Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mangon tai vähärasvaisen evästeiden kulutuksen vaikutukset suoliston terveyteen ja sen suhteet henkiseen, seksuaaliseen ja ihon terveyteen

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on määrittää tuoreen mangon kulutuksen vaikutukset suoliston mikrobiomiin ja sen suhde ihon terveyteen, seksuaaliseen ja mielenterveyteen suhteellisen terveillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
        • Rekrytointi
        • San Diego State University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleensä terveet aiheet
  • BMI 20-40 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija
  • Raskaana oleva nainen
  • Vaadittavat antibioottien käyttö
  • Vaadittu ruokavalion lisäys
  • Vaadittava lääkitys aineenvaihduntahäiriöistä, mielenterveydestä ja seksuaaliterveydestä
  • Mangon tai vehnän allergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vähärasvainen evästeet
Koehenkilöt kuluttavat 100 kcal vähärasvaista evästeitä päivittäin 4 viikon ajan.
Märän rasvan evästeiden kulutuksen vaikutukset seksuaalisen, henkisen, ihon ja suoliston terveyden fysiologisiin indikaattoreihin
Kokeellinen: Mango
Koehenkilöt kuluttavat 100 kcal mangoa päivittäin 4 viikon ajan.
Mangon kulutuksen vaikutukset seksuaalisen, henkisen, ihon ja suoliston terveyden fysiologisiin indikaattoreihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaaliterveyden muutos kyselylomakkeet
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4
Seksuaaliterveyden kyselylomakkeen muutos päätetään tutkia mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet.
Perustaso ja viikko 4
Masennuksen kyselylomakkeen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4
Masennuksen kyselylomakkeen muutos päätetään tutkia mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet.
Perustaso ja viikko 4
Ihon nesteytyspisteiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 minuutin jälkeinen sovellus ja viikko 4Consulking
Ihon hydraatiopisteiden muutos määritetään tutkimaan mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet
Perustaso, 1 minuutin jälkeinen sovellus ja viikko 4Consulking
Mikrobiomien monimuotoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4
Mikrobiomien monimuotoisuuden muutos määritetään tutkimaan mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet.
Perustaso ja viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-25-0010

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa