Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maspinin rooli kolorektaalisessa karsinoomassa, immunohistokemiallisessa tutkimuksessa

torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Aya Salama Salah, Assiut University

Maspinin (rintarauhaseriiniproteaasi -inhibiittorin) rooli kolorektaalikarsinoomassa, immunohistokemiallinen tutkimus

Kolorektaalikarsinooma (CRC) on yleinen syöpä, joka johtuu geneettisistä ja epigeneettisistä muutoksista paksusuolen kantasoluissa. Proteiinimaspiini toimii kasvaimen suppressorina, joka vaikuttaa solujen tarttumiseen, liikkuvuuteen, apoptoosiin ja angiogeneesiin. Sen rooli vaihtelee lokalisoinnin mukaan soluissa; Sytoplasminen maspin liittyy alhaiseen metastaattiseen riskiin, kun taas ydinmaspin liittyy varhaiseen toistumiseen edistyneessä CRC: ssä. Maspinin toiminta voi olla joko tuumoria ahdistavaa tai onkogeenistä, sen ilmentymisestä ja metylaatiotilasta riippuen. Lisätutkimuksia tarvitaan sen prognostisen merkityksen ymmärtämiseksi täysin CRC: ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolorektaalikarsinooma (CRC) on kolmanneksi yleisin syöpä maailmanlaajuisesti, mikä myötävaikuttaa merkittävästi syöpään liittyviin kuolemiin ja vaikuttaa yhä enemmän nuorempiin populaatioihin .CRC kehittyy, kun kantasolut, jotka ovat läsnä paksusuolen kryptioiden ja epigeneettisten modifikaatioiden muodossa, jotka vaikuttavat onkogeeneihin ja tuumorisolujen suppressisoluihin. TSGS): Ovatko geenit, jotka osallistuvat DNA -vaurioiden korjaamiseen, solujen jakautumisen estämiseen, apoptoosin induktioon ja metastaasien tukahduttamiseen. Maspin (rintarauhasseriiniproteaasi -inhibiittori) on Serpin -perheen proteaasi -inhibiittori, jonka tiedetään olevan tuumorin suppressorin aktiivisuus .Maspin Kutsutaan monisarjaiseksi proteiiniksi, koska se on vuorovaikutuksessa solujen välisten ja solunulkoisten proteiinien erilaisten ryhmien kanssa ja säätelee solujen tarttuvuutta, liikkuvuutta, apoptoosia ja angiogeneesiä. Maspin -ekspressio on osoitettu useissa kudoksissa, mukaan lukien rinnan, eturauhasen epiteeli. Solutyypistä riippuen Maspin osoittaa myös laajan lokalisointikuvion. Maito -epiteelisoluissa Maspin lokalisoi pääasiassa sytoplasmaan, mutta voi myös lokalisoida ytimeen (myoepiteliaalisoluissa), eritysvesikkeleissä ja solun pinnalla. Maspinin lokalisointi näyttää olevan tärkeä sen toiminnalle (t), koska joissain kudoksissa poikkeava maspin -lokalisointi voi osoittaa neoplastista vauriota. osoitti, että Maspinin sytoplasminen lokalisointi munasarjojen karsinoomassa tapahtui samanaikaisesti huonon ennusteen kanssa, kun taas näissä syöpissä olevien ydinmaspinin lokalisointi osoitti hyvänlaatuisempaa vauriota, mikä viittaa ydin maskin-rooliin tärkeään tuumorin tukahduttavaan R-rooliin. Maspinilla on kaksi vastakkaista roolia syövässä, se toimii kasvaimen suppressorina, jota säädetään alas mahalaukussa, rinnassa verrattuna onkogeeniseen rooliin, koska se on yliarvioitu sappirakon karsinoomassa.

