Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Train en empowerment van een gezondheidswerkzaamheden voor de gemeenschap om eigen vermogen te bereiken en de verschillen in geestelijke gezondheid te verminderen (TEACH)

9 augustus 2026 bijgewerkt door: Katherine Sanchez, Baylor Research Institute

The investigators suggest a multi-step approach to improve access to mental health care for minority groups. Het plan richt zich op drie doelen: toenemende diversiteit in het personeelsgezondheid van de geestelijke gezondheidszorg, het brengen van meer expertise in de gemeenschap en het versterken van het vermogen van de gemeenschap om de factoren aan te pakken die van invloed zijn op de geestelijke gezondheid.

Om dit te doen, zal het Teach Study Team werken met studenten van ondervertegenwoordigde raciale en etnische groepen op een school voor minderheden. Studenten krijgen de mogelijkheid om hun CHW -certificering te behalen en tegelijkertijd cursuskrediet te ontvangen voor hun diploma. Studenten komen dan in aanmerking om deel te nemen aan een stage om hun vaardigheden te gebruiken. Het Teach Study Team zal deze studenten helpen met hun training, toezicht en voortdurende ondersteuning. Deze studenten kunnen dan samenwerken met hun gemeenschappen om gemeenschappelijke psychische problemen aan te pakken en de sociale factoren die bijdragen aan die problemen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Arlington, Texas, Verenigde Staten, 76019
        • The University of Texas at Arlington
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet worden ingeschreven als een UTA -student met niet -verouderde stage -uren
  • Moet 18 jaar oud zijn
  • Moet in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven.
  • Moet een succesvolle afronding van de UTA CHW/Empower Course (fase 2) en/of State of Texas CHW-certificering (voor niet-emparie-getrainde CHW's) hebben bij het begin van de stage

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar
  • Niet ingeschreven als een niet -gegradueerde student bij UTA
  • Niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Niet-succesvolle voltooiing van empowercursus en/of staat van Texas CHW-certificering aan het begin van de stage

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op empower getrainde CHW's
Niet-gegradueerde studenten aan de Universiteit van Texas in Arlington zullen een semesterlange cursus volgen voor het trainen van studenten als CHW's met extra empower-training voor het leveren van een korte trans-diagnostische psychosociale interventie. CHW -gecertificeerde studenten zullen dan een stage lopen bij Baylor Scott en White Health.
Students will participate in a special topics course resulting in a CHW certification with the state of Texas. The course will focus on behavioral activation training. Undergraduate Bachelor of Social Work (BSW) students will then be deployed to the Baylor Scott and White Health system as certified CHWs with psychosocial training to provide a sufficient level of care for many, and an entry point to clinical care for those who have needs that are currently unaddressed.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Community Health Worker certification plus EMPOWER
Tijdsspanne: Six months after consent/enrollment
Successful completion of the Special Topics course (to include EMPOWER training) which leads to CHW certification.
Six months after consent/enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Internship completion
Tijdsspanne: Two semesters after the completion of the CHW course
Successful placement and completion of required undergraduate internship with TEACH partner, Baylor Scott and White Health System
Two semesters after the completion of the CHW course
Behavioral Activation (BA) competencies
Tijdsspanne: Upon completion of the BA training as measured during the internship
Successful demonstration of competencies in BA skills as measured by the World Health Organization EQUIP tool (https://equipcompetency.org/)
Upon completion of the BA training as measured during the internship

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katherine Sanchez, PhD, LCSW, The University of Texas at Arlington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-0042.3
  • 1U01MD019540-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren