Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kouluta ja valtuuta yhteisön terveydenhuollon työntekijöille oikeudenmukaisuuden saavuttamiseksi ja mielenterveyden erottelujen vähentämiseksi (TEACH)

sunnuntai 9. elokuuta 2026 päivittänyt: Katherine Sanchez, Baylor Research Institute

Tutkijat ehdottavat monivaiheista lähestymistapaa vähemmistöryhmien mielenterveydenhuollon saatavuuden parantamiseksi. Suunnitelma keskittyy kolmeen tavoitteeseen: mielenterveyden työvoiman monimuotoisuuden lisääminen, enemmän asiantuntemusta yhteisöön ja vahvistamalla yhteisön kykyä käsitellä mielenterveyttä vaikuttavia tekijöitä.

Tätä varten opetusryhmä työskentelee aliedustettujen rodullisten ja etnisten ryhmien opiskelijoiden kanssa vähemmistöjen palvelevassa koulussa. Opiskelijoille annetaan mahdollisuus saada CHW -sertifikaatti saatuaan kurssia tutkinnosta. Opiskelijat voivat sitten osallistua harjoittelupaikkaan taitojensa hyödyntämiseksi. Opetusryhmä auttaa näitä opiskelijoita koulutuksella, valvonnassaan ja jatkuvalla tuella. Nämä opiskelijat kykenevät sitten työskentelemään yhteisöjensä kanssa käsitellä yhteisiä mielenterveyskysymyksiä ja sosiaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat näihin ongelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76019
        • The University of Texas at Arlington
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On ilmoittauduttava UTA: n perustutkintoa opiskelijana, jolla on tyydyttämättömät harjoittelujaksot
  • On oltava yli 18 -vuotiaita
  • On kyettävä antamaan tietoinen suostumus.
  • On onnistunut suorittamaan UTA CHW/Empower -kurssin (vaihe 2) ja/tai Texas CHW

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 vuotta
  • Ei ilmoittautunut UTA: n perustutkinto -opiskelijaksi
  • Ei voi antaa tietoista suostumusta
  • Empower-kurssin ja/tai Texas CHW -sertifikaatin aloittaminen harjoittelujakson alussa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Voimaannuttavat CHW: t
Arlingtonin Texasin yliopiston jatko-opiskelijat harjoittavat lukukauden mittaista kurssia opiskelijoiden koulutukselle CHWS: ksi lisävallan koulutuksella lyhyen trans-diagnostisen psykososiaalisen intervention toimittamiseksi. CHW -sertifioidut opiskelijat harjoittavat sitten harjoittelujaksoa Baylor Scott ja White Health.
Students will participate in a special topics course resulting in a CHW certification with the state of Texas. The course will focus on behavioral activation training. Undergraduate Bachelor of Social Work (BSW) students will then be deployed to the Baylor Scott and White Health system as certified CHWs with psychosocial training to provide a sufficient level of care for many, and an entry point to clinical care for those who have needs that are currently unaddressed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Community Health Worker certification plus EMPOWER
Aikaikkuna: Six months after consent/enrollment
Successful completion of the Special Topics course (to include EMPOWER training) which leads to CHW certification.
Six months after consent/enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Internship completion
Aikaikkuna: Two semesters after the completion of the CHW course
Successful placement and completion of required undergraduate internship with TEACH partner, Baylor Scott and White Health System
Two semesters after the completion of the CHW course
Behavioral Activation (BA) competencies
Aikaikkuna: Upon completion of the BA training as measured during the internship
Successful demonstration of competencies in BA skills as measured by the World Health Organization EQUIP tool (https://equipcompetency.org/)
Upon completion of the BA training as measured during the internship

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine Sanchez, PhD, LCSW, The University of Texas at Arlington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0042.3
  • 1U01MD019540-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa