Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D3-vitamiinin ja hiivan beeta-glukaanilisän vaikutukset sydän- ja verisuonisairauksiin tyypin 2 diabeteksen potilailla

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: An Pan, Huazhong University of Science and Technology

D3-vitamiinin ja hiivan beeta-glukaanilisän vaikutukset sydän- ja verisuonisairauksiin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes: satunnaistettu kaksoissokkoutettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu tutkimus, johon liittyy 8000 40-79-vuotiaista henkilöä tyypin 2 diabeteksen kanssa. Oikeudenkäynti sisältää 2 vuoden interventiokauden, jota seuraa 3 vuoden seuranta. Ensisijaisena tavoitteena on tutkia, vähentääkö päivittäinen ruokavalion täydentäminen D3-vitamiinilla (1600 IU) vai hiiva-β-glucanilla (600 mg) suurten sydän- ja verisuonisairauksien riskiä, ​​mukaan lukien sydäninfarkti, aivohalvaus, hoidetut tai sairaalahoidossa olevan sydämen vajaatoiminnan ja kardiovaskulaariset kuolemat. Toissijaisiin tavoitteisiin sisältyy D3-vitamiinin tai hiivan β-glukaanilisäaineiden vaikutusten arviointi kaikista syistä kuolleisuuteen, mikrovaskulaarisiin sairauksiin, kognitiiviseen toimintaan ja muihin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun tutkimuksen tavoitteena, jolla on 2 × 2 -suunnittelu tyypin 2 diabetes (T2D), on tutkia D-vitamiinin tai hiivan β-glukaanilisäaineiden vaikutuksia suuriin sydän- ja verisuonisairauksiin. Noin 8000 40-79-vuotiasta henkilöä T2D: llä sisällytetään tähän tutkimukseen. Tukikelpoiset osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle neljästä ryhmästä: (1) päivittäinen D3-vitamiini (1600 IU) ja hiiva p-glukaania (600 mg); (2) päivittäinen D3-vitamiini (1600 IU) ja lumelääke hiivalle p-glukaanille (600 mg); (3) päivittäinen lumelääke D3-vitamiinille (1600 IU) ja hiivalle p-glukaanille (600 mg); tai (4) päivittäinen lumelääke D3-vitamiinille (1600 IU) ja lumelääkkeelle hiivalle p-glukaanille (600 mg).

Perustasolla annetaan kyselylomakkeita tiedon keräämiseksi sosiodemografisista tekijöistä, elämäntapoista, terveydentilasta, kognitiivisesta toiminnasta ja sairauksista, et al. Osallistujille tehdään myös fyysisiä mittauksia, ja veri-, virtsan ja ulosteiden näytteet kerätään tutkimuskeskuksissa.

Tutkimus sisältää 2 vuoden interventiokauden, jota seuraa 3 vuoden seuranta. Kaikkien ryhmien osallistujat vievät neljä kapselia päivittäin 2 vuoden ajan: kaksi kapselia, jotka sisältävät joko D-vitamiinia tai sen lumelääkettä, ja kaksi kapselia, jotka sisältävät joko hiivaa β-glukaania tai sen lumelääkettä. Seurannat, mukaan lukien kyselylomakkeet, fyysiset mittaukset ja näytteenkeruu, suoritetaan 6, 12, 24 ja 60 kuukauden ajan.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan myös vaikutuksia syyt kuolleisuuteen, mikrovaskulaarisiin komplikaatioihin, kognitiiviseen toimintaan ja muihin tuloksiin tarjoamalla tieteellisiä todisteita D-vitamiinin tai hiivan p-glukaanin terveysvaikutuksille tyypin 2 diabeteksen henkilöillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangxi Medical College
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qiuli Chen
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Kailuan General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shuohua Chen
    • Hubei
      • Shiyan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sinopharm Dongfeng General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kun Yang
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sichuan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiayuan Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tyypin 2 diabetes mellitus, jonka lääkäri diagnosoi diagnostisten kriteerien perusteella, jotka on hahmoteltu diabeteksen mellituksen ehkäisemisen ja hoidon ehkäisemiseksi ja hoidossa (2024 painos);
  2. Miehet tai naiset 40–79-vuotiaita;
  3. Kätevä pääsy tutkimuskeskuksiin ja pysyvä asuinpaikka läheisyydessä seuraavan viiden vuoden ajan;
  4. Vapaaehtoinen osallistuminen ja allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kliinisen sydän- ja verisuonisairauden historia (mukaan lukien sydäninfarkti, hoito tai sairaalahoito sydämen vajaatoiminnassa, aivohalvauksessa ja sepelvaltimoiden revaskularisaatiossa) viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  2. Vakavien diabeettisten mikrovaskulaaristen komplikaatioiden historia (diabeettinen nefropatia arvioidulla glomerulaarisella suodatusnopeudella (EGFR) <30 ml/(min · 1,73 m²), proliferatiivinen diabeettinen retinopatia, vahvistettu diabeettinen perifeerinen neuropatia epänormaaleilla hermojen johtavuustutkimuksilla tai pienten kuitujen neuropatian testauksilla);
  3. Syövän historia, lukuun ottamatta ei-melanooman ihosyöpää tai syöpiä, joilla on suotuisa ennuste;
  4. Munuaisten kivien, hyperkalsemian tai hyperparatyreoosin historia;
  5. Vakavan maksasairauden, vakavan munuaissairauden, vakavan maha -suolikanavan sairauden, vakavien tartuntataudit, vaikea sarkoidoosi tai muut granulomatoottiset sairaudet, vakava mielenterveysongelmat tai kaikki muut sairaudet, joita klinikan ryhmän tuomitsema osallistuminen ei pidetä.

  6. Laboratorion arviointi:

    • Veren kalsiumtasot, jotka ovat suurempia tai yhtä suuret kuin normaali alue kliinisen kohdan laboratoriolle;
    • Alaniini -aminotransferaasi (ALT) tai aspartaatin aminotransferaasi (AST) -tasot, jotka ovat korkeampi kuin 3 -kertainen normaalilla alueella kliinisen kohdan laboratoriossa;
    • EGFR <30 ml/(min · 1,73 m²);
  7. Yksilöt, jotka käyttävät tällä hetkellä D-vitamiinilisäaineita (> 400 IU/päivä), kalsiumlisäravinteita (> 600 mg/päivä), hiiva-β-glukaanilisäaineita (> 250 mg/päivä) tai henkilöitä, joilla on historiaa allergiaa tai suvaitsemattomuutta D-vitamiinia tai prebioottisia tuotteita;
  8. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 3 kuukauden aikana;
  9. Suunnittelu tulla raskaaksi seuraavan viiden vuoden aikana tai tällä hetkellä raskaana tai imettäen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: D + -hiiva-p-glukaani-vitamiini
Lääke: D3 -vitamiini
D3 -vitamiini (kolekalsiferoli), 1600 IU päivässä.
Muut nimet:
  • kolekalsiferoli
Ravintolisä: β-glukaani
Hiiva β-glukaani, 600 mg päivässä.
Active Comparator: D +-vitamiini-hiiva p-glucan lumelääke
Lääke: D3 -vitamiini
D3 -vitamiini (kolekalsiferoli), 1600 IU päivässä.
Muut nimet:
  • kolekalsiferoli
Ravintolisä: hiiva β-glukaania lumelääke
hiiva β-glukaania lumelääke
Active Comparator: Hiiva β-glukaania +D-vitamiini lumelääke
Ravintolisä: D-vitamiini lumelääke
D-vitamiini lumelääke
Ravintolisä: β-glukaani
Hiiva β-glukaani, 600 mg päivässä.
Placebo Comparator: D-vitamiini lumelääke + hiiva β-glucan lumelääke
Ravintolisä: D-vitamiini lumelääke
D-vitamiini lumelääke
Ravintolisä: hiiva β-glukaania lumelääke
hiiva β-glukaania lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykaemisen tasapainon säätely
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos HbA1c:ssä lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin
24 kuukautta
Sydän- ja verisuonitautien riski
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos 10 vuoden ASCVD-riskipisteessä lähtötasosta 24 kuukauden tarkastuskäynnille, arvioitu käyttäen China-PAR-pisteitä, pistemääräalueella 0-100%, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ASCVD-riskiä
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurimmat sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 60 kuukautta
Aika seuraavien ensimmäiseen esiintymiseen: sydäninfarkti, sairaalahoidossa tai hoidettu sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus, sepelvaltimoiden revaskularisaatio tai sydän- ja verisuonikuolemat
60 kuukautta
Kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: 60 kuukautta
Kuolemat kaikista syistä
60 kuukautta
Mikrovaskulaarinen sairaus
Aikaikkuna: 60 kuukautta
Aika seuraavien ensimmäiseen esiintymiseen: nefropatia, retinopatia tai neuropatia
60 kuukautta
Veri 25(OH)D
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos veren 25(OH)D-pitoisuuksissa lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin
24 kuukautta
Muutos paastoverensokerissa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos paastoverensokerista lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan millimoolia litrassa (mmol/L).
24 kuukautta
Muutos paastoseerumin C-peptiditasossa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos paastoveren C-peptiditasosta lähtöarvosta 24 kuukauden tarkastukseen.
Arvo ilmoitetaan nanogrammoina millilitrassa (ng/mL).
24 kuukautta
Insuliinin muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos insuliinipitoisuudessa lähtötasosta 24 kuukauden tarkastuskäynnille. Arvo ilmoitetaan mikroyksikköä millilitrassa kohti (μU/mL).
24 kuukautta
HOMA-IR:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos HOMA-IR-indeksissä lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. HOMA-IR = [Paastoinsuliini (μU/mL) × Paastoglukoosi (mmol/L)] / 22.5. Matalammat arvot osoittavat parempaa insuliiniherkkyyttä.
24 kuukautta
Lipidiprofiilin muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kokonaiskolesterolin, triglyseridien, LDL-kolesterolin ja HDL-kolesterolin muutos lähtötasosta 24 kuukauden tarkastuskäynnille. Nämä arvot ilmoitetaan millimoolia litrassa kohden (mmol/L).
24 kuukautta
Maksan toimintamerkkien muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos alaniiniaminotransferaasissa (ALT), aspartaattiaminotransferaasissa (AST) ja gamma-glutamyyliotransferaasissa (GGT) vertailuarvosta 24 kuukauden tarkastuskäynnille. Nämä arvot ilmoitetaan yksikköinä litrassa (U/L).
24 kuukautta
Muutos seerumin kreatiniinissä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos seerumin kreatiniinipitoisuudessa lähtöarvosta 24 kuukauden tarkastukseen. Arvo ilmoitetaan mikromoolia litrassa kohti (µmol/L).
24 kuukautta
Kystatiini C:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos kystatiini C:ssä lähtöarvosta 24 kuukauden tarkastukseen. Arvo ilmoitetaan milligrammaa litrassa (mg/L).
24 kuukautta
eGFR:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos arvioidusta glomerulaarisesta suodatusnopeudesta (eGFR) alkuarvosta 24 kuukauden käyntiin. CKD-EPI (2009) -menetelmä eGFR-arvon arvioimiseksi. Arvo ilmoitetaan millilitroina minuutissa per 1,73 neliömetriä (ml/min/1,73 m²).
24 kuukautta
Veren kalsiumpitoisuuden muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos veren kalsiumpitoisuudessa lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan millimoolia litrassa (mmol/L).
24 kuukautta
Painon muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos painosta lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan kilogrammoina (kg).
24 kuukautta
BMI:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos kehon painoindeksissä (BMI) lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. BMI = Kehon paino (kg) / [Pituus (m)]^2. Arvo ilmoitetaan kilogrammoina neliömetriä kohden (kg/m²).
24 kuukautta
Vyötärönympäryksen muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Vyötärönympäryksen muutos lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan senttimetreinä (cm).
24 kuukautta
Vyötärön ja lantion suhteen muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos vyötärön ja lantion suhteessa lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Vyötärön ja lantion suhde = Vyötärönympärys (cm) / Lantionympärys (cm). Korkeammat arvot osoittavat suurempaa keskivartalon rasvakudosta.
24 kuukautta
Verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Arvot on ilmoitettu millimetreinä elohopeaa (mmHg).
24 kuukautta
Kädensijan voiman muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos puristusvoimassa lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin, arvioitu käyttämällä kädenselkädynamometriä. Arvo ilmoitetaan kilogrammoina (kg).
24 kuukautta
Muutos FRAIL-asteikolla
Aikaikkuna: 24 kuukautta
FRAIL-asteikko koostuu viidestä osa-alueesta: väsymys, vastustuskyky, kävelykyky, sairaudet ja painonpudotus. Jokainen kohde pisteytetään 0 tai 1, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa heikkoutta. Kokonaispistemäärän perusteella potilaat luokiteltiin vahvoiksi (0 pistettä), heikentyneiksi (1–2 pistettä) tai heikoiksi (3–5 pistettä).
24 kuukautta
C-reaktiivisen proteiinin muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos C-reaktiivisessa proteiinissa (CRP) lähtötasosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan milligrammaa litrassa (mg/L).
24 kuukautta
Prokalsitoniinin muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos prokaltsitoniinissa lähtöarvosta 24 kuukauden tarkastukseen. Arvo ilmoitetaan nanogrammaa per millilitra (ng/mL).
24 kuukautta
Interleukiini-6:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Interleukiini-6:n (IL-6) muutos lähtötasosta 24 kuukauden tarkastuskäynnille. Arvo ilmoitetaan pikogrammoina millilitrassa (pg/mL).
24 kuukautta
Luutiheys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Luutiheyden muutos lähtötasosta 24 kuukauden käyntiin, mukaan lukien mutta ei rajoittuen äänen nopeuteen (SOS), T-pisteeseen ja Z-pisteeseen. SOS ilmoitetaan metreinä sekunnissa (m/s). T-pisteellä ja Z-pisteellä ei ole mitta-yksiköitä.
24 kuukautta
Muutos baPWV:ssä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos brachiaalis-vyörytysaallon nopeudessa (baPWV) lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan senttimetreinä sekunnissa (cm/s).
24 kuukautta
ABI:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos nilkka-käsivarsi-indeksissä (ABI) perusarvosta 24 kuukauden käyntiin. ABI = nilkan systolinen verenpaine (mmHg) / korkeampi arvo molempien käsivarsien systolisesta verenpaineesta (mmHg).
24 kuukautta
Muutos LSM:ssä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Jäykkyysmittauksen (LSM) muutos lähtötilanteesta 24 kuukauden käyntiin, arvioitu transient elastografialla (FibroTouch). Arvo ilmoitetaan kilopascaaleina (kPa).
24 kuukautta
