Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av Lichen Planus

16 januari 2025 uppdaterad av: University of Ljubljana

FÖREKOMST AV LICHEN PLANUS BLAND PATIENTER SOM hänvisas till avdelningen för ORAL SJUKDOMAR och PERIODONTOLOGY, LJUBLJANA, SLOVENIEN under PERIODEN 2021-2023

Kliniska journaler av alla patienter som remitterats till avdelningen för orala sjukdomar och parodontologi under perioden 2021-2023 utvärderades i efterhand. Prevalensen av patienter med diagnosen Oral lichen planus och bidragande faktorer analyserades därför.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kliniska register över 111 patienter med den kliniska eller histopatologiska diagnosen Oral ichen planus inkluderades i studien. Prevalensen av oral lichen planus beräknades och alla bidragande faktorer inklusive ålder, kön, plats, typ, hudinblandning, förekomst av peridontal sjukdom, systemiska sjukdomar och mediciner bedömdes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

111

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ljubljana, Slovenien, 1000
        • University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

111 patienter med Oral Lichen Planus remitterade till avdelningen för orala sjukdomar och parodontologi, Ljubljana, Slovenien under perioden 2021-2023 inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter kliniskt eller histopatologiskt diagnostiserade med Oral Lichen Planus

Uteslutningskriterier:

  • Alla patienter som inte är kliniskt eller histopatologiskt diagnostiserade med Oral Lichen Planus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av Oral Lichen Planus hos remitterade patienter
Tidsram: 2021-2023
Prevalensen av Oral Lichen Planus av remitterade patienter till avdelningen för orala sjukdomar och parodontologi under perioden 2021-2023 bedömdes.
2021-2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Oral lichen planus prevalence

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att delas på grund av patienternas integritet

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera