- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06787872
Распространенность плоского лишайника
16 января 2025 г. обновлено: University of Ljubljana
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ПЛОСКОГО ЛИХАЯ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ, НАПРАВЛЕННЫХ В ОТДЕЛЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ ПОЛОСТИ И ПАРОДОНТОЛОГИИ, ЛЮБЛЯНА, СЛОВЕНИЯ, В ПЕРИОД 2021-2023 ГГ.
Ретроградно оценены истории болезни всех пациентов, обратившихся в отделение болезней полости рта и пародонтологии в период 2021-2023 гг.
Соответственно, была проанализирована распространенность пациентов с диагнозом «плоский лишай полости рта» и сопутствующие факторы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В исследование были включены клинические записи 111 пациентов с клиническим или гистопатологическим диагнозом плоского воспаления полости рта.
Была рассчитана распространенность плоского лишая полости рта и оценены все способствующие факторы, включая возраст, пол, местоположение, тип, поражение кожи, наличие заболеваний пародонта, системных заболеваний и приема лекарств.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
111
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ljubljana, Словения, 1000
- University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены 111 пациентов с плоским лишаем полости рта, обратившихся в отделение заболеваний полости рта и пародонтологии Любляны, Словения, в период 2021-2023 гг.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с клиническим или гистологическим диагнозом плоского лишая полости рта.
Критерии исключения:
- Все пациенты, у которых клинически или гистопатологически не диагностирован плоский лишай полости рта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность плоского лишая полости рта у направленных пациентов
Временное ограничение: 2021-2023 гг.
|
Оценена распространенность плоского лишая полости рта у пациентов, обратившихся в отделение болезней полости рта и пародонтологии в период 2021-2023 гг.
|
2021-2023 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Oral lichen planus prevalence
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет разглашаться из-за конфиденциальности пациентов.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .