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Prevalenza del Lichen Planus

16 gennaio 2025 aggiornato da: University of Ljubljana

PREVALENZA del LICHEN PLANUS TRA I PAZIENTI RIFERITI al DIPARTIMENTO di MALATTIE ORALI e PARODONTOLOGIA, LUBIANA, SLOVENIA nel PERIODO 2021-2023

Le cartelle cliniche di tutti i pazienti riferiti al Dipartimento di Malattie Orali e Parodontologia nel periodo 2021-2023 sono state valutate retrogradamente. Di conseguenza sono stati analizzati la prevalenza dei pazienti con diagnosi di lichen planus orale e i fattori che contribuiscono.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nello studio sono state incluse le cartelle cliniche di 111 pazienti con diagnosi clinica o istopatologica di ichen planus orale. È stata calcolata la prevalenza del lichen planus orale e sono stati valutati tutti i fattori che contribuiscono tra cui età, sesso, posizione, tipo, coinvolgimento cutaneo, presenza di malattia parodontale, malattie sistemiche e farmaci.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

111

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nello studio sono stati inclusi 111 pazienti con Lichen Planus orale riferiti al Dipartimento di malattie orali e parodontologia, Lubiana, Slovenia durante il periodo 2021-2023.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti con diagnosi clinica o istopatologica di Lichen Planus orale

Criteri di esclusione:

  • Tutti i pazienti senza diagnosi clinica o istopatologica di Lichen Planus orale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza del Lichen Planus Orale dei pazienti indirizzati
Lasso di tempo: 2021-2023
È stata valutata la prevalenza del Lichen Planus Orale dei pazienti indirizzati al Dipartimento di Malattie Orali e Parodontologia nel periodo 2021-2023.
2021-2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Ljubljana

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oral lichen planus prevalence

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso per motivi di privacy dei pazienti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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