Prevalencia del liquen plano
16 de enero de 2025 actualizado por: University of Ljubljana
PREVALENCIA DE LIQUEN PLANO ENTRE PACIENTES REFERIDOS AL DEPARTAMENTO DE ENFERMEDADES ORALES Y PERIODONTOLOGÍA, LJUBLJANA, ESLOVENIA en el PERÍODO 2021-2023
Se evaluaron retrógradamente las historias clínicas de todos los pacientes remitidos al Departamento de Enfermedades Bucales y Periodoncia en el período 2021-2023.
En consecuencia, se analizó la prevalencia de pacientes con diagnóstico de liquen plano oral y los factores contribuyentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio las historias clínicas de 111 pacientes con diagnóstico clínico o histopatológico de icheno plano oral.
Se calculó la prevalencia del liquen plano oral y se evaluaron todos los factores contribuyentes, incluida la edad, el sexo, la ubicación, el tipo, la afectación de la piel, la presencia de enfermedad periodontal, enfermedades sistémicas y medicamentos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
111
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ljubljana, Eslovenia, 1000
- University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio 111 pacientes con liquen plano oral remitidos al Departamento de Enfermedades Bucales y Periodoncia de Ljubljana, Eslovenia durante el período 2021-2023.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes diagnosticados clínica o histopatológicamente de Liquen Plano Oral.
Criterios de exclusión:
- Todos los pacientes sin diagnóstico clínico o histopatológico de Liquen Plano Oral.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de Liquen Plano Oral de pacientes remitidos
Periodo de tiempo: 2021-2023
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Se evaluó la prevalencia de Liquen Plano Oral de pacientes remitidos al Departamento de Enfermedades Bucales y Periodoncia en el período 2021-2023.
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2021-2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Oral lichen planus prevalence
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El IPD no será compartido por privacidad de los pacientes.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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