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Prevalência de Líquen Plano

16 de janeiro de 2025 atualizado por: University of Ljubljana

PREVALÊNCIA DE LICHEN PLANUS ENTRE PACIENTES REFERIDOS ao DEPARTAMENTO DE DOENÇAS Orais e PERIODONTOLOGIA, LJUBLJANA, ESLOVÊNIA no PERÍODO 2021-2023

Os prontuários clínicos de todos os pacientes encaminhados ao Departamento de Doenças Bucais e Periodontia no período 2021-2023 foram avaliados retrogradamente. A prevalência de pacientes com diagnóstico de líquen plano oral e os fatores contribuintes foram analisados ​​adequadamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Foram incluídos no estudo prontuários clínicos de 111 pacientes com diagnóstico clínico ou histopatológico de íquen plano oral. A prevalência de líquen plano oral foi calculada e todos os fatores contribuintes, incluindo idade, sexo, localização, tipo, envolvimento da pele, presença de doença periodontal, doenças sistêmicas e medicamentos foram avaliados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

111

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ljubljana, Eslovênia, 1000
        • University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

111 pacientes com Líquen Plano Oral encaminhados ao Departamento de Doenças Bucais e Periodontia de Ljubljana, Eslovênia durante o período 2021-2023 foram incluídos no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes com diagnóstico clínico ou histopatológico de Líquen Plano Oral

Critérios de exclusão:

  • Todos os pacientes sem diagnóstico clínico ou histopatológico de Líquen Plano Oral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de Líquen Plano Oral em pacientes encaminhados
Prazo: 2021-2023
Foi avaliada a prevalência de Líquen Plano Oral em pacientes encaminhados ao Departamento de Doenças Bucais e Periodontia no período 2021-2023.
2021-2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Oral lichen planus prevalence

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD não será compartilhado devido à privacidade dos pacientes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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