Mandibulaarisen molaarin sijainnin muutokset oikomishoidon jälkeen
keskiviikko 16. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University
Mandibulaarisen kolmannen molaarin asennon muutokset ortodonissa hoidetuissa potilaissa, joilla on ensimmäinen premolaarien uutto
Tämä retrospektiivinen tutkimus suoritettiin hoidon edeltävässä ja jälkikäsittelyssä digitaalisesti standardisoidut panoraaman röntgenkuvat 30 tapauksesta, jotka olivat aiemmin ortodontisesti käsitelty neljällä ensimmäisellä premolaarisella uutteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Fayoum, Egypti, 63514
- Fayoum University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Näytteen koon laskenta arvioitiin, että vaaditun näytteen koon (N) havaittiin olevan (27).
Otoksen koko nostettiin arvoon (30) näytteen vaihtelusta ja tilastollisen testauksen kestävyyden parantamiseksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- luokan I väärinkäytökset (0 <anb <4) kohtalaisella syrjäyttämisellä
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikkien pysyvien hampaiden puuttuminen, mukaan lukien mandibulaarinen kolmas molaari.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolmannen molaarisen sijaintivaihtelujen arviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Mittaa kulmat: • La-ISL: Sisäinen kulma (kohti toista molaarista) mandibulaarisen kolmannen molaarin pitkän akselin ja sigmoidisen viivan pitkän akselin välillä (viiva, joka yhdistää alakalvon oikean ja vasemman sigmoidisen loven). • LA-IMB: Sisäinen kulma mandibulaarisen kolmannen molaarin pitkän akselin ja alakalvon alaosan reunan välillä. |
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
- Opintojohtaja: clinical cT trial, Clinical trials.gov
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 23. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- wisdom
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .