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Il ruolo del maspin nel carcinoma del colon -retto, uno studio immunoistochimico

3 aprile 2025 aggiornato da: Aya Salama Salah, Assiut University

Il ruolo del maspin (inibitore della proteasi serina mammaria) nel carcinoma del colon -retto, uno studio immunoistochimico

Il carcinoma del colon -retto (CRC) è un tumore comune che deriva da cambiamenti genetici ed epigenetici nelle cellule staminali del colon. La proteina Maspin funge da soppressore del tumore, influenzando l'adesione cellulare, la motilità, l'apoptosi e l'angiogenesi. Il suo ruolo varia in base alla localizzazione all'interno delle cellule; La maspin citoplasmatica è associata a basso rischio metastatico, mentre la maspin nucleare è collegata alla recidiva precoce nel CRC avanzato. La funzione di Maspin può essere soppressiva o oncogenica, a seconda della sua espressione e stato di metilazione. Sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno il suo significato prognostico nel CRC.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Il carcinoma del colon-retto (CRC) si colloca come il terzo cancro più comune in tutto il mondo, contribuendo in modo significativo alle morti correlate al cancro e influenzano sempre più le popolazioni più giovani. Crc si sviluppa quando le cellule staminali si presentano alla base delle cripte del colon subiscono modificazioni genetiche ed epigenetiche epigenetiche che colpiscono i geni staminali (le normali staminali. : sono geni coinvolti nella riparazione del danno al DNA, inibizione della divisione cellulare, induzione dell'apoptosi e soppressione delle metastasi. Maspin (inibitore della proteasi serina mammaria) è un inibitore della proteasi della famiglia Serpin, noto per avere attività di soppressore del tumore. Maspin è stato chiamato una proteina multiforme, perché interagisce con diversi gruppi di proteine ​​intercellulari ed extracellulari e regola l'adesione cellulare, la motilità, l'apoptosi e l'angiogenesi. L'espressione di mamaspina è stata dimostrata in più tessuti tra cui l'epitelio del seno, la prostata. A seconda del tipo di cellula, Maspin dimostra anche un ampio modello di localizzazione. Nelle cellule epiteliali mammarie, Maspin si localizza principalmente al citoplasma, ma può anche localizzarsi nel nucleo (nelle cellule mioepiteliali), le vescicole secretorie e la superficie cellulare. La localizzazione di Maspin appare importante per le sue funzioni poiché in alcuni tessuti, la localizzazione aberrante di maspin può essere indicativa di una lesione neoplastica. ha dimostrato che la localizzazione citoplasmatica della maspina nel carcinoma ovarico coincideva con una prognosi sfavorevole, mentre la localizzazione nucleare di maspin in questi tumori era indicativa di una lesione più benigna, suggerendo un importante ruolo di R del tumore per la maspin nucleare. Maspin ha due ruoli opposti nel cancro, agisce come un soppressore del tumore che è down-regolato nel ruolo gastrico, mammario contro un ruolo oncogenico in quanto è troppo espresso nel carcinoma della cistifellea.

Il suo ruolo di gene soppressore del tumore si verifica attraverso l'ipometilazione del promotore e l'acetilazione dell'istone. Al contrario, la metilazione del promotore di maspin è associata al silenziamento genico del soppressore del tumore Maspin e al potenziamento oncogenico. Per quanto ne sappiamo, pochi studi hanno valutato il ruolo prognostico del maspin nel carinoma del colon -retto. Gli investigatori hanno riferito che il ruolo prognostico di Maspin dipende dalla sua localizzazione subcellulare poiché la positività citoplasmatica di maspin è considerata come un indicatore di basso rischio metastatico e recidiva tardiva, ma la positività nucleare è correlata alla recidiva precoce dopo l'intervento chirurgico, specialmente per i carcinomi in stadio avanzato. Lo studio includerà 50 blocchi incorporati in parrafina fissati in formalina di casi di carcinoma del colon-retto. Gli esemplari di colectomia saranno ottenuti dall'archivio del Surgical Pathology Laboratory Assiut University Hospital, Facoltà di Medicina. Le caratteristiche cliniopatologiche saranno ottenute dalle cartelle cliniche dell'ospedale, tra cui età, sesso, sito del tumore, dimensioni del tumore. Representative hematoxylin and eosin-stained slides of tumor will be examined for each specimen for identification of the following features: histologic type and grade according to WHO( World Health Organization) classification of colon and rectal tumors, 5th edition, 2019) , lympho-vasular(LVI) and perineural invasion (PNI),depth of tumor invasion, lymph node metastasis, pathologic stage (according alla classificazione TNM del Comitato congiunto americano per il cancro (AJCC) 8a edizione. Colorazione immunoistochimica: sezioni tissutali di 4 µm di spessore di paraffina fissati dalla formalina saranno prelevate da blocchi di tessuto. Le sezioni saranno deparaffinate nello xilene e reidratate in una serie di etanolo graduata in discendenza. La perossidasi endogena sarà bloccata con perossido di idrogeno al 6%. Per il recupero dell'epitopo, le sezioni saranno microonde in tampone citrato, pH 6. Quindi le sezioni verranno incubate con gli anticorpi primari (Maspin), quindi i kit di colorazione secondaria sono stati utilizzati secondo le istruzioni dei produttori

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i casi con diverse fasi di adenocarcinoma del colon -retto con blocchi di paraffina disponibili e dati clinici

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti con diverse fasi di carcinoma del colon -retto con blocchi di paraffina disponibili e dati clinici.

Criteri di esclusione:

  • Tutti i casi non soddisfano i criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nel nostro studio valuteremo l'espressione subcellulare (citoplasmatica o nucleare) dei maspin nei casi di adenocarcinoma del colon -retto e lo correggeremo con la prognosi
Lasso di tempo: Basale
Per gli immunostain, la localizzazione subcellulare è indicata per essere quantificata in base all'intensità, alla percentuale e alla localizzazione nelle cellule tumorali usando un punto di interruzione, i casi possono essere raggruppati in: casi negativi, carcinomi con predizione del citoplasma (alte alte alteo, a livello nucleare, rispettivamente con mischia di miscelazioni, dualshitity, dual-posaty, dual-posaty, dual-posatity, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posatity, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posatity, dual-posaty, dual-posaty, dual posaty, aderente citoplasma e alta intensità nucleare) e correlare queste espressioni con prognosi, i casi con predominanza citoplasmatica mediano una buona prognosi e i casi con predominanza nucleare significano scarsa prognosi
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Asmaa Mahmoud, Assistant professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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