Prevalentie van Lichen Planus
16 januari 2025 bijgewerkt door: University of Ljubljana
PREVALENTIE van LICHEN PLANUS ONDER PATIËNTEN DOORVERWEZEN naar de afdeling Mondziekten en Periododontologie, LJUBLJANA, SLOVENIË in de PERIODE 2021-2023
Van alle patiënten die in de periode 2021-2023 naar de afdeling Mondziekten en Parodontologie waren verwezen, werden de klinische gegevens retrograde beoordeeld.
De prevalentie van patiënten met de diagnose Orale lichen planus en de daaraan bijdragende factoren werden dienovereenkomstig geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Klinische gegevens van 111 patiënten met de klinische of histopathologische diagnose van Orale ichen planus werden in het onderzoek opgenomen.
De prevalentie van orale lichen planus werd berekend en alle factoren die hieraan bijdroegen, waaronder leeftijd, geslacht, locatie, type, huidaandoening, aanwezigheid van peridontale ziekte, systemische ziekten en medicijnen, werden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
111
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ljubljana, Slovenië, 1000
- University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
111 patiënten met Orale Lichen Planus die in de periode 2021-2023 naar de afdeling Mondziekten en Parodontologie, Ljubljana, Slovenië waren verwezen, werden in het onderzoek opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten bij wie klinisch of histopathologisch de diagnose Orale Lichen Planus is gesteld
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten bij wie niet klinisch of histopathologisch de diagnose Orale Lichen Planus is gesteld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van orale Lichen Planus bij verwezen patiënten
Tijdsspanne: 2021-2023
|
De prevalentie van Orale Lichen Planus bij verwezen patiënten naar de Afdeling Mondziekten en Parodontologie in de periode 2021-2023 werd beoordeeld.
|
2021-2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Oral lichen planus prevalence
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De IPD wordt vanwege de privacy van de patiënten niet gedeeld
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .