- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06915350
Die Rolle von Maspin im kolorektalen Karzinom, einer immunhistochemischen Studie
Die Rolle von Maspin (Mammary Serin Protease Inhibitor) beim kolorektalen Karzinom, einer immunhistochemischen Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Darmkarzinom (CRC) ist der dritthäufigste Krebs weltweit, der signifikant zu krebsbedingten Todesfällen beiträgt und zunehmend jüngere Populationen beeinflusst. CRC entwickelt TSGs): sind Gene, die an der Reparatur von DNA -Schäden, der Hemmung der Zellteilung, der Induktion der Apoptose und der Unterdrückung der Metastasierung beteiligt sind. Masspin (Mammary Serin -Protease -Inhibitor) ist ein Protease -Inhibitor der Serpinfamilie, von dem bekannt ist wurde als vielfältiges Protein bezeichnet, da es mit verschiedenen Gruppen interzellulärer und extrazellulärer Proteine interagiert und die Zelladhäsion, Motilität, Apoptose und Angiogenese reguliert. Die Masspin -Expression wurde in mehreren Geweben einschließlich Epithel der Brust, Prostata, nachgewiesen. Abhängig vom Zelltyp zeigt Maspin auch ein breites Lokalisierungsmuster. In Brustepithelzellen lokalisiert sich Maspin hauptsächlich im Zytoplasma, kann aber auch in den Kern (in Myoepithelzellen), Sekretionsbläschen und der Zelloberfläche lokalisieren. Die Lokalisierung von Maspin erscheint für seine Funktion (en) wichtig, da in einigen Geweben eine aberrante Maspinlokalisierung auf eine neoplastische Läsion hinweisen kann. zeigten, dass die zytoplasmatische Lokalisierung von Masspin im Ovarialkarzinom mit einer schlechten Prognose zusammenfiel, während die Kern-Masspin-Lokalisierung bei diesen Krebserkrankungen auf eine gutartigere Läsion hinweist, was auf eine wichtige Tumorsuppressive für nuklearen Masspin hinweist. Masspin spielt zwei gegensätzliche Rolle bei Krebs, es wirkt als Tumorsuppressor, der bei Magen, Brust und einer onkogenen Rolle herunterreguliert ist, da es beim Gallenblasenkarzinom über exprimiert ist.
Seine Rolle als Tumorsuppressor -Gen erfolgt durch Promotorhypomethylierung und Histonacetylierung. Im Gegenteil, die Masspin -Promotormethylierung ist mit dem Masspin -Tumorsuppressor -Gen -Silencing und einer onkogenen Potenzierung verbunden. Nach unserem Kenntnisstand haben nur wenige Studien die prognostische Rolle von Masspin beim kolorektalen Carinom angewiesen. Die Forscher berichteten, dass die prognostische Rolle von Masspin von der subzellulären Lokalisierung abhängt, da die zytoplasmatische Masspin -Positivität als Indikator für ein niedriges metastasiertes Risiko und ein spätes Rezidiv angesehen wird, aber die Kernpositivität korreliert mit dem frühzeitigen Wiederauftreten nach der Operation, insbesondere für fortgeschrittene Karzinome des Stadiums. Die Studie umfasst 50 formalinfixierte Parrafin-eingebettete Blöcke von kolorektalen Karzinomfällen. Colektomieproben werden aus dem Archiv des Archivs des Operationspathologie Laboratory Assiut University Hospital, Fakultät für Medizin, erhalten. Die klinisch -pathologischen Merkmale werden aus den Krankenhausaufzeichnungen in den Krankenhausaufzeichnungen erhalten, einschließlich des Patientenalters, des Geschlechts, der Tumorstelle und der Tumorgröße. Representative hematoxylin and eosin-stained slides of tumor will be examined for each specimen for identification of the following features: histologic type and grade according to WHO( World Health Organization) classification of colon and rectal tumors, 5th edition, 2019) , lympho-vasular(LVI) and perineural invasion (PNI),depth of tumor invasion, lymph node metastasis, pathologic stage (according to TNM -Klassifizierung des American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8. Ausgabe. Immunhistochemische Färbung: Gewebeschnitte mit einer 4 uM Dicke von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Proben werden aus Gewebeblöcken entnommen. Die Abschnitte werden in Xylol deparaffinisiert und in einer absteigenden Ethanolserie rehydriert. Die endogene Peroxidase wird mit 6% Wasserstoffperoxid blockiert. Zum Epitop -Abruf werden Abschnitte in Citratpuffer, pH 6, mikrowkasiert. Dann werden Abschnitte mit den primären Antikörpern (MASPIN) inkubiert, dann wurden die sekundären Färbungskits gemäß den Anweisungen der Hersteller verwendet
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Aya Salama, Demonstrator
- Telefonnummer: 01122643499
- E-Mail: aya.salama@aun.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Etemad Helmy, Professor
- Telefonnummer: 01006816696
- E-Mail: etemad_yassin@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit unterschiedlichen Stadien des kolorektalen Karzinoms mit verfügbaren Paraffinblöcken und klinischen Daten.
Ausschlusskriterien:
- Alle Fälle erfüllen die Einschlusskriterien nicht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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In unserer Studie werden wir die subzelluläre (cytoplasmatische oder nukleare) Expression von Masspin in kolorektalen Adenokarzinomfällen bewerten und mit der Prognose korrelieren
Zeitfenster: Grundlinie
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Für die Immunfärte wird die subzelluläre Lokalisation auf der Grundlage der Intensität, Prozentsatz und Lokalisierung in den Tumorzellen unter Verwendung eines Grenzpunkts quantifiziert. Fälle können in: negativen Fällen, Karzinomen mit zytoplasmad-vorherrschendem (cytoplasmatischem und kernarmen Expression), kernarme Expression (cytoplasmas hohes und nukleares, kernarmes und nukleares, kernarmes und nukleares, kernarmes und kernarmes, kernarmes Nukleasmatom), mit gemischtem und mischtem Ausdruck (doppeltem Nukleasmatom), mit gemischten Expression (ukern niedrig) (und doppelungsarmen), quantifiziert werden. Intensität) und diese Ausdrücke mit der Prognose korrelieren, Fälle mit zytoplasmatischer Dominanz bedeuten eine gute Prognose, und Fälle mit nuklearem Dominanz bedeuten schlechte Prognose
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Asmaa Mahmoud, Assistant professor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Shankar E, Pandey M, Verma S, Abbas A, Candamo M, Kanwal R, Shukla S, MacLennan GT, Gupta S. Role of class I histone deacetylases in the regulation of maspin expression in prostate cancer. Mol Carcinog. 2020 Aug;59(8):955-966. doi: 10.1002/mc.23214. Epub 2020 May 11.
- Menbari Oskouie I, Alemi H, Khavandgar N, Mardani-Fard HA, AleTaha A, Mousavian AH, Rahimi A, Abdollahi M, Soltani A, Kasaeian A, Sorouri M. Global Research Trends on Colorectal Cancer (2014-2023): A Scientometric and Visualized Study. Arch Iran Med. 2024 Oct 1;27(10):563-572. doi: 10.34172/aim.31944. Epub 2024 Oct 1.
- Smulders-Srinivasan TK, Jenkinson SE, Brown LJ, Lenis VP, Bass R. PDIA6 and Maspin in Prostate Cancer. Anticancer Res. 2023 Dec;43(12):5331-5340. doi: 10.21873/anticanres.16736.
- Elkady N, Elgendy W, Badr MT, Aiad H, Samara M, Badr NM. Evaluation of the diagnostic utility of NCOA3, Maspin and VHL protein expression in pancreatic ductal adenocarcinoma: An immunohistochemical study. Ann Diagn Pathol. 2024 Dec;73:152356. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2024.152356. Epub 2024 Jun 18.
- Tang S, Lian X, Jiang J, Cheng H, Guo J, Huang C, Meng H, Li X. Tumor Suppressive Maspin-Sensitized Prostate Cancer to Drug Treatment Through Negative Regulating Androgen Receptor Expression. Front Cell Dev Biol. 2020 Oct 26;8:573820. doi: 10.3389/fcell.2020.573820. eCollection 2020.
- Sakabe T, Wakahara M, Shiota G, Umekita Y. Role of cytoplasmic localization of maspin in promoting cell invasion in breast cancer with aggressive phenotype. Sci Rep. 2021 May 31;11(1):11321. doi: 10.1038/s41598-021-90887-z.
- Wang N, Chang LL. Maspin suppresses cell invasion and migration in gastric cancer through inhibiting EMT and angiogenesis via ITGB1/FAK pathway. Hum Cell. 2020 Jul;33(3):663-675. doi: 10.1007/s13577-020-00345-7. Epub 2020 May 14.
- Shi S, Zhang ZG, Sang YZ, Sun J, Ma HY. A meta- and bioinformatics analysis of maspin expression levels influencing the prognosis of patients with breast cancer. Oncol Lett. 2024 Feb 23;27(4):173. doi: 10.3892/ol.2024.14306. eCollection 2024 Apr.
- Baghel K, Kazmi HR, Chandra A, Raj S, Srivastava RN. Significance of methylation status of MASPIN gene and its protein expression in prognosis of gallbladder cancer. Asia Pac J Clin Oncol. 2019 Oct;15(5):e120-e125. doi: 10.1111/ajco.13129. Epub 2019 Feb 10.
- Marioni G, Ottaviano G, Lovato A, Franz L, Bandolin L, Contro G, Giacomelli L, Alessandrini L, Stramare R, de Filippis C, Blandamura S. Expression of maspin tumor suppressor and mTOR in laryngeal carcinoma. Am J Otolaryngol. 2020 Jan-Feb;41(1):102322. doi: 10.1016/j.amjoto.2019.102322. Epub 2019 Oct 23.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Darmerkrankungen
- Karzinom
- Kolorektale Neubildungen
- Virale Protease-Inhibitoren
- Antiinfektiva
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Antivirale Wirkstoffe
- Anti-HIV-Mittel
- Antiretrovirale Wirkstoffe
- Proteaseinhibitoren
- HIV-Proteaseinhibitoren
- Serinproteinase -Inhibitoren
- Serpins
Andere Studien-ID-Nummern
- Maspin in colorectal carcinoma
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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