Effets de la mangue ou de la consommation de biscuits faibles en gras sur la santé intestinale et sa relation avec la santé mentale, sexuelle et de la peau
28 janvier 2026 mis à jour par: San Diego State University
L'objectif de la recherche proposée est de déterminer les effets de la consommation de mangues fraîches sur le microbiome intestinal et sa relation avec la santé de la peau, la santé sexuelle et mentale chez les adultes relativement en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92182
- Recrutement
- San Diego State University
-
Contact:
- Mee Young Hong
- Numéro de téléphone: 619-594-6825
- E-mail: mhong2@sdsu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Sujets généralement sains
- IMC 20-40 kg / m2
Critères d'exclusion:
- Fumeur
- Femme enceinte
- Utilisation d'antibiotiques requis
- Utilisation des compléments alimentaires requis
- Médicament requis des troubles métaboliques, de la santé mentale et de la santé sexuelle
- Allergie à la mangue ou au blé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Biscuits faibles
Les sujets consomment 100 kcal de biscuits faibles en gras par jour pendant 4 semaines.
|
Pour déterminer les effets de la consommation de biscuits faibles en gras sur les indicateurs physiologiques de la santé sexuelle, mentale, cutanée et intestinale
|
|
Expérimental: Mangue
Les sujets consomment 100 kcal de mangue par jour pendant 4 semaines.
|
Pour déterminer les effets de la consommation de mangues sur les indicateurs physiologiques de la santé sexuelle, mentale, cutanée et intestinale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Scores du questionnaire sur la santé sexuelle du changement
Délai: Base et semaine 4
|
Les scores de questionnaire sur la santé sexuelle du changement seront déterminés pour examiner les effets de la consommation de mangue par rapport aux biscuits faibles en matières grasses.
|
Base et semaine 4
|
|
Scores du questionnaire du changement de dépression
Délai: Base et semaine 4
|
Les scores du questionnaire de dépression seront déterminés pour examiner les effets de la consommation de mangue par rapport aux cookies faibles en gras.
|
Base et semaine 4
|
|
Changement des scores d'hydratation de la peau
Délai: BASELINE, 1 min Post Application et Semaine 4 Consomption
|
Le changement des scores d'hydratation cutanée sera déterminé pour examiner les effets de la consommation de mangue par rapport aux biscuits à faible teneur en matières grasses
|
BASELINE, 1 min Post Application et Semaine 4 Consomption
|
|
Changement de diversité des microbiomes
Délai: Base et semaine 4
|
Le changement de diversité des microbiomes sera déterminé pour examiner les effets de la consommation de mangue par rapport aux cookies faibles en gras.
|
Base et semaine 4
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2025
Première publication (Réel)
30 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-25-0010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .