nøyaktig tegning.
|
Grunnlinje
|
|
Gestaltscore basert på riktigheten av klokketegningen
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Clock Drawing Test (CDT) er et screeningsverktøy for kognitiv svikt.
Poengsummen varierer fra 0-5.
Høyere poengsum indikerer en nøyaktig tegning.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall korrekte og ikke-dupliserte svar på dyrenavntest
Tidsramme: Grunnlinje
|
Animal Naming Test er en semantisk flytende test som består av å liste så mange navn på dyr som mulig på 1 minutt.
Gjelder fra 0-uendelig.
Jo høyere tall, jo bedre ytelse.
|
Grunnlinje
|
|
Antall korrekte og ikke-dupliserte svar på dyrenavntest
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
Animal Naming Test er en semantisk flytende test som består av å liste så mange navn på dyr som mulig på 1 minutt.
Gjelder fra 0-uendelig.
Jo høyere tall, jo bedre ytelse.
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall utelatelsesfeil på N-ryggtest
Tidsramme: Grunnlinje
|
Gjelder fra 0-uendelig.
Flere feil indikerer dårligere ytelse
|
Grunnlinje
|
|
Antall utelatelsesfeil på N-ryggtest
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
N-ryggoppgaven er en kontinuerlig ytelsesoppgave som ofte brukes som en vurdering innen psykologi og kognitiv nevrovitenskap for å måle en del av arbeidsminnet og arbeidsminnekapasiteten.
Emnet blir presentert for en sekvens av stimuli, og oppgaven består i å angi når den aktuelle stimulansen matcher den fra n trinn tidligere i sekvensen.
Gjelder fra 0-uendelig.
Flere feil indikerer dårligere ytelse
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Antall provisjonsfeil på N-Back test
Tidsramme: Grunnlinje
|
N-ryggoppgaven er en kontinuerlig ytelsesoppgave som ofte brukes som en vurdering innen psykologi og kognitiv nevrovitenskap for å måle en del av arbeidsminnet og arbeidsminnekapasiteten.
Emnet blir presentert for en sekvens av stimuli, og oppgaven består i å angi når den aktuelle stimulansen matcher den fra n trinn tidligere i sekvensen.
Gjelder fra 0-uendelig.
Flere feil indikerer dårligere ytelse
|
Grunnlinje
|
|
Antall provisjonsfeil på N-Back test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
N-ryggoppgaven er en kontinuerlig ytelsesoppgave som ofte brukes som en vurdering innen psykologi og kognitiv nevrovitenskap for å måle en del av arbeidsminnet og arbeidsminnekapasiteten.
Emnet blir presentert for en sekvens av stimuli, og oppgaven består i å angi når den aktuelle stimulansen matcher den fra n trinn tidligere i sekvensen.
Gjelder fra 0-uendelig.
Flere feil indikerer dårligere ytelse
|
200 minutter etter intervensjon
|
|
Prosentvis riktige treff på N-Back test
Tidsramme: Grunnlinje
|
N-ryggoppgaven er en kontinuerlig ytelsesoppgave som ofte brukes som en vurdering innen psykologi og kognitiv nevrovitenskap for å måle en del av arbeidsminnet og arbeidsminnekapasiteten.
Emnet blir presentert for en sekvens av stimuli, og oppgaven består i å angi når den aktuelle stimulansen matcher den fra n trinn tidligere i sekvensen.
Varierer fra 0-100 %.
Høyere prosent riktig er bedre ytelse
|
Grunnlinje
|
|
Prosentvis riktige treff på N-Back test
Tidsramme: 200 minutter etter intervensjon
|
N-ryggoppgaven er en kontinuerlig ytelsesoppgave som ofte brukes som en vurdering innen psykologi og kognitiv nevrovitenskap for å måle en del av arbeidsminnet og arbeidsminnekapasiteten.
Emnet blir presentert for en sekvens av stimuli, og oppgaven består i å angi når den aktuelle stimulansen matcher den fra n trinn tidligere i sekvensen.
Varierer fra 0-100 %.
Høyere prosent riktig er bedre ytelse
|
200 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Toni M Rudisill, PhD, West Virginia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
31. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2311874160
- 1R01DA058678-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .