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Die Rolle von Maspin im kolorektalen Karzinom, einer immunhistochemischen Studie

3. April 2025 aktualisiert von: Aya Salama Salah, Assiut University

Die Rolle von Maspin (Mammary Serin Protease Inhibitor) beim kolorektalen Karzinom, einer immunhistochemischen Studie

Darmkarzinom (CRC) ist ein häufiger Krebs, der sich aus genetischen und epigenetischen Veränderungen in Dickdarmstammzellen ergibt. Das Protein -Masspin wirkt als Tumorsuppressor und beeinflusst die Zelladhäsion, Motilität, Apoptose und Angiogenese. Seine Rolle variiert durch Lokalisierung innerhalb von Zellen; Das zytoplasmatische Masspin ist mit einem geringen metastasierten Risiko verbunden, während das Kernmasspin mit einem frühen Rezidiv bei fortgeschrittenem CRC verbunden ist. Die Funktion von Masspin kann je nach Expression und Methylierungsstatus entweder Tumorsuppressive oder onkogen sein. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die prognostische Bedeutung bei CRC vollständig zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Darmkarzinom (CRC) ist der dritthäufigste Krebs weltweit, der signifikant zu krebsbedingten Todesfällen beiträgt und zunehmend jüngere Populationen beeinflusst. CRC entwickelt TSGs): sind Gene, die an der Reparatur von DNA -Schäden, der Hemmung der Zellteilung, der Induktion der Apoptose und der Unterdrückung der Metastasierung beteiligt sind. Masspin (Mammary Serin -Protease -Inhibitor) ist ein Protease -Inhibitor der Serpinfamilie, von dem bekannt ist wurde als vielfältiges Protein bezeichnet, da es mit verschiedenen Gruppen interzellulärer und extrazellulärer Proteine ​​interagiert und die Zelladhäsion, Motilität, Apoptose und Angiogenese reguliert. Die Masspin -Expression wurde in mehreren Geweben einschließlich Epithel der Brust, Prostata, nachgewiesen. Abhängig vom Zelltyp zeigt Maspin auch ein breites Lokalisierungsmuster. In Brustepithelzellen lokalisiert sich Maspin hauptsächlich im Zytoplasma, kann aber auch in den Kern (in Myoepithelzellen), Sekretionsbläschen und der Zelloberfläche lokalisieren. Die Lokalisierung von Maspin erscheint für seine Funktion (en) wichtig, da in einigen Geweben eine aberrante Maspinlokalisierung auf eine neoplastische Läsion hinweisen kann. zeigten, dass die zytoplasmatische Lokalisierung von Masspin im Ovarialkarzinom mit einer schlechten Prognose zusammenfiel, während die Kern-Masspin-Lokalisierung bei diesen Krebserkrankungen auf eine gutartigere Läsion hinweist, was auf eine wichtige Tumorsuppressive für nuklearen Masspin hinweist. Masspin spielt zwei gegensätzliche Rolle bei Krebs, es wirkt als Tumorsuppressor, der bei Magen, Brust und einer onkogenen Rolle herunterreguliert ist, da es beim Gallenblasenkarzinom über exprimiert ist.

Seine Rolle als Tumorsuppressor -Gen erfolgt durch Promotorhypomethylierung und Histonacetylierung. Im Gegenteil, die Masspin -Promotormethylierung ist mit dem Masspin -Tumorsuppressor -Gen -Silencing und einer onkogenen Potenzierung verbunden. Nach unserem Kenntnisstand haben nur wenige Studien die prognostische Rolle von Masspin beim kolorektalen Carinom angewiesen. Die Forscher berichteten, dass die prognostische Rolle von Masspin von der subzellulären Lokalisierung abhängt, da die zytoplasmatische Masspin -Positivität als Indikator für ein niedriges metastasiertes Risiko und ein spätes Rezidiv angesehen wird, aber die Kernpositivität korreliert mit dem frühzeitigen Wiederauftreten nach der Operation, insbesondere für fortgeschrittene Karzinome des Stadiums. Die Studie umfasst 50 formalinfixierte Parrafin-eingebettete Blöcke von kolorektalen Karzinomfällen. Colektomieproben werden aus dem Archiv des Archivs des Operationspathologie Laboratory Assiut University Hospital, Fakultät für Medizin, erhalten. Die klinisch -pathologischen Merkmale werden aus den Krankenhausaufzeichnungen in den Krankenhausaufzeichnungen erhalten, einschließlich des Patientenalters, des Geschlechts, der Tumorstelle und der Tumorgröße. Representative hematoxylin and eosin-stained slides of tumor will be examined for each specimen for identification of the following features: histologic type and grade according to WHO( World Health Organization) classification of colon and rectal tumors, 5th edition, 2019) , lympho-vasular(LVI) and perineural invasion (PNI),depth of tumor invasion, lymph node metastasis, pathologic stage (according to TNM -Klassifizierung des American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8. Ausgabe. Immunhistochemische Färbung: Gewebeschnitte mit einer 4 uM Dicke von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Proben werden aus Gewebeblöcken entnommen. Die Abschnitte werden in Xylol deparaffinisiert und in einer absteigenden Ethanolserie rehydriert. Die endogene Peroxidase wird mit 6% Wasserstoffperoxid blockiert. Zum Epitop -Abruf werden Abschnitte in Citratpuffer, pH 6, mikrowkasiert. Dann werden Abschnitte mit den primären Antikörpern (MASPIN) inkubiert, dann wurden die sekundären Färbungskits gemäß den Anweisungen der Hersteller verwendet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Fälle mit unterschiedlichen Stadien des kolorektalen Adenokarzinoms mit verfügbaren Paraffinblöcken und klinischen Daten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit unterschiedlichen Stadien des kolorektalen Karzinoms mit verfügbaren Paraffinblöcken und klinischen Daten.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Fälle erfüllen die Einschlusskriterien nicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In unserer Studie werden wir die subzelluläre (cytoplasmatische oder nukleare) Expression von Masspin in kolorektalen Adenokarzinomfällen bewerten und mit der Prognose korrelieren
Zeitfenster: Grundlinie
Für die Immunfärte wird die subzelluläre Lokalisation auf der Grundlage der Intensität, Prozentsatz und Lokalisierung in den Tumorzellen unter Verwendung eines Grenzpunkts quantifiziert. Fälle können in: negativen Fällen, Karzinomen mit zytoplasmad-vorherrschendem (cytoplasmatischem und kernarmen Expression), kernarme Expression (cytoplasmas hohes und nukleares, kernarmes und nukleares, kernarmes und nukleares, kernarmes und kernarmes, kernarmes Nukleasmatom), mit gemischtem und mischtem Ausdruck (doppeltem Nukleasmatom), mit gemischten Expression (ukern niedrig) (und doppelungsarmen), quantifiziert werden. Intensität) und diese Ausdrücke mit der Prognose korrelieren, Fälle mit zytoplasmatischer Dominanz bedeuten eine gute Prognose, und Fälle mit nuklearem Dominanz bedeuten schlechte Prognose
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Asmaa Mahmoud, Assistant professor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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