Sen rooli kasvaimen suppressorigeeninä tapahtuu promoottorin hypometylaation ja histoniasetyloinnin avulla. Päinvastoin, Maspin -promoottorin metylaatio liittyy maspin -kasvaimen suppressorigeenien vaimennukseen ja onkogeeniseen potentiaatioon. Tietojemme mukaan harvat tutkimukset omaksuivat maspinin prognostisen roolin kolorektaalisessa karinomassa. Tutkijat kertoivat, että Maspinin prognostinen rooli riippuu sen solun sijainnista, koska sytoplasmisen maspin -positiivisuutta pidetään indikaattorina alhaisesta metastaattisesta riskistä ja myöhäisestä toistumisesta, mutta ydinpositiivisuus korreloi varhaisen toistumisen kanssa leikkauksen jälkeen, etenkin pitkälle edenneen vaiheen karsinoomien suhteen. Tutkimukseen sisältyy 50 formaliiniin kiinnitettyä parrafiinia upotettua kolorektaalikarsinoomatapausten lohkoja. Kolektomianäytteet saadaan kirurgisen patologian laboratorion ASSIUT -yliopistosairaalan arkistosta, lääketieteen tiedekunnasta. Kliniopatologiset piirteet saadaan sairaalan sairaalarekisteristä, mukaan lukien potilaan ikä, sukupuoli, kasvainpaikka, tuumorikoko. Kumorin edustavia hematoksyliiniä ja eosiinia värjättyjä dioja tutkitaan jokaiselle näytteelle seuraavien ominaisuuksien tunnistamiseksi: Histologinen tyyppi ja luokka WHO: n (Maailman terveysjärjestön) luokittelu paksusuolen ja peräsuolen kasvaimien, 5. painos, 2019), lymfo-van-asula (LVI) ja Perineural-hyökkäyksen (PNI), PNI-lavalla, PNIMOGICI-STARVION (PNI), PNIOLI-STARICIC (LVI) ja Perineural-Metasalit (PNI) (LVI) ja Perineural-Metasalit (PNI) (LVI) ja Perineural Insionin (PNI). Amerikan syöpäkomitean (AJCC) 8. painos TNM -luokitteluun. Immunohistokemiallinen värjäys: Kudoslohkoista otetaan kudoslohkoista immunohistokemiallinen värjäys: kudosleikkeet, joiden paksuus on formaliinilla kiinnitettyjä parafiiniin upotettuja näytteitä. Leikkeet poistetaan ksyleenissä ja nehydratoidaan uudelleen laskevassa asteittaisessa etanolisarjassa. Endogeeninen peroksidaasi estetään 6 -prosenttisella vetyperoksidilla. Epitooppien hakua varten leikkeet mikroaaltouuni sitraattipuskurissa, pH 6. Sitten leikkeitä inkuboidaan primaaristen vasta -aineiden (MASPIN) kanssa, sitten sekundaarisia värjäyssarjoja käytettiin valmistajien ohjeiden mukaisesti

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tapaukset, joissa kolorektaalinen adenokarsinooma on käytettävissä parafiinilohkojen ja kliinisen tiedon eri vaiheet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on eri vaiheet kolorektaalikarsinooma käytettävissä olevat parafiinilohkot ja kliiniset tiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki tapaukset eivät täytä sisällyttämiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuksessamme arvioimme maspinin solunsisäisen (sytoplasmisen tai ydin) ilmentymisen kolorektaalisessa adenokarsinoomatapauksessa ja korreloimme sen ennusteen kanssa
Aikaikkuna: Lähtökohta
Immunostoinsille solunsisäisen lokalisaation on osoitettu kvantifioida kasvainsolujen intensiteetin, prosenttiosuuden ja lokalisaation perusteella raja-arvoa käyttämällä, tapaukset voidaan ryhmitellä: negatiiviset tapaukset, karsinoomat sytoplasman hallitsevuuden kanssa (sytoplasminen korkea ja ydinvoimainen), ydinekspressio (sytoplasmillinen ja ydin ja korkea ydin ja korkealla korkealla korkealla korkealla korkealla), vastaavasti sekoitetulla ekspressiolla (sytoplasmisella ja ydinvoimaisella ja korkealla ydinnöllä korkealla korkealla korkealla) intensiteetti) ja korreloivat nämä ekspressiot ennusteen kanssa, tapaukset, joissa sytoplasminen vallitsevuus keskimääräinen hyvä ennuste, ja tapaukset, joissa ydinvoimainen hallitsevuus keskimääräinen huono ennuste
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Asmaa Mahmoud, Assistant professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa