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Cambios posicionales del molar mandibular después del tratamiento con ortodoncia

16 de abril de 2025 actualizado por: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University

Cambios en la posición del tercer molar mandibular en pacientes tratados ortodónticamente con primeros premolares extracción

Este estudio retrospectivo se llevó a cabo en radiografías panorámicas digitales previas y posteriores al tratamiento de 30 casos previamente tratadas ortodónticamente con cuatro primeras extracción premolar.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Fayoum, Egipto, 63514
        • Fayoum University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El cálculo del tamaño de la muestra estimó que el tamaño de muestra (N) total mínimo requerido era (27). El tamaño de la muestra se incrementó a (30) para la variabilidad de la muestra y para mejorar la robustez de las pruebas estadísticas

Descripción

Criterios de inclusión:

- Casos de maloclusión de Clase I (0 <anb <4) con hacinamiento moderado

Criterios de exclusión:

  • Ausencia de todos los dientes permanentes, incluidos los terceros molares mandibulares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la variación posicional del tercer molar mandibular
Periodo de tiempo: 2 años

Medir ángulos: • LA-ISL: el ángulo interno (hacia el segundo molar) entre el eje largo del tercer molar mandibular y la línea intersigmoidea (línea que conecta el punto más profundo de la muesca sigmoide derecha e izquierda de la mandíbula).

• LA-IMB: el ángulo interno entre el eje largo del tercer molar mandibular y el borde inferior de la mandíbula.

2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
  • Director de estudio: clinical cT trial, Clinical trials.gov

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • wisdom

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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