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Auswirkungen von Mango oder fettarmen Kekskonsum auf die Darmgesundheit und ihre Beziehung zur Gesundheit der geistigen, sexuellen und Haut

28. Januar 2026 aktualisiert von: San Diego State University
Ziel der vorgeschlagenen Forschung ist es, die Auswirkungen des frischen Mangokonsums auf das Darmmikrobiom und die Beziehung zur Gesundheit der Haut, der sexuellen und psychischen Gesundheit bei relativ gesunden Erwachsenen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182
        • Rekrutierung
        • San Diego State University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemein gesunde Probanden
  • BMI 20-40 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Schwangere Frau
  • Erforderliche Antibiotika -Verwendung
  • Erforderliche Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
  • Erforderliche Medikamente mit Stoffwechselstörungen, psychische Gesundheit und sexuelle Gesundheit
  • Allergie gegen Mango oder Weizen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Low fette Kekse
Die Probanden konsumieren 4 Wochen lang 100 kcal von fettarmen Keksen täglich.
Sonstiges: Low fette Kekse
Um die Auswirkungen des Konsums mit fettarmen Keksen auf physiologische Indikatoren für sexuelle, geistige, Haut und Darmgesundheit zu bestimmen
Experimental: Mango
Die Probanden verbrauchen 4 Wochen lang 100 kcal Mango täglich.
Sonstiges: Mango
Um die Auswirkungen des Mangokonsums auf physiologische Indikatoren für sexuelle, geistige, Haut und Darmgesundheit zu bestimmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Fragebogens der sexuellen Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie und Woche 4
Die Änderung der Bewertungen der sexuellen Gesundheit wird festgestellt, um die Auswirkungen des Mangoverbrauchs gegenüber fettarmen Keksen zu untersuchen.
Grundlinie und Woche 4
Änderung der Depressionsfragebogenwerte
Zeitfenster: Grundlinie und Woche 4
Die Änderung der Depressionsfragebogenwerte werden festgestellt, um die Auswirkungen des Mangoverbrauchs gegenüber fettarmen Keksen zu untersuchen.
Grundlinie und Woche 4
Änderung der Hauthautfeuchtigkeitswerte
Zeitfenster: Grundlinie, 1 min nach Anwendung und Woche 4 Konsum
Die Änderung der Hauthautfeuchtigkeitswerte werden bestimmt, um die Auswirkungen des Mangoverbrauchs gegenüber fettarmen Keksen zu untersuchen
Grundlinie, 1 min nach Anwendung und Woche 4 Konsum
Veränderung der Mikrobiomvielfalt
Zeitfenster: Grundlinie und Woche 4
Die Veränderung der Mikrobiomvielfalt wird festgestellt, um die Auswirkungen des Mangoverbrauchs gegenüber fettarmen Keksen zu untersuchen.
Grundlinie und Woche 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

San Diego State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-25-0010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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