Prévalence du lichen plan
16 janvier 2025 mis à jour par: University of Ljubljana
PRÉVALENCE du LICHEN PLAN PARMI LES PATIENTS RÉFÉRÉS AU DÉPARTEMENT DES MALADIES BUCCO-DENTAIRES et PARODONTOLOGIE, LJUBLJANA, SLOVÉNIE au cours de la PÉRIODE 2021-2023
Les dossiers cliniques de tous les patients référés au service de maladies bucco-dentaires et de parodontologie au cours de la période 2021-2023 ont été évalués de manière rétrograde.
La prévalence des patients avec un diagnostic de lichen plan oral et les facteurs contributifs ont été analysés en conséquence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les dossiers cliniques de 111 patients présentant un diagnostic clinique ou histopathologique d'ichen plan oral ont été inclus dans l'étude.
La prévalence du lichen plan buccal a été calculée et tous les facteurs contributifs, notamment l'âge, le sexe, l'emplacement, le type, l'atteinte cutanée, la présence d'une maladie parodontale, les maladies systémiques et les médicaments, ont été évalués.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
111
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ljubljana, Slovénie, 1000
- University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
111 patients atteints de lichen plan buccal référés au département des maladies bucco-dentaires et de parodontologie de Ljubljana, Slovénie au cours de la période 2021-2023 ont été inclus dans l'étude.
La description
Critères d'intégration :
- Tous les patients diagnostiqués cliniquement ou histopathologiquement avec un lichen plan buccal
Critères d'exclusion :
- Tous les patients pour lesquels un lichen plan buccal n'a pas été diagnostiqué cliniquement ou histopathologiquement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence du lichen plan buccal chez les patients référés
Délai: 2021-2023
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La prévalence du lichen plan buccal chez les patients référés au Département des maladies bucco-dentaires et de parodontologie au cours de la période 2021-2023 a été évaluée.
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2021-2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Oral lichen planus prevalence
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'IPD ne sera pas partagé en raison de la confidentialité des patients
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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