- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06800833
Mangon tai vähärasvaisen evästeiden kulutuksen vaikutukset suoliston terveyteen ja sen suhteet henkiseen, seksuaaliseen ja ihon terveyteen
keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on määrittää tuoreen mangon kulutuksen vaikutukset suoliston mikrobiomiin ja sen suhde ihon terveyteen, seksuaaliseen ja mielenterveyteen suhteellisen terveillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
- Rekrytointi
- San Diego State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mee Young Hong
- Puhelinnumero: 619-594-6825
- Sähköposti: mhong2@sdsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleensä terveet aiheet
- BMI 20-40 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Raskaana oleva nainen
- Vaadittavat antibioottien käyttö
- Vaadittu ruokavalion lisäys
- Vaadittava lääkitys aineenvaihduntahäiriöistä, mielenterveydestä ja seksuaaliterveydestä
- Mangon tai vehnän allergia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vähärasvainen evästeet
Koehenkilöt kuluttavat 100 kcal vähärasvaista evästeitä päivittäin 4 viikon ajan.
|
Märän rasvan evästeiden kulutuksen vaikutukset seksuaalisen, henkisen, ihon ja suoliston terveyden fysiologisiin indikaattoreihin
|
|
Kokeellinen: Mango
Koehenkilöt kuluttavat 100 kcal mangoa päivittäin 4 viikon ajan.
|
Mangon kulutuksen vaikutukset seksuaalisen, henkisen, ihon ja suoliston terveyden fysiologisiin indikaattoreihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaaliterveyden muutos kyselylomakkeet
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4
|
Seksuaaliterveyden kyselylomakkeen muutos päätetään tutkia mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet.
|
Perustaso ja viikko 4
|
|
Masennuksen kyselylomakkeen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4
|
Masennuksen kyselylomakkeen muutos päätetään tutkia mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet.
|
Perustaso ja viikko 4
|
|
Ihon nesteytyspisteiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 minuutin jälkeinen sovellus ja viikko 4Consulking
|
Ihon hydraatiopisteiden muutos määritetään tutkimaan mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet
|
Perustaso, 1 minuutin jälkeinen sovellus ja viikko 4Consulking
|
|
Mikrobiomien monimuotoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 4
|
Mikrobiomien monimuotoisuuden muutos määritetään tutkimaan mangon kulutuksen vaikutuksia vs. vähärasvaiset evästeet.
|
Perustaso ja viikko 4
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-25-0010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .