- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06915350
Il ruolo del maspin nel carcinoma del colon -retto, uno studio immunoistochimico
Il ruolo del maspin (inibitore della proteasi serina mammaria) nel carcinoma del colon -retto, uno studio immunoistochimico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma del colon-retto (CRC) si colloca come il terzo cancro più comune in tutto il mondo, contribuendo in modo significativo alle morti correlate al cancro e influenzano sempre più le popolazioni più giovani. Crc si sviluppa quando le cellule staminali si presentano alla base delle cripte del colon subiscono modificazioni genetiche ed epigenetiche epigenetiche che colpiscono i geni staminali (le normali staminali. : sono geni coinvolti nella riparazione del danno al DNA, inibizione della divisione cellulare, induzione dell'apoptosi e soppressione delle metastasi. Maspin (inibitore della proteasi serina mammaria) è un inibitore della proteasi della famiglia Serpin, noto per avere attività di soppressore del tumore. Maspin è stato chiamato una proteina multiforme, perché interagisce con diversi gruppi di proteine intercellulari ed extracellulari e regola l'adesione cellulare, la motilità, l'apoptosi e l'angiogenesi. L'espressione di mamaspina è stata dimostrata in più tessuti tra cui l'epitelio del seno, la prostata. A seconda del tipo di cellula, Maspin dimostra anche un ampio modello di localizzazione. Nelle cellule epiteliali mammarie, Maspin si localizza principalmente al citoplasma, ma può anche localizzarsi nel nucleo (nelle cellule mioepiteliali), le vescicole secretorie e la superficie cellulare. La localizzazione di Maspin appare importante per le sue funzioni poiché in alcuni tessuti, la localizzazione aberrante di maspin può essere indicativa di una lesione neoplastica. ha dimostrato che la localizzazione citoplasmatica della maspina nel carcinoma ovarico coincideva con una prognosi sfavorevole, mentre la localizzazione nucleare di maspin in questi tumori era indicativa di una lesione più benigna, suggerendo un importante ruolo di R del tumore per la maspin nucleare. Maspin ha due ruoli opposti nel cancro, agisce come un soppressore del tumore che è down-regolato nel ruolo gastrico, mammario contro un ruolo oncogenico in quanto è troppo espresso nel carcinoma della cistifellea.
Il suo ruolo di gene soppressore del tumore si verifica attraverso l'ipometilazione del promotore e l'acetilazione dell'istone. Al contrario, la metilazione del promotore di maspin è associata al silenziamento genico del soppressore del tumore Maspin e al potenziamento oncogenico. Per quanto ne sappiamo, pochi studi hanno valutato il ruolo prognostico del maspin nel carinoma del colon -retto. Gli investigatori hanno riferito che il ruolo prognostico di Maspin dipende dalla sua localizzazione subcellulare poiché la positività citoplasmatica di maspin è considerata come un indicatore di basso rischio metastatico e recidiva tardiva, ma la positività nucleare è correlata alla recidiva precoce dopo l'intervento chirurgico, specialmente per i carcinomi in stadio avanzato. Lo studio includerà 50 blocchi incorporati in parrafina fissati in formalina di casi di carcinoma del colon-retto. Gli esemplari di colectomia saranno ottenuti dall'archivio del Surgical Pathology Laboratory Assiut University Hospital, Facoltà di Medicina. Le caratteristiche cliniopatologiche saranno ottenute dalle cartelle cliniche dell'ospedale, tra cui età, sesso, sito del tumore, dimensioni del tumore. Representative hematoxylin and eosin-stained slides of tumor will be examined for each specimen for identification of the following features: histologic type and grade according to WHO( World Health Organization) classification of colon and rectal tumors, 5th edition, 2019) , lympho-vasular(LVI) and perineural invasion (PNI),depth of tumor invasion, lymph node metastasis, pathologic stage (according alla classificazione TNM del Comitato congiunto americano per il cancro (AJCC) 8a edizione. Colorazione immunoistochimica: sezioni tissutali di 4 µm di spessore di paraffina fissati dalla formalina saranno prelevate da blocchi di tessuto. Le sezioni saranno deparaffinate nello xilene e reidratate in una serie di etanolo graduata in discendenza. La perossidasi endogena sarà bloccata con perossido di idrogeno al 6%. Per il recupero dell'epitopo, le sezioni saranno microonde in tampone citrato, pH 6. Quindi le sezioni verranno incubate con gli anticorpi primari (Maspin), quindi i kit di colorazione secondaria sono stati utilizzati secondo le istruzioni dei produttori
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Aya Salama, Demonstrator
- Numero di telefono: 01122643499
- Email: aya.salama@aun.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Etemad Helmy, Professor
- Numero di telefono: 01006816696
- Email: etemad_yassin@aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti con diverse fasi di carcinoma del colon -retto con blocchi di paraffina disponibili e dati clinici.
Criteri di esclusione:
- Tutti i casi non soddisfano i criteri di inclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Nel nostro studio valuteremo l'espressione subcellulare (citoplasmatica o nucleare) dei maspin nei casi di adenocarcinoma del colon -retto e lo correggeremo con la prognosi
Lasso di tempo: Basale
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Per gli immunostain, la localizzazione subcellulare è indicata per essere quantificata in base all'intensità, alla percentuale e alla localizzazione nelle cellule tumorali usando un punto di interruzione, i casi possono essere raggruppati in: casi negativi, carcinomi con predizione del citoplasma (alte alte alteo, a livello nucleare, rispettivamente con mischia di miscelazioni, dualshitity, dual-posaty, dual-posaty, dual-posatity, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posatity, dual-posaty, dual-posaty, dual-posaty, dual-posatity, dual-posaty, dual-posaty, dual posaty, aderente citoplasma e alta intensità nucleare) e correlare queste espressioni con prognosi, i casi con predominanza citoplasmatica mediano una buona prognosi e i casi con predominanza nucleare significano scarsa prognosi
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Basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Asmaa Mahmoud, Assistant professor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Shankar E, Pandey M, Verma S, Abbas A, Candamo M, Kanwal R, Shukla S, MacLennan GT, Gupta S. Role of class I histone deacetylases in the regulation of maspin expression in prostate cancer. Mol Carcinog. 2020 Aug;59(8):955-966. doi: 10.1002/mc.23214. Epub 2020 May 11.
- Menbari Oskouie I, Alemi H, Khavandgar N, Mardani-Fard HA, AleTaha A, Mousavian AH, Rahimi A, Abdollahi M, Soltani A, Kasaeian A, Sorouri M. Global Research Trends on Colorectal Cancer (2014-2023): A Scientometric and Visualized Study. Arch Iran Med. 2024 Oct 1;27(10):563-572. doi: 10.34172/aim.31944. Epub 2024 Oct 1.
- Smulders-Srinivasan TK, Jenkinson SE, Brown LJ, Lenis VP, Bass R. PDIA6 and Maspin in Prostate Cancer. Anticancer Res. 2023 Dec;43(12):5331-5340. doi: 10.21873/anticanres.16736.
- Elkady N, Elgendy W, Badr MT, Aiad H, Samara M, Badr NM. Evaluation of the diagnostic utility of NCOA3, Maspin and VHL protein expression in pancreatic ductal adenocarcinoma: An immunohistochemical study. Ann Diagn Pathol. 2024 Dec;73:152356. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2024.152356. Epub 2024 Jun 18.
- Tang S, Lian X, Jiang J, Cheng H, Guo J, Huang C, Meng H, Li X. Tumor Suppressive Maspin-Sensitized Prostate Cancer to Drug Treatment Through Negative Regulating Androgen Receptor Expression. Front Cell Dev Biol. 2020 Oct 26;8:573820. doi: 10.3389/fcell.2020.573820. eCollection 2020.
- Sakabe T, Wakahara M, Shiota G, Umekita Y. Role of cytoplasmic localization of maspin in promoting cell invasion in breast cancer with aggressive phenotype. Sci Rep. 2021 May 31;11(1):11321. doi: 10.1038/s41598-021-90887-z.
- Wang N, Chang LL. Maspin suppresses cell invasion and migration in gastric cancer through inhibiting EMT and angiogenesis via ITGB1/FAK pathway. Hum Cell. 2020 Jul;33(3):663-675. doi: 10.1007/s13577-020-00345-7. Epub 2020 May 14.
- Shi S, Zhang ZG, Sang YZ, Sun J, Ma HY. A meta- and bioinformatics analysis of maspin expression levels influencing the prognosis of patients with breast cancer. Oncol Lett. 2024 Feb 23;27(4):173. doi: 10.3892/ol.2024.14306. eCollection 2024 Apr.
- Baghel K, Kazmi HR, Chandra A, Raj S, Srivastava RN. Significance of methylation status of MASPIN gene and its protein expression in prognosis of gallbladder cancer. Asia Pac J Clin Oncol. 2019 Oct;15(5):e120-e125. doi: 10.1111/ajco.13129. Epub 2019 Feb 10.
- Marioni G, Ottaviano G, Lovato A, Franz L, Bandolin L, Contro G, Giacomelli L, Alessandrini L, Stramare R, de Filippis C, Blandamura S. Expression of maspin tumor suppressor and mTOR in laryngeal carcinoma. Am J Otolaryngol. 2020 Jan-Feb;41(1):102322. doi: 10.1016/j.amjoto.2019.102322. Epub 2019 Oct 23.
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