UAP:n muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos ultraäänivaimennusparametrissa (UAP) lähtöarvosta 24 kuukauden tutkimuskäynnille, arvioitu ohimenevällä elastografialla (FibroTouch). Arvo ilmoitetaan desibeleinä megahertsiä kohden senttimetriä kohden (dB/MHz/cm).
24 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muut tapahtumat
Aikaikkuna: 60 kuukautta
Muu (ei edellä mainittu) sydän- ja verisuonitautien, syövän, tartuntatautien ja kaatumisten esiintyvyys
60 kuukautta
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos perusarvosta 24 kuukauden käynnille, arvioitu EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) -kyselyllä, pistemäärällä 0-100, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveyteen liittyvää elämänlaatua
24 kuukautta
Kognitiivisen toiminnan muutos (MoCA)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kognitiivinen toiminta arvioidaan käyttäen Montrealin kognitiivista arviointia (MoCA). MoCA on yksisivuinen 30 pisteen testi. Pistemäärät vaihtelevat 0:sta 30:een, ja pistemäärää 26 tai enemmän pidetään normaalina. Muutosta pistemäärässä lähtöarvosta 24 kuukauteen lasketaan.
24 kuukautta
Kognitiivisen toiminnan muutos (MMSE)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kognitiivinen toiminta arvioidaan käyttämällä Mini-Mental State Examination (MMSE) -testiä. MMSE on 30 pisteen kyselylomake. Pisteet vaihtelevat 0:sta 30:een, ja normaalin kognition raja-arvot vaihtelevat koulutustason mukaan: >17 lukutaidottomille, >20 henkilöille, joilla on ≤6 vuotta koulutusta, ja >24 henkilöille, joilla on >6 vuotta koulutusta. Pistemuutosta lasketaan lähtötasosta 24 kuukauden kohdalla.
24 kuukautta
Masennusmielialan pistemäärän muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Masennusoireiden vakavuuden muutos lähtötasosta 24 kuukauden käyntiin, mitattuna Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -pisteillä, pistemääräalueella 0-27, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia masennusoireita.
24 kuukautta
Ahdistuneisuuspisteen muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ahdistusoireiden vakavuuden muutos perustasosta 24 kuukauden käynnille, mitattuna Yleistetyn ahdistuneisuushäiriön 7 (GAD-7) pistemäärällä, jonka pistemääräalue on 0–21, missä korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia ahdistusoireita ja ahdistuneisuushäiriön kliininen raja-arvo oli 10 pistettä.
24 kuukautta
Unenlaadun muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Unenlaadun muutos lähtötasosta 24 kuukauden käyntiin, arvioituna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI), pistemääräalueella 0–21, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa unenlaatua.
24 kuukautta
Muutos rasvaprosentissa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutos kehon rasvaprosentissa (BF%) lähtöarvosta 24 kuukauden käyntiin.
24 kuukautta
Rasvamassan muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Rasvamassan muutos lähtöarvosta 24 kuukauden tarkastuskäynnille. Arvo ilmoitetaan kilogrammoina (kg).
24 kuukautta
Muutos rasvattomassa massassa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Rasvattoman massan muutos lähtötasosta 24 kuukauden käyntiin. Arvo ilmoitetaan kilogrammoina (kg).
24 kuukautta
Veren metaboliittien pitoisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Verimetaboliitit, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, rasvahapot ja lipoproteiinihiukkaset, jotka on kvantifioitu nestekromatografia-tandemmassaspektrometrilla (LC-MS/MS), raportoidaan mmol/L.
24 kuukautta
Suoliston mikrobiston metagenominen analyysi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Suoliston mikrobiston monimuotoisuutta arvioidaan laadukkaalla kokonaismetagenomisella sekvensoinnilla
24 kuukautta
DNA-metylaatiotaso
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Suhteellinen muutos DNA-metylaatiotasossa, joka on kvantifioitu pyrosequencing-menetelmällä, raportoitu prosentuaalisena metylaationa tietyillä CpG-sijainneilla
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huazhong University of Science and Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: An Pan, PHD, School of Public Health, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VD, Yeast β-Glucan in Diabetes

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD -jakaminen IRB: n ja tutkimuksen tutkijoiden on hyväksyttävä yksittäisillä erityisillä projektipyynnöillä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa