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Prävalenz von Lichen planus

16. Januar 2025 aktualisiert von: University of Ljubljana

PRÄVALENZ DES LICHEN PLANUS UNTER PATIENTEN, DIE AN DIE ABTEILUNG FÜR ORALE KRANKHEITEN UND PARODONTOLOGIE, LJUBLJANA, SLOWENIEN, ÜBERwiesen wurden, im ZEITRAUM 2021-2023

Die klinischen Aufzeichnungen aller Patienten, die im Zeitraum 2021–2023 an die Abteilung für Munderkrankungen und Parodontologie überwiesen wurden, wurden retrograd ausgewertet. Die Prävalenz von Patienten mit der Diagnose Oraler Lichen planus und die dazu beitragenden Faktoren wurden entsprechend analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In die Studie wurden klinische Aufzeichnungen von 111 Patienten mit der klinischen oder histopathologischen Diagnose Oraler Ichen planus einbezogen. Die Prävalenz des oralen Lichen planus wurde berechnet und alle beitragenden Faktoren, einschließlich Alter, Geschlecht, Ort, Typ, Hautbeteiligung, Vorliegen einer Parodontalerkrankung, systemischen Erkrankungen und Medikamenteneinnahme, wurden bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

111

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Ljubljana, Slowenien, 1000
        • University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie wurden 111 Patienten mit oralem Lichen planus aufgenommen, die im Zeitraum 2021–2023 an die Abteilung für Munderkrankungen und Parodontologie in Ljubljana, Slowenien, überwiesen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen klinisch oder histopathologisch ein oraler Lichen ruber planus diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen weder klinisch noch histopathologisch eine orale Lichen ruber planus diagnostiziert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Oral Lichen planus bei überwiesenen Patienten
Zeitfenster: 2021-2023
Die Prävalenz des oralen Lichen planus bei an die Abteilung für Munderkrankungen und Parodontologie überwiesenen Patienten im Zeitraum 2021–2023 wurde bewertet.
2021-2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Ljubljana

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oral lichen planus prevalence

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die IPD wird aus Datenschutzgründen nicht weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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