Tutkimus paroksismaalisten tapahtumien havaitsemisesta tietokonenäön ja koneoppimisen avulla (USF)
keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Neuro Event Labs Inc.
Lisääntynyt laskentateho on mahdollistanut monimutkaisten kuvantunnistustehtävien ja koneoppimisen toteuttamisen jokapäiväisessä käytössä. Tässä hankkeessa käytetty tietokonenäkö- ja koneoppimispohjainen ratkaisu (Nelli) on automaattinen kohtausten havaitsemis- ja raportointimenetelmä, jolla on CE-merkintä tähän käyttötarkoitukseen.
Tämä tutkimus tarjoaa tietoa laajentaakseen NELLI:n hyödyllisyyttä ja tunnistuskykyä sekä parantaa automatisoidun tietokonenäön ja koneoppimiseen perustuvan kohtausten havaitsemisen tarkkuutta ja kliinistä käyttökelpoisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tulevaisuuden sokea vertailu kohtausten karakterisoinnin kliiniseen kultastandardiin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Nelli Softwaren kykyä tunnistaa kohtaustapahtumia vEEG-arviointiin aikuisilla, joilla on epäiltyjä yökohtauksia.
Samalla Nelli tallentaa jatkuvasti ääntä ja videota, kun taas videoelektroenkefalografia (vEEG) tallennetaan tyypillisen hoitostandardin mukaisesti.
Kolme epileptologia tunnistaa itsenäisesti tapahtumat, joilla on positiivisia motorisia ilmenemismuotoja, noudattaen tavanomaista kliinistä käytäntöä kliinisten vEEG-tietojen avulla.
Nelli Software tarkistaa ääni- ja videodatan ja tunnistaa itsenäisesti tapahtumat, joilla on positiivisia motorisia ilmenemismuotoja.
Tapahtumien tunnistamisen tuloksia verrataan Epileptologien ja Nelli-ohjelmiston välillä.
Jokaisen kaapatun tapahtumaluokan positiivinen prosentuaalinen sopimus lasketaan käyttämällä tarkkaa binomiaalimenetelmää.
Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on osoittaa, että Nelli pystyy tunnistamaan kohtaukset, joissa on positiivinen motorinen komponentti herkkyydellä > 70 %.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
- Tampa General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla epäillään motorisia kohtauksia ja joille tehdään video-EEG-seuranta rutiinihoitoa varten.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki potilaat, joille tehdään video-EEG-seuranta kliinisiä tarkoituksia varten ja joilla epäillään kouristuksia.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohtausten havaitsemisjärjestelmän herkkyys
Aikaikkuna: Rutiininomaisen kohtausten seurannan aikana sairaalassa - enintään yksi viikko
|
Ensisijainen tulosmitta on Nelli-järjestelmän herkkyys havaita kohtauksia, joissa on positiivinen motorinen komponentti, verrattuna riippumattomaan neurologin vEEG-arvioon, joka on kerätty epilepsian seurantayksikössä.
Tämä on sokea vertailu kliiniseen kultastandardiin (vEEG)
|
Rutiininomaisen kohtausten seurannan aikana sairaalassa - enintään yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Selim Benbadis, MD, University of South Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY005226
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .