Lichen Planuksen esiintyvyys
torstai 16. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Ljubljana
LICHEN PLANUS -TAPAHTUMINEN LJUBLJANASSA SLOVENIASSA LJUBLJANASSA SLOVENIASSA SUUTAUTEIDEN ja PERIODONTOLOGIAN OSASTOON TOIMITETTUJEN POTILASTEN joukossa AJAKSELLA 2021-2023
Kaikkien suusairauksien ja parodontologian osastolle vuosina 2021-2023 lähetettyjen potilaiden kliiniset tiedot arvioitiin takautuvasti.
Suun lichen planus -diagnoosin saaneiden potilaiden esiintyvyys ja siihen vaikuttavat tekijät analysoitiin vastaavasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen sisällytettiin kliiniset tiedot 111 potilaasta, joilla oli kliininen tai histopatologinen diagnoosi oral ichen planus.
Suun lichen planuksen esiintyvyys laskettiin ja arvioitiin kaikki siihen vaikuttavat tekijät, mukaan lukien ikä, sukupuoli, sijainti, tyyppi, ihovaurio, peridontaalisen sairauden esiintyminen, systeemiset sairaudet ja lääkkeet.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ljubljana, Slovenia, 1000
- University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui 111 suun jäkälää sairastavaa potilasta Ljubljanan Slovenian suusairauksien ja periodontologian osastolle vuosina 2021-2023.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on kliinisesti tai histopatologisesti diagnosoitu Oral Lichen Planus
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla ei ole kliinisesti tai histopatologisesti diagnosoitu Oral Lichen Planus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suun Lichen Planuksen esiintyvyys lähetetyillä potilailla
Aikaikkuna: 2021-2023
|
Suun jäkälän esiintyvyys suusairauksien ja parodontologian osastolle lähetetyillä potilailla arvioitiin vuosina 2021-2023.
|
2021-2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Oral lichen planus prevalence
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei jaeta potilaiden yksityisyyden vuoksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .