Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus MRNA-4106: sta, jota annettiin yksin ja yhdessä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen salpaajan kanssa, joka on kiinteät kasvaimet

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: ModernaTX, Inc.

Vaiheen 1, avoin, monikeskus, annos-eskalaatiotutkimus yksinään annetusta mRNA-4106: sta ja yhdessä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen salpaajan kanssa osallistujilla kiinteillä kasvaimilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida yksinään annetun mRNA-4106: n turvallisuutta ja siedettävyyttä ja yhdessä tarkistuspisteen estäjän (CPI) hoidon kanssa kiinteiden kasvainten osallistujilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

57

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49546
        • START MidWest
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • START San Antonio
    • Utah
      • West Valley City, Utah, Yhdysvallat, 84119
        • START Mountain Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ARM 1, monoterapiavarsi: histologisesti vahvistettu edistyksellinen tai metastaattinen syöpä (melanooma, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), hepatosellulaarinen karsinooma (HCC), ruokatorven karsinooma, pään ja kaulan oksasolujen karsinooma (HNSCC), virtsarakon syöpä (UBC), COLOL/RECTAL-ADENOCARCINOMA, CERVAL, CERVAL, CERVAL, CERVAL, CERVAL, CERVICE, CERVERS, CERVERI) ja endometriumkarsinoomat), jolla on mitattavissa oleva sairaus, jonka määritetään RECIST V1.1 ja ovat saaneet päätökseen tai hylänneet kaikki standarditerapiat (ei rajoitusta aikaisempiin terapialinjoihin). Osallistujilla on oltava kasvainvaurio, joka on sovellettava biopsialle, tai vaihtoehtoisesti arkistokasvaimen kudos on hyväksyttävä niin kauan kuin keräyspäivä on yhden vuoden kuluessa ilmoittautumispäivästä.
  • ARM 2, yhdistelmä nivolumabi/relatlimab-käsivarren kanssa: histologisesti vahvistettu ei-resektoimaton tai metastaattinen melanooma, mitattavissa olevassa sairaudessa RECIST V1.1: n määrittelemällä, eikä sillä ole ollut aikaisempaa terapiaa tässä syöpässä tässä ympäristössä (ts. Ensimmäisen linjan terapia). Huomaa, että aikaisempi adjuvantti-, uusadjuvantti- tai perioperatiivinen melanoomaterapia (ts. Anti-CTLA-4, anti-PD1/L1, BRAF/MEK-estäjät tai interferoni) on sallittua, jos tautien toistumista ei tapahdu 3 kuukauden kuluessa viimeisestä hoitopäivästä.
  • Osallistujalla on itäinen osuuskunnan onkologiaryhmä (ECOG) suorituskyvyn tila ≤1.
  • Osallistujalla on riittävä hematologinen ja biologinen toiminta.
  • Osallistujat, jotka voisivat tulla raskaaksi: negatiivinen raskaustesti 24 tunnin sisällä ennen ensimmäistä opiskeluhoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujalla on aktiivisia keskushermostokasvaimia tai etäpesäkkeitä
  • Osallistuja on saanut hoitoa kielletyillä lääkkeillä/hoidoilla (ts. Samanaikainen syöpälääke, mukaan lukien muu kemoterapia, hormonaalinen syöpälääke, biologinen terapia tai immunoterapia) tai tutkimusaineita 5-puolivälissä tai 14 päivää ennen tutkimuksen hoitoa (sykli 1 päivä), joka on alhaisempi.
  • Osallistuja on vaatinut systeemisten steroidien immunosuppressiivisten annosten käyttöä tai absorboituneita ajankohtaisia ​​steroideja (annokset> 10 mg prednisonia päivittäistä ekvivalenttia) 2 viikon kuluessa ennen tutkimuksen hoidon antamista tai tällä hetkellä vaaditaan ylläpitoannoksia> 10 mg prednisonia tai vastaavaa päivässä.
  • Osallistujalla on suunnitelma saada elävää heikentynyt rokote tutkimushoidon aikana tai hän on saanut elävän rokotteen 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä opintohoitoa.
  • Osallistujalla on aikaisemman syöpähoidon palautuvat toksisuudet, jotka eivät ole toipuneet luokkaan 1 tai lähtötasoon. Mahdolliset ratkaisemattomat myrkyllisyyden kansallisen syöpäinstituutin (NCI) yleiset terminologiakriteerit AES (CTCAE) -luokalle ≥2 aiemmasta syövänvastaisesta hoidosta lukuun ottamatta hiustenlähtöä, vitiligoa ja ennalta asetettuja laboratorioarvoja.
  • Osallistujalla on epävakaa tai kliinisesti merkitsevä samanaikainen lääketieteellinen/psykiatrinen sairaus tai sosiaalinen tilanne, joka rajoittaisi tutkimuksen vaatimusten noudattamista tai vaarantaisi osallistujan kykyä tarjota kirjallinen tietoinen suostumus tutkijan harkinnan mukaan.
  • Osallistujalla on samanaikainen ilmoittautuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (ellei se ole havainnollinen ei -interventaalinen kliininen tutkimus).

HUOMAUTUS: Muita sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1 (annos kärjistyminen): yksin mRNA-4106
Osallistujat saavat mRNA-4106 testiannoksella monoterapiana.
Lihaksensisäinen injektio
Kokeellinen: ARM 2 (annosvahvistus): mRNA-4106 yhdessä nivolumab/relatlimabin kanssa
Osallistujat saavat mRNA-4106: ta sovellettavalla annoksella yhdessä nivolumab/relatlimabin kanssa vakioannoksella.
Lihaksensisäinen injektio
Laskimonsisäinen infuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, jolla on annosta rajoittavat toksisuudet (DLT)
Aikaikkuna: Käsivarsille 1: päivät 1-21 ja käsivarsi 2: päivät 1-28
Käsivarsille 1: päivät 1-21 ja käsivarsi 2: päivät 1-28
Osallistujien lukumäärä, joilla on hoidossa esiin nousevia haittatapahtumia, vakavia haittavaikutuksia ja erityistä kiinnostavia haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa