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O papel do Maspin no carcinoma colorretal, um estudo imuno -histoquímico

3 de abril de 2025 atualizado por: Aya Salama Salah, Assiut University

O papel do Maspin (inibidor de protease serina mamária) no carcinoma colorretal, um estudo imuno -histoquímico

O carcinoma colorretal (CRC) é um câncer comum que surge de alterações genéticas e epigenéticas nas células -tronco do cólon. A proteína Maspin atua como supressor de tumor, influenciando a adesão celular, motilidade, apoptose e angiogênese. Seu papel varia de acordo com a localização nas células; A massa citoplasmática está associada a baixo risco metastático, enquanto a maspina nuclear está ligada à recorrência precoce na CRC avançada. A função de Maspin pode ser supressora de tumor ou oncogênica, dependendo de seu status de expressão e metilação. Mais pesquisas são necessárias para entender completamente seu significado prognóstico na CRC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O carcinoma colorretal (CRC) ocupa o terceiro câncer mais comum em todo o mundo, contribuindo significativamente para mortes relacionadas ao câncer e afetando cada vez mais as populações mais jovens. Crc se desenvolve quando as células-tronco presentes na base dos genos de cólon de cólon Submets Suporms Suporms Suporms Supormets Supormets Supormets Suporming SuporMes, a supor de supleção de tumores, para a lesão de supostos de tumores. TSGS): Os genes estão envolvidos no reparo de danos no DNA, inibição da divisão celular, indução de apoptose e supressão de metástases. Maspin (inibidor de protease de serina mamária) é um inibidor de protease da família Serpin, conhecido por ter atividade supressora de tumor .Maspin foi chamado de proteína multifacetada, porque interage com diversos grupos de proteínas intercelulares e extracelulares e regula a adesão celular, a motilidade, a apoptose e a angiogênese. A expressão demaspina foi demonstrada em múltiplos tecidos, incluindo epitélio da mama, prostato. Dependendo do tipo de célula, a Maspin também demonstra um amplo padrão de localização. Nas células epiteliais mamárias, o Maspin se localiza principalmente no citoplasma, mas também pode se localizar no núcleo (nas células mioepiteliais), vesículas secretoras e a superfície celular. A localização do Maspin parece importante para suas funções, pois em alguns tecidos, a localização aberrante do Maspin pode ser indicativa de uma lesão neoplásica. demonstrou que a localização citoplasmática do Maspin no carcinoma ovariana coincidiu com um mau prognóstico, enquanto a localização da maspina nuclear nesses cânceres era indicativa de uma lesão mais benigna, sugerindo um importante papel de R de Mospina nuclear. Maspin tem dois papéis opostos no câncer, atua como um supressor de tumor que é regulado negativamente no papel gástrico versus um papel oncogênico, pois é super-expressado no carcinoma da vesícula biliar.

Seu papel como gene supressor de tumor ocorre através da hipometilação do promotor e da acetilação da histona. Pelo contrário, a metilação do promotor de maspina está associada ao silenciamento do gene supressor de tumor maspin e potenciação oncogênica. Até onde sabemos, poucos estudos avaliaram o papel prognóstico do Maspin no carinoma colorretal. Os investigadores relataram que o papel prognóstico do Maspin depende de sua localização subcelular, pois a positividade da massa citoplasmática é considerada um indicador de baixo risco metastático e recorrência tardia, mas a positividade nuclear está correlacionada com a recorrência precoce após a cirurgia, especialmente para carcinomas avançados. O estudo incluirá 50 blocos embutidos de parrafina fixados em formalina de casos de carcinoma colorretal. As amostras de colectomia serão obtidas no arquivo do Hospital Universitário de Laboratório de Patologia Cirúrgica, Faculdade de Medicina. As características cliniopatológicas serão obtidas dos registros médicos do hospital, incluindo idade do paciente, sexo, local do tumor, tamanho do tumor. Representative hematoxylin and eosin-stained slides of tumor will be examined for each specimen for identification of the following features: histologic type and grade according to WHO( World Health Organization) classification of colon and rectal tumors, 5th edition, 2019) , lympho-vasular(LVI) and perineural invasion (PNI),depth of tumor invasion, lymph node metastasis, pathologic stage (according to Classificação do TNM do Comitê Conjunto Americano de Câncer (AJCC) 8ª Edição. Coloração imuno-histoquímica: Seções de tecido de 4 µm de espessura de amostras embebidas em parafina fixadas em formalina serão retiradas de blocos de tecido. As seções serão desparafinizadas em xileno e reidratadas em uma série de etanol graduada descendente. A peroxidase endógena será bloqueada com 6% de peróxido de hidrogênio. Para recuperação do epítopo, as seções serão microondas em tampão de citrato, pH 6. Em seguida, as seções serão incubadas com os anticorpos primários (Maspin), então os kits de coloração secundária foram usados ​​de acordo com as instruções do fabricante

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os casos com diferentes estágios de adenocarcinoma colorretal com blocos de parafina disponíveis e dados clínicos

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes com diferentes estágios de carcinoma colorretal com blocos de parafina disponíveis e dados clínicos.

Critérios de exclusão:

  • Todos os casos não cumprem os critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Em nosso estudo, avaliaremos a expressão subcelular (citoplasmática ou nuclear) de maspina em casos de adenocarcinoma colorretal e correlacioná -lo com o prognóstico
Prazo: Linha de base
For the immunostains, the subcellular localization is indicated to be quantified based on the intensity, percentage and localization in the tumor cells Using a cut-off point, cases can be grouped in: negative cases, carcinomas with cytoplasm predominance (cytoplasmic high and nuclear low), nuclear expression (cytoplasmic low and nuclear high), respectively with mixed expression (dual positivity, with high citoplasma e alta intensidade nuclear) e correlacionam essas expressões com prognóstico, casos com predominância citoplasmática significam um bom prognóstico e casos com predominância nuclear significam mau prognóstico
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Asmaa Mahmoud, Assistant professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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